Organische Lanthanverbindungen und ihre phosphatatische Wirksamkeit

Abstract

Die Hydrolyse der Phosphorsaureester unter dem katalytischen Einflul3 von Lanthan-, Cer-oder anderen wirksamen Metall-Ionen geht im allgemeinen am beaten in schwach alkalischem Milieu vor sich. Im Falle von Glycerophosphat als Ester und Lanthan-Ion als Katalysator bildet sich in alkalischem Medium schwer losliches Lanthan-Glycerophosphat und gelartiges Lanthanhydrox yd; die Entphosphorylierungsreaktion verlauft also in mahoheterogenen Systemen.Durch Zugabe verschiedener organischer Verbindungen zu solchen Systemen ist. nun die aerfiihrung der Gele in den Sol-Zustand moglich: Es entftehen klare, wasserhelle Losungen. Damit sind zwei wichtige Probleme aufgeworfen. 1st in solchen L 8 sung e n bzw . mi k r o h e t er og e ne n Systemen die phosphatatisch-katalytische Aktivitat der wirksamen Metalle noch vorhanden ' 2 Dann lassen sich in der Klarung mancher Fragen, z. B. den Reaktionsmechanismusl) oder #lie Spezifitat betreffend, weitere Fortschritte erwarten. Von einer noch entscheidenderen Bedeutung diirfte das zweite Problem sein: Sind solche ,,organische Phosphatase-Modelle" vielleicht noch wirksamer und spezifischer als die anorganischen 2 Vermitteln sie einen ubergang von den Metall-Ionen zu den von der Zelle gebildeten, konstitutionell wahrscheinlich noch komplizierteren Biokatalysatoren, die vielleicht Metallproteide sind ' 1 Da iiber den bisher bekannten Wirkungsbereich2) der Ionen seltener Erdmetalle und anderer Metalle in jiingster Zeit von uns auch die Moglichkeit, der Losung der Peptid-Bindung3) sowie der E s t e r -B i n d u n e ) in gewissen Carbonsaureestern aufgefunden wurde, liegt hier ein uber die Reaktionen an Phosphorsaure-Abkommlingen hinausgehendes, die BiokataJyse ganz allgemein beriihrendes Problem vor.