Ocular adnexal lymphomas: a review

Richards, H. J.; Ramsden, Conor; Naidoo, Rosalina; Yvon, Camille; Jacob, Elizabeth; Mohamedbhai, Sajir

doi:10.1080/17469899.2017.1280394

Cited by 7 publications

(11 citation statements)

References 150 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Predisposing factors that have been linked to the development of OAL include: immune deficiency or dysfunction, autoimmune conditions (e.g. Sjögrens, autoimmune thyroid disease, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis) [3, 5, 25–30], infectious etiologies, genetic mutations, and prior radiation exposure. Conjunctival lymphoma appears to develop as a result of chronic inflammation triggered by endogenous or exogenous antigens, leading to sustained proliferation that permits the potential for genetic mutations leading to eventual monoclonal B or T lymphocyte populations [3, 5, 25–27].…”

Section: Reviewmentioning

confidence: 99%

“…Chronic antigenic stimulation associated with the pathogenesis of conjunctival lymphoma has also been associated with infectious agents including Chlamydia psittaci , Chlamydia pneumoniae , hepatitis C, and Helicobacter pylori [3, 26, 27, 30]. Some studies have named C. psittaci as a principal causative agent in EMZL of the ocular adnexa, while other studies have failed to show any evidence of association [17, 32–34].…”

Section: Reviewmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Classification, diagnosis, and management of conjunctival lymphoma

2019

View full text Add to dashboard Cite

Lymphoma is a malignant lymphoproliferative tumor that can involve the conjunctiva. Approximately 5–15% of all extranodal lymphomas are found in the ocular adnexal region, with approximately 25% of those involving the conjunctiva. Ninety-eight percent of conjunctival lymphomas arise from B-lymphocytes. The most common subtype of conjunctival lymphoma is extranodal marginal zone lymphoma (80%), followed by follicular lymphoma (8%), diffuse large B-cell lymphoma (3%) and mantle cell lymphoma (3%). Natural killer and T cells (NK/T) are rare causes of lymphoma. While most conjunctival lymphomas are localized to the ocular adnexa at the time of presentation, systemic examination and management are of key importance in the long-term care of the patient. This review outlines the classification, etiology, presentation, diagnosis, and management of conjunctival lymphoma. The novel use of high resolution optical coherence tomography, both as a diagnostic tool and as a means for ongoing evaluation during treatment, is illustrated. Treatment options discussed include external beam radiation, chemotherapy, immunotherapy, antibiotic therapy, and combination regimens. Future investigation of the etiology and pathogenesis of conjunctival lymphoma is expected to reveal opportunities for innovative and individualized therapeutic agents. Collaboration between multiple disciplines is key in the advancement of the field.

show abstract

Section: Reviewmentioning

confidence: 99%

Section: Reviewmentioning

confidence: 99%

Classification, diagnosis, and management of conjunctival lymphoma

2019

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Bei orbitalen Lymphomen sollte eine Exophthalmometrie erfolgen. Ein Bindehautabstrich mit Untersuchung durch eine PCR auf Chlamydia psittaci ist inzwischen empfohlen [22,38].…”

Section: Periokuläre Lymphomeunclassified

“…Als effektive und zugleich nebenwirkungsarme Therapie hat sich die Strahlentherapie etabliert. Sie wird als First-line-Therapie vor allem bei lokalisiertem niedrigmalignem Befall angewendet [22,38]. .…”

Section: Periokuläre Lymphomeunclassified

See 1 more Smart Citation

Augenbefall und Systemerkrankung – periokuläre und intraokuläre Lymphome

et al. 2020

View full text Add to dashboard Cite

Zusammenfassung Hintergrund Das okuläre Lymphom wird anhand seiner anatomischen Lokalisation in die intraokulären und periokulären Lymphome eingeteilt. Intraokulär kann die Uvea mit ihren Strukturen betroffen sein oder die Retina in Verbindung mit dem Glaskörper. Die periokulären Lymphome treten in Orbita, Bindehaut, Tränenapparat oder Lid auf. Von großer Bedeutung ist die Unterscheidung zwischen primären Lymphomen der Region oder systemischem Befall. Über die letzten Jahrzehnte konnte in den westlichen Ländern eine konstant steigende Inzidenz okulärer Lymphome nachgewiesen werden. Ziel Dieser Beitrag soll einen Überblick über die vielfältigen Manifestationen, Diagnostik, Therapie sowie Prognose und Nachsorge geben. Material und Methoden Der Beitrag basiert auf einer selektiven Literaturrecherche über die MEDLINE-Datenbank zum Thema okuläre Lymphome sowie den persönlichen Erfahrungen der Autoren. Ergebnisse Je nach Lokalisation können die Symptome sehr unterschiedlich sein. Die Diagnose erfolgt über eine Probebiopsie und anschließende zytologische/histologische und ggf. molekularpathologische Untersuchung. Strahlentherapeutische sowie systemische Verfahren stellen die am häufigsten angewendeten Therapieverfahren dar. Die Prognose hängt sehr stark von der Lokalisation, dem Subtyp des Lymphoms sowie dem Ausmaß des Tumorbefalls ab. Diskussion Das okuläre Lymphom berührt in Diagnostik, Therapie und Nachsorge die Schnittstellen zwischen Ophthalmologie, (Hämato‑)Onkologie, Strahlentherapie, Neurologie, Neurochirurgie, Mund-Kiefer-Gesichts-Chirurgie, Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Dermatologie, Radiologie, Pathologie und Psychoonkologie. Dabei spielt der Augenarzt als Eingangsarzt bei dieser Systemerkrankung eine wesentliche Rolle.

show abstract