sich eine geiinge Menge eines braunlichen, festen Oxydationsproduktes aus. Der groDere Teil davon war in Alkohol sebr leicht lBslich und lieB sich so ohne weiteres von einem am Boden des E r l e n m e y e r -Kolbchens befindlichen, sandigen Ruckstande trennen, der auf Hinzufiipen von vie1 Alkohol und nach langerem Kochen auch in LBsung ging und beim Erkalten in langen, farblosen, glanzenden Nadeln auskrystallisierte. Schmp. und Mischprobe mi t synthetisch dargestelltem Biphenyl ensulfon: 229-3300.
C. Kelber: Die Oxydation vonKohlenwasserstoffen mit Saueretoff. Die Oxydation von Parain. 1811s dem Laboratorium von Kraemer und F l a m m e r , Heilbronn.] (Eingegangen am 28. J u n i 1920.) Vor kurzem habe ich') uber die bei der Oxydation von Paraffin mit Sauerstoff entstehenden Produkte berichtet nnd insbesondere die Art der bei dieser Oxydation erhaltenen fliichtigen Verbindungen beschrieben. In der Zwischenzeit haben L. U b b e l o h d e und S. E i s e ns t e i n ' ) die Oxydation von Paraffin unter Zuhilfenahme von Manganstearat als Katalysator, durchgefuhrt. Bei der Untersuchung der Oxydationsprodukte fanden sie Buttersiure, Valeriansaure und wahrscheinlich Caprylsaure. LTnter den hohermolekularen Sauren konnten sie aolche bekannter Konstitution nicht nachweisen. In letzter Zeit hat H. F r a u c k 3 ) ebenfalls iiber die Oxydationsprodukte von Paraffin berichtet. Seiner Veroffentlichung ist iiber die Art und Weise, wie er die Oxydation durchfuhrte, nichts zu entnehmen. Die von ihm erhaltenen Reaktionsprodukte scheinen ahnlicher Natur zu sein, wie die nach meinem Verfahren gewonnenen; es ist deshalb nicht wabrscheinlich, da13 die Oxydation bei den zum C r a c k -ProzeB niitigen hohen Temperaturen ausgefiihrt wurde. Die Gegenwart YOU Katalysatoren ; welche die zur Erreichung der BKrackungcc niitigen Temperaturen herabsetzen , werden wohl diese Reaktion bei bedeutend niederer Temperatur verlaufen lassen.Cber die Art der entstandenen Fettsauren auflert sich H. F r a n c k , auBer uber den Nachweis der Arachinsiure nach R e n a r d , nicht. Seine Vergleiche der Siedepunkte und Molekulargewichte mit denen bekannter Sauren beweisen naturlich nichts. Besonders bei den auflerordentlich verschiedenartigen Sauren, die bei der Oxydation der ParafIine entstehen, laat sich irgend ein SchluB daraus nicht ziehen.
