Necrotizing enterocolitis after gastroschisis repair: A preventable complication?

Jayanthi, S; Seymour, P; Puntis, John; Stringer, M. D.

doi:10.1016/s0022-3468(98)90191-9

Cited by 58 publications

(31 citation statements)

References 10 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Intestinal atresias were found in 5% of cases, in agreement with reported figures of 4% to 18% [21,[25][26][27]. A meta-analysis of 12 reports obtained figures of 0% and 7% for gangrene and/or perforation of the bowel in infants who were delivered by preterm cesarean deliveries as compared with those who were not [28].…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 85%

Outcome of gastroschisis: a 20-year case review of infants with gastroschisis born in Galveston, Texas

Eggink

Richardson

Malloy

et al. 2006

Journal of Pediatric Surgery

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionsupporting

confidence: 85%

Outcome of gastroschisis: a 20-year case review of infants with gastroschisis born in Galveston, Texas

Eggink

Richardson

Malloy

et al. 2006

Journal of Pediatric Surgery

View full text Add to dashboard Cite

“…We postulated that this would be a crude measure of overall benefits, possibly because of a reduction in sepsis, from gut or central line [7] sources, or a diminished incidence of NEC. The association of NEC in gastroschisis has been noted and occurs in up to 20% of neonates [8,9]. Only 3 patients in total had NEC in our study, of which 2 occurred in the nonlavage group.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 45%

Peroperative Gastrograffin bowel lavage in gastroschisis

Cherian

Hallows

Singh

et al. 2006

Journal of Pediatric Surgery

View full text Add to dashboard Cite

“…Потеря кишечника в результате НЭК приводит к развитию синдрома корот-кой кишки, который сопровождается осложнениями: пе-ченочной недостаточностью и генерализованной инфек-цией. Существует предположение, что у детей с гастроши-зисом, получавших грудное молоко, риск развития НЭК значительно ниже, чем у пациентов, получавших молоч-ную смесь [74]. Большинство больных с гастрошизисом имеют нонротацию кишечника.…”

Section: гастрошизисunclassified

Congenital defects of abdominal wall

Kozlov

Novozhilov

Kovalkov

et al. 2016

Khir. Z. im. N.I. Pirogova

View full text Add to dashboard Cite

Врожденные аномалии передней стенки брюшной полости делятся на омфалоцеле и гастрошизис. Несмотря на то что они рассматриваются всегда вместе, природа этих заболеваний различна. Основные отличия представ-лены в таблице [1].Эмбриология и этиология. Брюшная стенка начинает формироваться с 4-й недели внутриутробной жизни в ре-зультате разнонаправленного роста тела эмбриона в кра-ниокаудальном и медиолатеральном направлениях. Во время 6-й недели быстрый рост печени и кишечной труб-ки вызывает перемещение средней кишки в пупочный ка-натик. В последующие 4 нед происходит процесс удлине-ния и ротации средней кишки. К 10-й неделе кишка воз-вращается в брюшную полость, где первые три отдела двенадцатиперстной кишки, восходящая и нисходящая толстая кишка прикрепляются в задней поверхности брюшной полости и перемещаются в ретроперитонеаль-ную позицию.Современное понимание происхождения омфалоцеле базируется на популярной теории, объясняющей это явле-ние как нарушение процесса возвращения органов в брюш-ную полость. Это предположение подтверждают находки в грыжевом мешке, состоящем из листков брюшины, варто-нова студня и амниона, различных внутренних органов, та-ких как печень, мочевой пузырь, желудок, яичник, яички.Происхождение гастрошизиса менее известно. Одна из теорий объясняет это заболевание нарушением разви-тия мезодермы при формировании передней брюшной стенки. Другая, более популярная теория [1], называется теорией «листков вентрального тела» (от англ. -ventral body folds). Она подразумевает, что гастрошизис форми-руется в итоге нарушения сближения латеральных лист-ков вентрального тела. Эта гипотеза подтверждается тем, что гастрошизис формируется на более ранних этапах внутриутробной жизни, чем омфалоцеле. Несмотря на то что наблюдается увеличение числа новорожденных с га-строшизисом, ни один из предполагаемых тератогенных факторов (табакокурение, низкий социальный статус, мо-лодой возраст матери) не нашел подтверждения в научных исследованиях [2-5]. ГастрошизисПренатальный диагноз. Гастрошизис встречается у 1 из 4000 появившихся на свет новорожденных [6]. Доку-ментально подтверждено увеличение числа новорожден-ных с гастрошизисом у матерей моложе 21 года [7]. По-всеместно во всем мире отмечено увеличение новорож-денных с этим заболеванием [8]. Недоношенность также существенно чаще встречается у больных с гастрошизи-сом, чем в обычной популяции детей (28% против 6%) [9].Это заболевание оказывает очевидное и значительное влияние на пациентов, их семьи и систему здравоохране-ния в целом. Новорожденные с гастрошизисом нуждаются в длительной госпитализации после рождения, которая со-ставляет от 25 до 50 дней при стоимости лечения от 70 000 до 150 000 долл. США [10][11][12][13][14]. Более 95% пациентов име-ют шанс на выживание благодаря улучшению терапии, ко-торая сосредоточена на совершенствовании хирургических технологий и периоперативного лечения [10,15,16].Пациенты с атрезией, перфорацией, заворотом ки-шечника относятся к группе с «осложненным гастроши-зисом» в отличие от пациентов без сопутствующих анома-

show abstract

Necrotizing enterocolitis after gastroschisis repair: A preventable complication?

Cited by 58 publications

References 10 publications

Outcome of gastroschisis: a 20-year case review of infants with gastroschisis born in Galveston, Texas

Outcome of gastroschisis: a 20-year case review of infants with gastroschisis born in Galveston, Texas

Peroperative Gastrograffin bowel lavage in gastroschisis

Congenital defects of abdominal wall

Contact Info

Product

Resources

About