Nestin‐positive hair follicle pluripotent stem cells can promote regeneration of impinged peripheral nerve injury

Abstract

Nestin-positive, keratin 15 (K15)-negative multipotent hair follicle stem cells are located above the hair follicle bulge. We have termed this location the hair follicle pluripotent stem cell area. We have previously shown that transplantation of nestin-expressing hair follicle stem cells can regenerate peripheral nerve and spinal cord injuries. In the present study, we regenerated the impinged sciatic nerve by transplanting hair follicle pluripotent stem cells. Human hair follicle stem cells were transplanted around the impinged sciatic nerve of ICR nude (nu/nu) mice. The hair follicle stem cells were transplanted between impinged sciatic nerve fragments of the mouse where they differentiated into glial fibrillary acidic protein-positive Schwann cells and promoted the recovery of pre-existing axons. The regenerated sciatic nerve functionally recovered. These multipotent hair follicle stem cells thereby provide a potential accessible, autologous source of stem cells for regeneration therapy of nerves degenerated by compression between bony or other hard surfaces.

Augmenting peripheral nerve regeneration using stem cells: A review of current opinion

“…Differentiation into epithelial and vascular cells emphasizes the important role HFSCs have in vascularizing the skin and dermis [130][131][132] . A small number of studies have reported the use of undifferentiated HFSCs in murine models of sciatic and tibial nerve crush and transection injuries [133][134][135] . HFSCs were found to differentiate into glial fibrillary acidic protein positive SC-like cells and participated in myelination.…”

“…The expression of leukemia inhibitory factor and insulin-like growth factor has also been detected [8] . These factors are thought to improve neuronal survival, promote corticospinal tract growth, [133] Mouse sciatic crush U Culture medium…”

Efficiency of peripheral nerve gaps restoration by different types of tissue engineering constructs according to electromyography: experimental study

“…Він складається з концентрич-но розташованих циліндрів, що містять клітини, які продукують високоспеціалізовані протеїни, зокрема, кератин, основний компонент волосся і перебувають у постійному динамічному стані: фаза росту (анаген), перехідна фаза (катаген), фаза спокою (телоген). МСК-ПНГ розташовані у зоні потовщення піхви во-лосяного мішечка (bulge of hair follicles) у точці при-кріплення к м'язу -підіймачу є волосина (m. arrector pili) [21].…”

“…Група вчених під керівництвом M. Sieber-Blum відкрили їх у 2004 р. і довели походження цих клі-тин з нервового гребеня [21]. Сьогодні доведено, що МСК-ПНГ, виділені з волосяного мішечка, можуть диференціюватися у нейрони, гліальні клітини, ос-теобласти, гладеньком`язові клітини, меланоцити in vitro [20,23] та демонструють цей мультилінійний по-тенціал на клональному рівні [24].…”

“…Нестин-позитивні, кератин 15-негативні клітини можуть диференціюва-тися у нейрони при їх підшкірній імплантації білими мишам [22]. У дослідженнях морфофункціональних властивостей МСК-ПНГ in vitro доведено, що вони мають високий проліферативний потенціал, здатні до мультилінійного диференціювання, експресують антигени, характерні для клітин нервового гребеня (Sox10, p75/CD271), нейральних стовбурових клітин (Sox2 та nestin), мезенхімальних МСК (CD44, CD73, CD90 та інші) [21,23]. В культурі in vitro МСК-ПНГ здатні до клонального росту та самовідновлення [23,24].…”