Myelodysplastisches Syndrom, akute Leukämie und Stammzelltransplantation

Schmalzing, Marc; Aringer, Martin; Bornhäuser, Martin; Atta, Johannes

doi:10.1007/s00393-017-0369-2

Cited by 4 publications

(4 citation statements)

References 32 publications

(28 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Acute GVHD occurs within 3 months after transplantation and usually affects the skin, intestine, and liver, which is why prophylaxis with cyclosporin A and methotrexate (MTX) is performed as a preventive measure. The chronic form of GVHD appears from about 100 days after transplantation and mainly affects the skin and mucous membrane so that immunosuppressive GVHD prophylaxis with glucocorticoids and facultatively other immunosuppressive drugs is necessary 4,5 . After MUD stem cell transplantation, immunocompromised patients are very susceptible to opportunistic infectious diseases.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…The chronic form of GVHD appears from about 100 days after transplantation and mainly affects the skin and mucous membrane so that immunosuppressive GVHD prophylaxis with glucocorticoids and facultatively other immunosuppressive drugs is necessary. 4,5 After MUD stem cell transplantation, immunocompromised patients are very susceptible to opportunistic infectious diseases. Thus, these pathogens can remain asymptomatic and become symptomatic before and during immunosuppression, not only in the early neutropenic phase but also after hematopoietic reconstitution due to the persistent T-and B-cell defect.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

BK virus‐induced nephritis and cystitis after matched unrelated donor stem cell transplantation: A case report

Gelbrich

Stope²,

Bekeschus

et al. 2020

Clinical Case Reports

View full text Add to dashboard Cite

BACKGROUND This case report demonstrates the importance of rapid treatment for BK virus infection in immunocompromised patients following matched unrelated donor (MUD) stem cell transplantation. Currently, very little case data are available, so there is no established standard treatment for a BK virus infection of the urogenital tract. The lack of data on the treatment and prognosis of BK virus infections of the urogenital tract requires long-term observations that should serve as a basis for future recommendations. 2 | CASE PRESENTATION A 39-year-old patient presents in November 2018 with myelodysplastic syndrome with excess of blasts (MDS-EB2). Therefore, the patient was treated with an allogenic stem cell transplantation from a matched unrelated donor in March 2019. Immunosuppression was conducted with cyclosporin A, alemtuzumab, and short-course methotrexate (MTX). He developed extensive disease chronic graft-versus-host disease (GVHD) with mucositis and infestation of the hands, feet, and oral mucosa. Systemic methylprednisolone therapy (60 mg/d) was initiated for treatment. The initial presentation in July 2019 was acute due to thoracic complaints with dyspnoea, tachycardia, and deterioration of general condition in hyperosmolar hyperglycemia with blood sugar values of 45 mmol/L. Under inpatient conditions, insulin therapy and volume substitution were initiated. The cause of the blood sugar derailment was, eg, a therapy with methylprednisolone in the context of chronic GVHD therapy since June. During the inpatient stay and after

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

BK virus‐induced nephritis and cystitis after matched unrelated donor stem cell transplantation: A case report

Gelbrich

Stope²,

Bekeschus

et al. 2020

Clinical Case Reports

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Также у течения МДС есть такое свойство, как трансформация в острый миелоидный лейкоз (ОМл) [10]. Группа пожилых людей с диагнозом МДС гетерогенна в прогнозе и часто, помимо риска трансформации в ОМл, имеет другие сопутствующие заболевания, которые могут значительно повлиять на их выживание, поэтому до конца не ясно, что должно являться главным целеполаганием в назначаемой терапии в этой группе пациентов [11,12].…”

unclassified

Some characteristics of patients with myelodysplastic syndrome

Lipilkin

Шатохин

Мацуга

2020

Med. vestn. Ûga Ross.

View full text Add to dashboard Cite

Objective: epidemiological analysis of myelodysplastic syndrome, based on the available retrospective data.Materials and methods: a retrospective analysis of the medical history data of 115 patients (61 men and 54 women) with a diagnosis of myelodysplastic syndrome who received treatment in the hematology department of the «City Hospital № 7 of the city of Rostov-on-Don» in the period from 2010 to 2019.Results: the most likely comorbidities were cardiovascular diseases, which are the main cause of sudden death, and endocrine diseases, which together influence the outcome of myelodysplastic syndrome.Conclusions: there are no individual risk assessment algorithms that could determine the goal setting of therapy in patients with myelodysplastic syndrome, whose life expectancy depends more on the course of concomitant diseases.

show abstract

“…Die betroffenen Zellen weisen sich unter anderem durch eine erhöhte Apoptoserate aus (Greenberg, 1998;Schmitt-Graeff et al, 2000). Häufig entwickelt sich im Verlaufe der Krankheit bei den betroffenen Personen eine akute myeloische Leukämie (Schmalzing et al, 2017).…”

Section: Um Einen Genauerenunclassified

Untersuchungen zur Bedeutung des mitochondrialen CLPXP-Komplexes für den Energie-Metabolismus von Podospora anserina

Heinz¹

View full text Add to dashboard Cite

Ziel dieser Arbeit war es, einen genaueren Einblick in die Rolle von PaCLPXP für den Energiemetabolismus von P. anserina zu erhalten und mögliche Komponenten zu identifizieren, welche wichtig für die Langlebigkeit der PaClpP-Deletionsmutante sind. Folgende neue Erkenntnisse konnten hierbei gewonnen werden: 1. Die Substrat-Analyse durch eine Cycloheximid-Behandlung und anschließender Proteom-Analyse legte erfolgreich eine Reihe potentieller bisher nicht bekannter Substrate von PaCLPP offen. Interessanterweise waren unter den identifizierten Proteinen viele ribosomale Untereinheiten und Komponenten verschiedener Stoffwechselwege des Energiemetabolismus zu finden. Am auffälligsten unter diesen Substraten war die extreme Anreicherung eines Retikulon-ähnlichen Proteins, das einen neuen Aspekt der möglichen molekularbiologischen Rolle von PaCLPP in P. anserina andeutet. 2. Durch die Zugabe von Butyrat zum Medium, konnte erfolgreich die Autophagie sowohl im P. anserina Wildtyp als auch in der PaClpP-Deletionsmutante reduziert werden. Diese Verminderung der Autophagie sorgt bei ΔPaClpP für eine Verkürzung der Lebensspanne. Dieser Effekt ist spezifisch für die PaClpP-Deletionsmutante, während die Auswirkung von Butyrat auf den Wildtyp nur marginal ist. Dieses Ergebnis untermauert frühere Analysen dieser Deletionsmutante, welche besagen, dass die Langlebigkeit von ΔPaClpP Autophagie abhängig ist (Knuppertz und Osiewacz, 2017). 3. Die Metabolom-Analyse von ΔPaClpP im Vergleich zum Wildtyp zeigt, dass das Fehlen der PaCLPP zu Veränderungen in der Menge der Metaboliten der Glykolyse und des Citratzyklus kommt. Außerdem sind die Mengen der meisten Aminosäuren und der Nukleotide betroffen. Diese Analyse beweist, dass das Fehlen dieser mitochondrialen Protease weitreichende Folgen für die ganze Zelle hat. Durch die signifikante Verringerung von ATP und die Anreicherung von AMP in jungen ΔPaClpP-Stämmen und durch den Umstand der gesteigerten Autophagie in dieser Mutante, fiel das Augenmerk auf die AMPK. Dieses veränderte AMP/ATP-Verhältnis ist ein Indiz für eine gesteigerte AMPK-Aktivität und könnte auch den Umstand der gesteigerten Autophagie in ΔPaClpP erklären. 4. Das Gen codierend für die katalytische α-Untereinheit der AMPK (PaSnf1) konnte erfolgreich in P. anserina deletiert werden. Das Fehlen von PaSNF1 führt zu einer reduzierten Wuchsrate, eine beeinträchtige weibliche Fertilität und eine verzögerte Sporenreifung. Es konnte gezeigt werden, dass die Autophagie infolge einer PaSnf1-Deletion nicht gänzlich unterdrückt wird, PaSNF1 allerdings für die Stress-induzierte Autophagie notwendig ist. Überraschenderweise führt die Abwesenheit von PaSNF1 zu einer verlängerten Lebensspanne im Vergleich zum Wildtyp. Die meisten Effekte infolge einer PaSnf1-Deletion konnten durch die Einbringung eines FLAG::PaSNF1-Konstrukts komplementiert werden. 5. Eine gleichzeitige PaSnf1 und PaClpP-Deletion führt zu eine unerwarteten, extremen Lebenspannenverlängerung, die die Verlängerung der Lebensspanne bei der PaClpP-Deletionsmutante noch übertrifft. Interessanterweise geht dieser Phänotyp nicht mit einer erhöhten Autophagie einher. Des Weiteren konnte beobachtet werden, dass das Fehlen von PaSNF1 sowohl in ΔPaSnf1 als auch in ΔPaSnf1/ΔPaClpP zu einer veränderten Mitochondrien-Morphologie im Alter führt. Die Abwesenheit von PaSNF1 verursacht, dass die Stämme auch im Alter (20d) noch überwiegend filamentöse Mitochondrien aufweisen. Zudem zeigen die drei analysierten Deletionsstämme (ΔPaSnf1, ΔPaClpP und ΔPaSnf1/ΔPaClpP) massive Einschränkungen wenn sie auf die mitochondriale Funktion angewiesen sind. 6. Auffallend war, dass bei ΔPaSnf1, ΔPaClpP und bei ΔPaSnf1/ΔPaClpP die Stämme mit dem Paarungstyp „mat-“ langlebiger sind als die Stämme mit dem Paarungstyp „mat+“. Dieser Effekt ist bei der ΔPaSnf1/ΔPaClpP-Doppelmutante am stärksten ausgeprägt. Weitere Untersuchungen dazu ergaben, dass die Paarungstypen immer dann eine Rolle spielen, wenn die Stämme mitochondrialem Stress ausgesetzt, oder aber auf die mitochondriale Funktion angewiesen sind. Verantwortlich für diese Unterschiede sind zwei rmp1-Allele, die mit den unterschiedlichen Paarungstyp-Loci gekoppelt sind und mit dem jeweiligen Paarungstyp-Locus vererbt werden (rmp1-1 mit „mat-“; rmp1-2 mit „mat+“).

show abstract

Myelodysplastisches Syndrom, akute Leukämie und Stammzelltransplantation

Cited by 4 publications

References 32 publications

BK virus‐induced nephritis and cystitis after matched unrelated donor stem cell transplantation: A case report

BK virus‐induced nephritis and cystitis after matched unrelated donor stem cell transplantation: A case report

Some characteristics of patients with myelodysplastic syndrome

Untersuchungen zur Bedeutung des mitochondrialen CLPXP-Komplexes für den Energie-Metabolismus von Podospora anserina

Contact Info

Product

Resources

About