“…Zespół Proteusza w porównaniu z KTS charakteryzuje się asymetrycznym nieproporcjonalnym przerostem tkanek miękkich i kości oraz mutacją w genie AKT1 [37]. Ponadto w zespole Proteusza mogą występować: padaczka, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, oponiaki, lizencefalia, wodogłowie, dysplazje, hemimegalencefalia, torbielogruczolak jajników, tłuszczaki, plamy kawy z mle- kiem, torbiele płucne, zmiany łącznotkankowe, znamiona naskórkowe, skrzywienie kręgosłupa [2,37,38]. Wielu pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano KTS spełnia również kryteria rozpoznania DCMO [39].…”