New fibrous sheath anomaly in spermatozoa of men with consanguinity

Escalier, Denise; Albert, Martine

doi:10.1016/j.fertnstert.2005.12.042

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“…In one case study, two men have been reported to have defects in the fibrous sheath of their spermatozoa (Escalier and Albert, 2006). Much like our Cabyr model, normal sperm motility in both of these men was extremely low (5% and <5%, respectively) (Escalier and Albert, 2006). Of particular note, the transmission electron microscopy analysis of their sperm flagella demonstrated that additional axonemal microtubules were present unusually between the plasma membrane and the fibrous sheath, very much like that seen in the Cabyr model.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 56%

“…However, the precise mechanisms underlying defects are still unknown and are likely to involve several genes. In one case study, two men have been reported to have defects in the fibrous sheath of their spermatozoa (Escalier and Albert, 2006). Much like our Cabyr model, normal sperm motility in both of these men was extremely low (5% and <5%, respectively) (Escalier and Albert, 2006).…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 48%

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CABYR is essential for fibrous sheath integrity and progressive motility in mouse spermatozoa

Young

Miyata

Satouh

et al. 2016

Journal of Cell Science

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CABYR is essential for fibrous sheath integrity and progressive motility in mouse spermatozoa

Young

Miyata

Satouh

et al. 2016

Journal of Cell Science

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“…Les spermatozoïdes perdent alors la capacité d'adopter une courbure ample et, bien qu'ils se déplacent à une vitesse normale, ils sont incapables de progresser dans les voies génitales femelles (en particulier dans le mucus cervical) [25]. Dans le second cas en revanche, les anneaux de la gaine fibreuse sont anormalement disposés longitudinalement, ce qui entraîne la rigidité et l'immobilité des flagelles ( Figure 3N) [27].…”

Section: Malformations Des Structures Périaxonémalesunclassified

Malformations de l’appareil flagellaire du spermatozoïde impliquées dans l’infertilité chez l’homme

Escalier

Touré

2012

Med Sci (Paris)

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> La morphogenèse du flagelle du spermatozoïde humain fait intervenir des processus et des composants cellulaires spécifiques. Des malformations des différentes structures internes du flagelle (axonème et structures périaxonémales) sont associées à une infertilité. Ces malformations peuvent être classées en 15 phénotypes principaux dont la majorité sont associées à une consanguinité et/ou une incidence familiale, suggérant une origine génétique, bien qu'à ce jour très peu de gènes aient été formellement impliqués. < Structure et mise en place du flagelle chez l'hommeLa formation du flagelle du spermatozoïde fait intervenir des processus morphogénétiques complexes et spécifiques de la spermiogenèse, dont les mécanismes moléculaires restent pour la plupart non éluci-dés. Ces processus, ainsi que plusieurs anomalies morphologiques du spermatozoïde humain, ont été particulièrement bien décrits, sur la base d'observations en microscopique électronique, dans deux atlas de référence [3,4] ; ils sont schématisés dans la Figure 1A. Le flagelle du spermatozoïde peut être décomposé en quatre principaux segments : la pièce connective, la pièce intermédiaire, la pièce principale et la pièce terminale (Figure 1B). La pièce connective, région la plus proximale du flagelle, est ancrée sur le noyau et renferme les deux centrioles. Le centriole distal se prolonge par l'axonème, lui-même associé à des fibres denses de longueurs inégales (Figures 2A, 2B). La région juxtaproximale, appelée pièce intermé-diaire, est composée de mitochondries disposées en hélice autour des fibres denses et de l'axonème. La pièce intermédiaire est connectée à la pièce principale par l'annulus, aussi appelé anneau de Jensen. La pièce principale comprend les structures axiales du flagelle : elles ne sont pas recouvertes de mitochondries (axonème associé ou non à des fibres denses) mais sont entourées par la gaine fibreuse. Finalement, la pièce terminale, région la plus distale du flagelle, ne comprend que l'axonème (Figure 2A). L'ensemble de ces structures flagellaires, interconnectées les unes avec les autres, est recouvert par la membrane plasmique. C'est cette cohésion structurale qui assure le maintien de

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“…Des anomalies rares de la r~gion m~diane de la gaine fibreuse ont et~ recemment ddcrites [21]. L'axondme peut ~tre intact, ou au contraire d~sorganis~ (microtubules centraux etJou bras de dyneine absents …”

Section: " Ounclassified

Ultrastructural morphological sperm abnormalities: indications, phenotypes, and fertility potential

Mitchell

Peers

Marchetti

et al. 2008

Androl.

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New fibrous sheath anomaly in spermatozoa of men with consanguinity

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Malformations de l’appareil flagellaire du spermatozoïde impliquées dans l’infertilité chez l’homme

Ultrastructural morphological sperm abnormalities: indications, phenotypes, and fertility potential

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