2015
DOI: 10.20966/chn.2015.49.353
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Neurological manifestations of Proteus syndrome – review of the literature

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1
1

Citation Types

0
0
0
2

Year Published

2016
2016
2020
2020

Publication Types

Select...
2

Relationship

0
2

Authors

Journals

citations
Cited by 2 publications
(2 citation statements)
references
References 46 publications
(73 reference statements)
0
0
0
2
Order By: Relevance
“…Zespół ten charakteryzuje się nadmiernym przerostem skóry, tkanki łącznej oraz mózgu. Dochodzi do rozrostu palców rąk i stóp, nadmiernej pigmentacji skóry, wielu objawów neurologicznych: najczęściej opóźnienia rozwoju psychoruchowego i padaczki, rzadziej zaburzeń chodu, drżenia rąk, bólu głowy, zaburzeń napięcia mięśniowego [34]. Występują również wady serca, naczyń, płuc, układu moczowo-płciowego [31].…”
Section: Zespół Proteusza Proteus Syndromeunclassified
“…Zespół ten charakteryzuje się nadmiernym przerostem skóry, tkanki łącznej oraz mózgu. Dochodzi do rozrostu palców rąk i stóp, nadmiernej pigmentacji skóry, wielu objawów neurologicznych: najczęściej opóźnienia rozwoju psychoruchowego i padaczki, rzadziej zaburzeń chodu, drżenia rąk, bólu głowy, zaburzeń napięcia mięśniowego [34]. Występują również wady serca, naczyń, płuc, układu moczowo-płciowego [31].…”
Section: Zespół Proteusza Proteus Syndromeunclassified
“…Zespół Proteusza w porównaniu z KTS charakteryzuje się asymetrycznym nieproporcjonalnym przerostem tkanek miękkich i kości oraz mutacją w genie AKT1 [37]. Ponadto w zespole Proteusza mogą występować: padaczka, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, oponiaki, lizencefalia, wodogłowie, dysplazje, hemimegalencefalia, torbielogruczolak jajników, tłuszczaki, plamy kawy z mle- kiem, torbiele płucne, zmiany łącznotkankowe, znamiona naskórkowe, skrzywienie kręgosłupa [2,37,38]. Wielu pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano KTS spełnia również kryteria rozpoznania DCMO [39].…”
Section: Genetykaunclassified