Organometallic Clusters

Keister, Jerome B.

doi:10.1016/b0-08-045047-4/00180-1

Cited by 4 publications

(1 citation statement)

References 259 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…κυκλοπεντένιο (CPE) είναι μια κυκλοολεφίνη με μικρή τάση δακτυλίου, γι'αυτό ο μεταθετικός πολυμερισμός του απαιτεί δραστικές συνθήκες για να επιτευχθεί[135]. Το παραγόμεν πολυμερές, πολυκυκλοπεντένιο (PCPE), αποτελεί μία ακόρεστη γραμμική ένωση, η δομική μονάδα της οποίας μπορεί να πάρει cis ή trans γεωμετρική διαμόρφωση [136] (Σχήμα 58).Παρά το γεγονός ότι, όπως προαναφέρθηκε στην παρ 6…”

unclassified

Ενεργοποίηση Οργανικών Υποστρωμάτων Με Πλειάδες Των Στοιχείων Μεταπτώσεως

Σερεσιώτη¹

View full text Add to dashboard Cite

Η αντίδραση ολεφινικής μετάθεσης επάγει την ήπια σχάση και επανασχηματισμό των διπλών δεσμών άνθρακα-άνθρακα ενώ, από την ανακάλυψή της, έχει βρει εφαρμογές στην οργανική σύνθεση (βασικές χημικές ουσίες, φαρμακευτικά προϊόντα). Η αντίδραση καταλύεται από πληθώρα συστημάτων, τα οποία βασίζονται κυρίως σε μονοπυρηνικά σύμπλοκα στοιχείων μετάλλων μεταπτώσεως (Ti, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Re, Co, Ru, Os). Παρ’όλα αυτά, υπάρχει επίσης ένας περιορισμένος αριθμός διμεταλλικών συμπλόκων με πολλαπλό δεσμό μετάλλου-μετάλλου που επάγουν τον μεταθετικό πολυμερισμό αλκινίων και τον ROMP κυκλοολεφινών. Στο πλαίσιο αυτό, άλατα των ανιόντων [W2Cl8]4- [(W4W)4+, σ2π4δ2] και [W2Cl7(THF)2]- [(W3W)6+ , a’2e’4] έχει αποδειχθεί ότι είναι πολύ αποτελεσματικοί απαρχητές για τις παραπάνω αντιδράσεις. Σκοπός της παρούσας διατριβής είναι η σύνθεση και η μελέτη των καταλυτικών ιδιοτήτων μιας σειράς αλάτων των ανάλογων ανιόντων [M2Cl8]n- [(M4M)n+, σ2π4δ2; M=Mo, n=4, (1), M=Re, n=6, (2)] και [Mo2X9]3- [(Mo3Mo)6+, a’2e’4 , X=Cl (3a), X=Br (3b), X=I (3c)].Τα σύμπλοκα 1, 2, 3a παρασκευάστηκαν σύμφωνα με γνωστές βιβλιογραφικές μεθόδους. Προσπάθειες να απομονωθούν τα καινούργια 3b,c είχαν ως αποτέλεσμα το σχηματισμό μιγμάτων, από τα οποία το τριπυρηνικό [nBu4N]2[Mo3Br11] (4) και το τετραπυρηνικό [nBu4N]2[Mo4OI12] (5) σύμπλοκο απομονώθηκαν και χαρακτηρίστηκαν φασματοσκοπικά (IR, UV-Vis, CV, ES-MS) και κρυσταλλογραφικά.Οι ενώσεις 1-4 δεν δρουν από μόνες τους ως απαρχητές, υπό διάφορες πειραματικές συνθήκες. Κατά την ενεργοποίησή τους όμως με συγκαταλύτες επάγουν σε μικρή απόδοση τον πολυμερισμό και κυκλοτριμερισμό φαινυλακετυλενίου (PA), καθώς και τον ROMP συγκεκριμένων μονο- και δι- κυκλοολεφινών [νορβορνένιο (NBE), νορβορναδιένιο (NBD), δικυκλοπενταδιένιο (DCPD), κυκλοπεντένιο (CPE)]. Τα κυκλοτριμερή και πολυμερή χαρακτηρίστηκαν με τεχνικές IR και NMR .

show abstract

unclassified

Ενεργοποίηση Οργανικών Υποστρωμάτων Με Πλειάδες Των Στοιχείων Μεταπτώσεως

Σερεσιώτη¹

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Persistence of a Ru₃(μ‐CO)₃(CO)₅Cluster Bound to a PNNP “Expanded Pincer” Ligand in Different Protonation States

et al. 2022

View full text Add to dashboard Cite

We report the synthesis and characterization of Ru 3 (μ-CO) 3 (CO) 5 -type cluster complexes bound to a dinucleating PNNP 'expanded pincer' ligand. Each bidentate PN pocket of the ligand chelates a single ruthenium center of the cluster and can undergo deprotonation concomitant with dearomatization of its naphthyridine core. Although the cluster bearing a partially dearomatized ligand reacts with H 2 , we found no indication that this proceeds via a pathway involving metalligand cooperativity.

show abstract

Trinuclear ReFePt clusters with a μ₃-phenylvinylidene ligand: synthetic approaches, rearrangement of vinylidene, and redox-induced transformations

et al. 2022

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Organometallic Clusters

Cited by 4 publications

References 259 publications

Ενεργοποίηση Οργανικών Υποστρωμάτων Με Πλειάδες Των Στοιχείων Μεταπτώσεως

Ενεργοποίηση Οργανικών Υποστρωμάτων Με Πλειάδες Των Στοιχείων Μεταπτώσεως

Persistence of a Ru₃(μ‐CO)₃(CO)₅Cluster Bound to a PNNP “Expanded Pincer” Ligand in Different Protonation States

Trinuclear ReFePt clusters with a μ₃-phenylvinylidene ligand: synthetic approaches, rearrangement of vinylidene, and redox-induced transformations

Contact Info

Product

Resources

About

Organometallic Clusters

Cited by 4 publications

References 259 publications

Ενεργοποίηση Οργανικών Υποστρωμάτων Με Πλειάδες Των Στοιχείων Μεταπτώσεως

Ενεργοποίηση Οργανικών Υποστρωμάτων Με Πλειάδες Των Στοιχείων Μεταπτώσεως

Persistence of a Ru3(μ‐CO)3(CO)5Cluster Bound to a PNNP “Expanded Pincer” Ligand in Different Protonation States

Trinuclear ReFePt clusters with a μ3-phenylvinylidene ligand: synthetic approaches, rearrangement of vinylidene, and redox-induced transformations

Contact Info

Product

Resources

About

Persistence of a Ru₃(μ‐CO)₃(CO)₅Cluster Bound to a PNNP “Expanded Pincer” Ligand in Different Protonation States

Trinuclear ReFePt clusters with a μ₃-phenylvinylidene ligand: synthetic approaches, rearrangement of vinylidene, and redox-induced transformations