Crystal and Molecular Structure of 7-11-(2-Carbomethoxy-ani1ino)-1 -(phenyl)-methyl]-quinolin-8-01 (CMAB-Oxine) and comparising Consideration to CMAP-Oxine Cz4Hz0N2O3, Pbc2,, a = 11.338(4), b = 7.786(3), c = U.381(6) A, D, = 1.29 Mg . m-3, V = 3.82053 . lo-'' m3. There are eight molecules in the unit cell (two molecules, A and B, in the asymmetric unit). The substitution of N (CMAP-Oxine) by CH(CMAB-Oxine) in the aldehyde participant of reactants creates differences both in intermolecular contacts and orientation phenomenons of ring planes. A high degree of selectivity of the substitution position for both compounds is given. The reactions to the synthesis of both compounds are difficult to agree upon with the characteristic feature of the Mannichreaction and corresponded more to the character of the electrophilic substitution of aromatics. Cz4HzoNz0,, PbcZ1, a = 11.338(4), b = 7.786(3), c = 44.381(6) A, D, = 1.29 Mg . m-3, V = 3.82053 . lo-'' m3. Es gibt acht Molekiile in der Elementarzelle (zwei Molekiile, A und B, in derasymmetrischen Einheit). Die Substitution von N (im CMAP-Oxin) durch CH (im CMAB-Oxin) in der Aldehydkomponente der Reaktanten fiihrt zu Unterschieden bei den intermolekularen Kontakten und Orientierungserscheinungen der Ringebenen. Beiden Verbindungen ist hochgradige Selektivitat des Substitutionsortes bei der Synthese eigen. Die Synthesen sind nicht mit dem kennzeichnenden Merkmal einer Mannich-Reaktion vereinbar, sondern entsprechen mehr dem Charakter einer elektrophilen Substitution an Aromaten.