Multiple Dermatofibromas on the Legs

Salerni, Gabriel; Alonso, Carlos

doi:10.5826/dpc.1004a93

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“…Full‐texts of 11 articles were not accessible and 30 articles were irrelevant after assessing the full‐text. Eventually, 96 studies fulfilled the eligibility criteria and were included [1–96] (Figure 1).…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…Comorbid diseases: The most common associations: Among 41, 45, and 18 patients with multiple DFs, MEDFs, and MCDFs, seven cases (17.1 %) [7][8][9][10][11][12][13], four cases (17.1 %) [14][15][16][17], and twelve cases (66.7 %), respectively, [1,[18][19][20][21][22][23][24][25][26][27][28] had no other diseases. The percentage of MCDF patients with no associated disease was significantly higher than in the other groups (Pearson Chi-square = 25.917, P < 0.001).…”

Section: Multiple Multiple Eruptive (Medfs) and Multiple Clustered De...mentioning

confidence: 99%

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Multiple dermatofibromas, associated clinical and histological characteristics: A systematic review

Seifi

Kalantari

Etesami

2022

J Deutsche Derma Gesell

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Summary Multiple dermatofibromas (DFs) are rare benign fibrohistiocytic lesions characterized by asymptomatic hyperpigmented nodules. Several diseases, like systemic lupus erythematosus (SLE) and human immunodeficiency virus (HIV) infection, are found to be associated with multiple DFs. Here, we designed a systematic review by an electronic search of PubMed and Embase databases to select case reports of multiple DFs (29 May 2021). From 2,145 initially found articles, 96 studies (106 cases) were included. We classified multiple DFs (>1 DF lesion) into four subtypes and separately investigated clinical characteristics of each one: multiple eruptive DFs (MEDFs) (n = 45), multiple (n = 41), multiple clustered DFs (MCDFs) (n = 18), and giant combined (n = 2). The patients’ mean age was 38.3 ± 14.7 years. The majority were female (61.3 %). The lesions were commonly on the trunk and extremities (36.8 %). MEDFs (n = 36) had the most rapid disease onset (2.0 ± 6.6 years). Immunosuppression induced by either HIV (10.3 %) and hematologic malignancy (9.4 %) or immunosuppressive drugs (23.4 %) along with SLE (19.8 %) were the most observed associations. However, 66.7 % of the MCDF patients were otherwise healthy individuals. As for disease management, surgery and follow‐up were the preferred options. Most of the cases showed neither resolution nor development of new lesions in follow‐up.

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Section: Multiple Multiple Eruptive (Medfs) and Multiple Clustered De...mentioning

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Multiple dermatofibromas, associated clinical and histological characteristics: A systematic review

Seifi

Kalantari

Etesami

2022

J Deutsche Derma Gesell

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“…Komorbidität: Die häufigsten Assoziationen: sieben der 41 (17,1 %) Patienten mit multiplen DF [7–13], vier der 45 (8,9 %) MEDF‐Patienten [14–17] und zwölf der 18 (66,7 %) MCDF‐Patienten [1, 18–28] hatten keine anderen Erkrankungen. Der Anteil der MCDF‐Patienten ohne assoziierte Erkrankung war signifikant höher als bei den anderen Gruppen (Pearson Chi‐Quadrat = 25,917, P < 0,001).…”

Section: Ergebnisseunclassified

“…Die Volltexte von 11 Artikeln waren nicht zugänglich und 30 Artikel stellten sich nach Lesen des Volltexts als irrelevant heraus. Schließlich erfüllten 96 Studien die Eignungskriterien und wurden eingeschlossen [1–96] (Abbildung 1).…”

Section: Ergebnisseunclassified

Klinische und histologische Charakteristika bei multiplen Dermatofibromen: Eine systematische Übersicht

Seifi

Kalantari

Etesami

2022

J Deutsche Derma Gesell

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Zusammenfassung Multiple Dermatofibrome (DF) sind seltene gutartige fibrohistiozytäre Läsionen, die durch asymptomatische hyperpigmentierte Knoten charakterisiert sind. Mehrere Erkrankungen wie systemischer Lupus erythematodes (SLE) und Infektionen mit dem humanen Immundefizienz‐Virus (HIV) sind mit multiplen DF assoziiert. Hier haben wir eine systematische Übersicht anhand einer elektronischen Recherche der Datenbanken PubMed und Embase konzipiert, um Fallberichte zu multiplen DF auszuwählen (29. Mai 2021). Von den 2145 ursprünglich gefundenen Artikeln wurden 96 Studien (106 Fälle) eingeschlossen. Multiple DF (> 1 DF‐Läsion) wurden in vier Subtypen eingeteilt und für jeden Subtyp wurden die klinischen Charakteristika separat untersucht: multiple eruptive DF (MEDF) (n = 45), multiple DF (n = 41), multiple gruppierte DF (MCDF) (n = 18) und große kombinierte DF (n = 2). Das Durchschnittsalter der Patienten betrug 38,3 ± 14,7 Jahre. Die Mehrzahl waren Frauen (61,3 %). Die Läsionen befanden sich häufig am Stamm und an den Extremitäten (36,8 %). MEDF (n = 36) hatten den schnellsten Krankheitsbeginn (2,0 ± 6,6 Jahre). Neben SLE (19,8 %) war eine durch HIV (10,3 %), maligne hämatologische Erkrankungen (9,4 %) oder Immunsuppressiva (23,4 %) induzierte Immunsuppression die am häufigsten beobachtete Assoziation. Allerdings waren 66,7 % der MCDF‐Patienten ansonsten gesund. Hinsichtlich des Managements der Erkrankung waren Operation und Nachkontrolle die bevorzugten Optionen. Bei den meisten Fällen trat während der Nachkontrolle weder eine Abheilung noch eine Entwicklung neuer Läsionen auf.

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Multiple Dermatofibromas on the Legs

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Multiple dermatofibromas, associated clinical and histological characteristics: A systematic review

Multiple dermatofibromas, associated clinical and histological characteristics: A systematic review

Klinische und histologische Charakteristika bei multiplen Dermatofibromen: Eine systematische Übersicht

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