Nutrição em fibrose cística: tão importante quanto o manejo da doença pulmonar

Adde, Fabíola Villac

doi:10.1016/j.rpped.2014.12.001

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“…CF is a chronic disease that has seen remarkable progress in prognosis in recent years, besides increased survival rates, especially through early diagnoses using after-birth screening tests and with an improved control of the patients’ pulmonary disease and nutrition. 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 …”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Exames Para Avaliar a Sensibilização Ao Aspergillus Fumigatus Em Fibrose Cística

Aguiar

Damaceno

Forte³

2017

Rev. paul. pediatr.

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Objective: To evaluate the results of the tests used to identify the IgE mediated sensitization to Aspergillus fumigatus in patients with cystic fibrosis.Methods: This is a cross-sectional descriptive study with a convenience sample of 86 patients diagnosed with cystic fibrosis in the Reference Service in Cystic Fibrosis at a tertiary teaching hospital. The following tests were performed to assess the sensitization to A. fumigatus in patients with cystic fibrosis: Total serum IgE, eosinophil count, fungus detection through oropharyngeal swab or sputum culture, serum-specific IgE, and immediate-type hypersensitivity (IgE) skin tests. We compared the results of the different tests performed.Results: In 33 (38.4%) patients with cystic fibrosis, with ages ranging from 1 to 33 years (median of 8 years), the IgE-mediated A. fumigatus sensitization test results were: in 16 patients, there was an increase in serum-specific IgE (>0.35 kU/L); in 23, skin tests were positive; and six had sensitization in both tests. We observed two patients with eosinophilia (>1,000 eosinophils/mm3) and seven with increasing total serum IgE (>1,000 IU/mL), all of whom obtained negative results in skin tests and had no IgE increase specific to A. fumigatus. A. fumigatus was not detected in oropharyngeal swabs and/or sputum culture of any patients.Conclusions: We conclude that, among the tests used to assess sensitization to A. fumigatus in cystic fibrosis patients, both serum-specific IgE and immediate-type hypersensitivity (IgE) skin tests are required. Serum eosinophilia and respiratory secretion culture were not essential in this study.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Exames Para Avaliar a Sensibilização Ao Aspergillus Fumigatus Em Fibrose Cística

Aguiar

Damaceno

Forte³

2017

Rev. paul. pediatr.

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“…É comum falar-se em balanço energético negativo da FC, já que o organismo acometido por essa doença consome mais energia do que absorve, o que faz com que o paciente necessite de uma dieta hipercalórica (Chaves, Cunha, Costa, Costa, & Lacerda, 2015, p. 3325). Além de condições nutricionais adequadas, a estabilidade das condições clínicas do paciente de FC depende do comparecimento às consultas médicas e de outras profissões da saúde, sessões de fisioterapia respiratória, uso adequado de medicamentos e períodos de internação, conforme necessidade do paciente (Adde, 2015;Conto et al, 2014;Griese & Kappler, 2008). No entanto, mesmo dispondo de orientações adequadas, são necessários recursos, materiais ou psicológicos, para assistir o paciente, proporcionando, assim, o melhor aproveitamento possível do tratamento, com consequente melhora em sua qualidade de vida (Castro & Piccinini, 2002).…”

Section: Introductionunclassified

Problemas Internalizantes e Externalizantes de Crianças e Adolescentes com Fibrose Cística

Borges

Oliveira-Monteiro

2022

Psicol. cienc. prof.

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Resumo A fibrose cística é uma doença genética, ainda sem cura, provocada por mutações cromossômicas, que pode afetar vários sistemas, dentre os quais o respiratório e o digestivo são os mais comumente atingidos. O adoecimento crônico traz alterações psicológicas para os pacientes e seus cuidadores. Com o objetivo de avaliar problemas internalizantes e externalizantes, e também competências de crianças e adolescentes com fibrose cística, foram entrevistados 31 cuidadores familiares, majoritariamente mães de pacientes na faixa etária de 6 a 18 anos, em salas de espera de três centros de referência no tratamento da doença na cidade de São Paulo. Os instrumentos utilizados foram: Inventário de Comportamentos da Infância e da Adolescência e diário de campo. Os resultados apontaram a prevalência de problemas internalizantes em adolescentes com fibrose cística. A análise do diário de campo indicou dificuldades na adesão ao tratamento e demandas de atendimento psicológico não assistidas em pacientes e seus cuidadores familiares. A ausência de profissional de Psicologia nas equipes multiprofissionais configurou-se como um prejuízo frente as condições psicológicas dos pacientes de fibrose cística e seus cuidadores familiares.

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Fibrose cística: histórico e principais meios para diagnóstico

Ribeiro

Coelho

Almeida

et al. 2021

RSD

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A Fibrose cística (FC) é uma doença rara que se manifesta ainda na infância ou na adolescência, é altamente letal e multissistêmica, gerada através da mutação no gene que codifica a Proteína Reguladora da Condutância Transmembrana da Fibrose Cística, o que provoca aumento da viscosidade do muco no corpo humano e necessita-se de formas de diagnóstico para delimitar o tratamento a ser seguido. O objetivo deste estudo foi verificar o histórico da fibrose cística e identificar alguns dos principais métodos de diagnóstico dessa patologia.Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, realizada nas bases de dados Scientific Eletronic Library Online (SciELO), Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MedLine/PUBMED) e Literatura Latino-americna e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), utilizando os descritores em DeCS: Fibrose Cística, diagnóstico, histórico, com uso do operador Booleano AND. A seleção respeitou critérios de inclusão e exclusão dos artigos disponíveis de forma completa e gratuita, entre os anos de 2015 e 2020, nos idiomas português, inglês e espanhol. Os estudos inconclusivos, repetitivos e as revisões integrativas foram excluídos durante a coleta para a pesquisa em questão. Foram encontrados cerca de 459 estudos relacionados à fibrose cística, dos quais 26 artigos cumpriram os critérios previamente determinados e foram incluídos na revisão. Segundo os métodos de diagnósticos encontrados, o padrão-ouro é o Teste do Suor. A fibrose cística é uma doença urgente e crônica, que faz vítimas em todo o mundo e que precisa de diagnóstico precoce a fim de se aumentar a sobrevida do paciente.

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Nutrição em fibrose cística: tão importante quanto o manejo da doença pulmonar

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Exames Para Avaliar a Sensibilização Ao Aspergillus Fumigatus Em Fibrose Cística

Exames Para Avaliar a Sensibilização Ao Aspergillus Fumigatus Em Fibrose Cística

Problemas Internalizantes e Externalizantes de Crianças e Adolescentes com Fibrose Cística

Fibrose cística: histórico e principais meios para diagnóstico

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