Multiple Eruptive Dermatofibromas in a Patient With Systemic Lupus Erythematosus Treated With Methylprednisolone

An, İsa; Gevher, Özlem Devran; Esen, Mustafa; İbiloğlu, İbrahim; Ecer, Nur

doi:10.5606/archrheumatol.2018.6569

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“…This discrepancy may suggest the rapid progression of MEDFs. We found that MEDFs accounts for 42.5 % of all multiple DFs; this is a higher prevalence than reported in previous studies [42].…”

Section: Discussioncontrasting

confidence: 56%

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Multiple dermatofibromas, associated clinical and histological characteristics: A systematic review

Seifi

Kalantari

Etesami

2022

J Deutsche Derma Gesell

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Summary Multiple dermatofibromas (DFs) are rare benign fibrohistiocytic lesions characterized by asymptomatic hyperpigmented nodules. Several diseases, like systemic lupus erythematosus (SLE) and human immunodeficiency virus (HIV) infection, are found to be associated with multiple DFs. Here, we designed a systematic review by an electronic search of PubMed and Embase databases to select case reports of multiple DFs (29 May 2021). From 2,145 initially found articles, 96 studies (106 cases) were included. We classified multiple DFs (>1 DF lesion) into four subtypes and separately investigated clinical characteristics of each one: multiple eruptive DFs (MEDFs) (n = 45), multiple (n = 41), multiple clustered DFs (MCDFs) (n = 18), and giant combined (n = 2). The patients’ mean age was 38.3 ± 14.7 years. The majority were female (61.3 %). The lesions were commonly on the trunk and extremities (36.8 %). MEDFs (n = 36) had the most rapid disease onset (2.0 ± 6.6 years). Immunosuppression induced by either HIV (10.3 %) and hematologic malignancy (9.4 %) or immunosuppressive drugs (23.4 %) along with SLE (19.8 %) were the most observed associations. However, 66.7 % of the MCDF patients were otherwise healthy individuals. As for disease management, surgery and follow‐up were the preferred options. Most of the cases showed neither resolution nor development of new lesions in follow‐up.

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Section: Discussioncontrasting

confidence: 56%

“…Full‐texts of 11 articles were not accessible and 30 articles were irrelevant after assessing the full‐text. Eventually, 96 studies fulfilled the eligibility criteria and were included [1–96] (Figure 1).…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Multiple dermatofibromas, associated clinical and histological characteristics: A systematic review

Seifi

Kalantari

Etesami

2022

J Deutsche Derma Gesell

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“…While solitary dermatofibromas may be incidental findings, multiple dermatofibromas may be associated with systemic conditions, such as autoimmune diseases, cancer, chromosomal abnormalities, immunodeficiency, metabolic disorders; or previous therapies [1,2]. The presence of many dermatofibromas in a patient without relevant associations, as in this case, is an even less frequent situation.…”

Section: Teaching Pointmentioning

confidence: 83%

Multiple Dermatofibromas on the Legs

Salerni

Alonso

2020

Dermatol Pract Concept

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ance of new lesions to the present. The patient was otherwise healthy, and there was no previous history of trauma, autoimmune diseases, immunodeficiency or use of immunosuppressive drugs. Cutaneous examination revealed firm brownish plaques and dome-shaped papules, ranging from 5 mm to 25 mm in diameter, with positive lateral dimple sign. The total number of lesions counted was greater than 180. Dermoscopy was consistent with dermatofibroma in all lesions (Figure 1).

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“…Die Diskrepanz weist möglicherweise auf die schnelle Progression von MEDF hin. Wir stellten fest, dass MEDF 42,5 % aller multiplen DF ausmacht; dies ist eine höhere Prävalenz als in früheren Studien [42].…”

Section: Diskussionunclassified

“…Dies steht im Gegensatz zu mehr als der Hälfte unserer Fälle. Daher ist diese Definition möglicherweise nicht angemessen [34, 42]. In unserer systematischen Übersicht betrug die mittlere berichtete Dauer bei MEDF etwa zwei Jahre und war damit länger als die früher vorgeschlagene Dauer von vier Monaten [3] aber viel kürzer als die sieben oder zehn Jahre die für multiple DF beziehungsweise MCDF berichtet wurden.…”

Section: Diskussionunclassified

Klinische und histologische Charakteristika bei multiplen Dermatofibromen: Eine systematische Übersicht

Seifi

Kalantari

Etesami

2022

J Deutsche Derma Gesell

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Zusammenfassung Multiple Dermatofibrome (DF) sind seltene gutartige fibrohistiozytäre Läsionen, die durch asymptomatische hyperpigmentierte Knoten charakterisiert sind. Mehrere Erkrankungen wie systemischer Lupus erythematodes (SLE) und Infektionen mit dem humanen Immundefizienz‐Virus (HIV) sind mit multiplen DF assoziiert. Hier haben wir eine systematische Übersicht anhand einer elektronischen Recherche der Datenbanken PubMed und Embase konzipiert, um Fallberichte zu multiplen DF auszuwählen (29. Mai 2021). Von den 2145 ursprünglich gefundenen Artikeln wurden 96 Studien (106 Fälle) eingeschlossen. Multiple DF (> 1 DF‐Läsion) wurden in vier Subtypen eingeteilt und für jeden Subtyp wurden die klinischen Charakteristika separat untersucht: multiple eruptive DF (MEDF) (n = 45), multiple DF (n = 41), multiple gruppierte DF (MCDF) (n = 18) und große kombinierte DF (n = 2). Das Durchschnittsalter der Patienten betrug 38,3 ± 14,7 Jahre. Die Mehrzahl waren Frauen (61,3 %). Die Läsionen befanden sich häufig am Stamm und an den Extremitäten (36,8 %). MEDF (n = 36) hatten den schnellsten Krankheitsbeginn (2,0 ± 6,6 Jahre). Neben SLE (19,8 %) war eine durch HIV (10,3 %), maligne hämatologische Erkrankungen (9,4 %) oder Immunsuppressiva (23,4 %) induzierte Immunsuppression die am häufigsten beobachtete Assoziation. Allerdings waren 66,7 % der MCDF‐Patienten ansonsten gesund. Hinsichtlich des Managements der Erkrankung waren Operation und Nachkontrolle die bevorzugten Optionen. Bei den meisten Fällen trat während der Nachkontrolle weder eine Abheilung noch eine Entwicklung neuer Läsionen auf.

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Multiple Eruptive Dermatofibromas in a Patient With Systemic Lupus Erythematosus Treated With Methylprednisolone

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Multiple dermatofibromas, associated clinical and histological characteristics: A systematic review

Multiple dermatofibromas, associated clinical and histological characteristics: A systematic review

Multiple Dermatofibromas on the Legs

Klinische und histologische Charakteristika bei multiplen Dermatofibromen: Eine systematische Übersicht

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