Nodular primary localized cutaneous amyloidosis after trauma: A case report and discussion of the rate of progression to systemic amyloidosis

Kalajian, Andrew H.; Waldman, Mark A.; Knable, Alfred L.

doi:10.1016/j.jaad.2006.12.014

Cited by 38 publications

(23 citation statements)

References 22 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…PLOA etiopatogenezė nėra žinoma, liga gali būti idiopatinė arba susijusi su genetine predispozicija [2,7]. Ši amiloidozės forma dažnai siejama su epidermio pažeidimu dėl lėtinės trinties (prurigo nodularis, lichen simplex chronicus, lėtinis niežėjimas) [2,4,8], Epštein-Baro viruso (EBV) infekcija [2], ultravioletiniais B spinduliais, rasine priklausomybe, atopija [5,7,9] ir trauma [10]. mo laikotarpiu, ja nežymiai dažniau serga moterys [4,5].…”

unclassified

“…Pažeidimai dažniausiai lokalizuojasi tiesiamuosiuose blauzdų, rečiau kulkšnių, dorzaliniuose pėdų ir šlaunų paviršiuose, taip pat tiesiamuosiuose rankų paviršiuose bei pilvo, krūtinės srityse (2b-g pav. ), labai retai -viršutinės lūpos, nazolabialinės srities, išorinio ausies kanalo, varpos odoje [1,2,10]. Lichenoidinė PLOA diferencijuotina nuo hipertrofinės plokščiosios kerpligės, lėtinės paprastosios kerpligės (lichen simplex chronicus), použdegiminės pigmentacijos ir mazginio niežulio (prurigo nodularis) [2,6].…”

unclassified

“…Moterys šia amiloidoze serga dažniau nei vyrai [2]. Vidutinis sergamumo amžius -55 metai, susirgimo intervalas apima 20-87 metus [10]. Būdingi įvairaus skersmens (nuo kelių mm iki kelių cm) pavieniai ar dažniau dauginiai vaškiniu paviršiumi, su/be atrofinio epidermio, mazgai.…”

unclassified

“…paraproteinemijos ir 7 proc. sisteminės amiloidozės išsi-vystymo rizika [1,2], todėl, diagnozavus mazginę PLOA, visada būtina ištirti ligonį dėl galimos sisteminės amiloidozės [10]. Aprašyti keli šeiminiai atvejai, taip pat šios amiloidozės formos ryšys su cukriniu diabetu, Sjogren'o ir CREST sindromais [2,4].…”

unclassified

“…Mazginė PLOA gydoma ekscizija su odos lopų transplantacija [2,19], teigiamas efektas taip pat stebimas po gydymo kiuretažu, elektrokoaguliacija, krioterapija, dermabrazija ar CO2, pulsiniu dažų lazeriu [2,20,21,22]. GKS injekcijos į mazginės PLOA pažeidimą paprastai yra neveiksmigos [10].…”

unclassified

See 4 more Smart Citations

Odos Pokyčiai Sergant Amiloidoze

Orlovskytė¹,

Marčiukaitienė²,

Lapinskaitė³

et al. 2013

Sveikatos Mokslai

View full text Add to dashboard Cite

Raktažodžiai: amiloidozė, amiloidas, lokalizuota odos amiloidozė, sisteminė amiloidozė. SantraukaAmiloidozės klinika tiesiogiai priklauso nuo amiloido kaupimosi lokalizacijos: jis gali kauptis viename organe (lokalizuota amiloidozė) arba daugybė-je organų sistemų (sisteminė amiloidozė). Oda gali būti pažeista sergant tiek lokalizuota, tiek sisteminės amiloidozės metu. Nors odos amiloidozė ir odos pokyčiai sergant sistemine amiloidoze reti Europoje, tačiau žymiai dažniau diagnozuojami pietryčių Azijoje, Kinijoje ir Pietų Amerikoje. Nepaisant didelės odos amiloidozės klinikos įvai-rovės, tam tikri specifiniai klinikiniai požymiai gali būti itin svarbūs ankstyvoje ne tik lokalizuotos odos, bet ir sisteminės amiloidozės diagnostikoje. Straipsnyje pateikiame naujausios literatūros apžvalgą, išsamią odos amiloidozės klasifikaciją, kliniką ir svarbiausius diagnostikos bei gydymo principus. baltymas), Aß2M (amiloidą formuoja beta-2 mikroglobulinas) bei iš citokeratino 5 sudarytas AK amiloidas [1,2]. AL amiloidozė dažnai vadinama pirmine, o AA amiloidozė -antrine, tačiau šis teiginys ne visada teisingas atsižvel-giant į tai, kad kartais abu amiloidai -AA ir AL -gali būti aptinkami tam pačiam pacientui tuo pačiu metu [1].Šio straipsnio tikslas -apžvelgti odos amiloidozės formas, svarbiausius odos pokyčius sergant sistemine amiloidoze, jų kliniką, diagnostiką bei gydymo būdus. Darbo objektas ir apimtisPagal pažeidimo apimtį amiloidozė klasifikuojama į lokalizuotą ir sisteminę. Lokalizuota amiloidozė (šiuo atveju -odos, esant tik jos pažeidimui) skiriama į pirminę bei antrinę. Pirminė lokalizuota odos amiloidozė skirstoma į lichenoidinę, makulinę, bifazinę, mazginę bei paveldimąją formas. Sisteminės amiloidozės formos: pirminė, antrinė, su hemodialize susijusi ir paveldimoji (šeiminė) amiloidozė [1,2,4,6]. Adaptuota klinikinė amiloidozės klasifikacija pateikiama 1 paveksle. ODOS POKYČIAI SERGANT AMILOIDOZE

show abstract

unclassified

See 3 more Smart Citations

Odos Pokyčiai Sergant Amiloidoze

Orlovskytė¹,

Marčiukaitienė²,

Lapinskaitė³

et al. 2013

Sveikatos Mokslai

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Cutaneous Amyloidoses

Schreml

2016

Rook's Textbook of Dermatology, Ninth Edition

View full text Add to dashboard Cite

Amyloids are common protein aggregates in nature. Some amyloids fulfil important biological tasks while others are known to cause diseases. Despite the fact that the ultrastructure of amyloid is highly conserved, the mechanism of amyloidogenesis remains a challenging research topic. In humans, amyloidoses can develop primarily in the skin, or systemic amyloidoses can lead to secondary cutaneous involvement. An accurate diagnostic procedure is crucial for planning therapy in this heterogeneous group of diseases. This chapter gives an overview of the different kinds of cutaneous amyloidoses as well as on diagnostic and therapeutic approaches. Furthermore, the contrast between functional and disease‐causing amyloid is discussed.

show abstract

Cutaneous Amyloidoses

Schreml

2024

Rook's Textbook of Dermatology

View full text Add to dashboard Cite

Amyloids are common protein aggregates in nature. Some amyloids fulfill important biological tasks while others are known to cause diseases. Despite the fact that the ultrastructure of amyloid is highly conserved, the mechanism of amyloidogenesis remains a challenging research topic. In humans, amyloidoses can develop primarily in the skin, or systemic amyloidoses can lead to secondary cutaneous involvement. An accurate diagnostic procedure is crucial for planning therapy in this heterogeneous group of diseases. This chapter gives an overview on the different kinds of cutaneous amyloidoses as well as on diagnostic and therapeutic approaches. Furthermore, the contrast between functional and disease‐causing amyloid is discussed.

show abstract

Nodular primary localized cutaneous amyloidosis after trauma: A case report and discussion of the rate of progression to systemic amyloidosis

Cited by 38 publications

References 22 publications

Odos Pokyčiai Sergant Amiloidoze

Odos Pokyčiai Sergant Amiloidoze

Cutaneous Amyloidoses

Cutaneous Amyloidoses

Contact Info

Product

Resources

About