Molecular orbital predictions of the vibrational frequencies of some molecular ions

Defrees, D. J.; McLean, A. D.

doi:10.1063/1.448805

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“…The vibrational frequencies were calculated for each structure at the same level of theory as that used in the optimization. The frequency correction factor was 0.8929 [8]. The spectra were simulated with the SYNSPEC program [9].…”

Section: Calculated Infrared Spectramentioning

confidence: 99%

Infrared spectroscopy of racemic and enantiomeric forms of atenolol

Castro

Canotilho

Barbosa

et al. 2007

Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectros

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The molecular structure of conformational isomorphs given by X-ray diffraction for racemic and enantiomeric atenolol were optimized at the HF/6-31G* level of theory and the infrared spectra of the structure were calculated. These spectra are used to characterize the differences between the various atenolol conformers.The spectra of the (R,S)-and S-atenolol solid forms were recorded and the bands corresponding to the functional groups identified with the aid of the calculated spectra, fitting analysis, temperature effect and H/D isotopic exchange. Particular attention was paid to the stretch vibration modes of the functional groups present in the atenolol.

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Section: Calculated Infrared Spectramentioning

confidence: 99%

Infrared spectroscopy of racemic and enantiomeric forms of atenolol

Castro

Canotilho

Barbosa

et al. 2007

Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectros

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“…Ã ab initio calculated vibrational spectra were then used to help interpretation of the spectroscopic results, the calculated wave numbers being scaled down in order to ®t to the experimental values by using a single scale factor (0.89 [12]). Normal coordinate analysis was undertaken using the programs TRANSFORMER, BUILD-G and VIBRAT [13] which are interfaced with GAUSSIAN92.…”

mentioning

confidence: 99%

A combined matrix-isolation infrared spectroscopy and MO study of 1-amino-2-propanol

Cacela

Fausto

Duarte

2001

Vibrational Spectroscopy

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Vibrational spectra of 1-amino-2-propanol (1AP) isolated in argon and krypton matrices at 14 K and of the pure liquid at room temperature were recorded and interpreted on the basis of ab initio MO calculations undertaken at the HF-SCF and MP2 levels of theory. For the ®rst time, ®ve different conformational states of monomeric 1AP could be experimentally observed and their vibrational signatures obtained. The observed conformers were found to correlate well with the most stable forms predicted by the MP2 calculations, the ®rst and second lowest energy forms corresponding to conformers which exhibit a considerably strong intramolecular OH Á Á Á N hydrogen bond (gG H g and g H Gg H ), while the less abundant forms observed in the matrices (tG H t, g H G H t and tG H g H ) are characterized by having a relatively weak intramolecular NH Á Á Á O bond. These results were reinforced by infrared solution studies of the compound in tetrachloroethylene. The experimental data obtained for the pure liquid, where OH Á Á Á N intermolecular hydrogen bonding dominates, indicate that the preferred conformation of the monomeric unit within the aggregates is similar to conformer tG H t. #

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“…O emprego de bases estendidas, o tratamento da energia de correlação com métodos pós-SCF, como a teoria de perturbações MollerPlessett (MP2), a interações de configuração (CI) e o emprego do funcional densidade (DFT), estão entre as novas iniciativas. Na literatura encontramos amplas revisões do assunto para o modelo ab initio [2][3][4][5] que, via de regra, exibe erros não superiores a 10%.…”

Section: Introductionunclassified

O uso de pseudopotenciais e modelos HF/MP2/DFT na previsão de freqüências vibracionais em complexos metálicos

Giannerini¹,

Soto²,

Hollauer³

2004

Quím. Nova

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. Four different pseudopotentials and three methodologies were employed in the calculation of the geometry and the frequencies of metal complexes like [M(NH 3 ) 2 X 2 ] [X=halogen, M=Zn, Cd], and [Hg(NH 3 ) 2 ]Cl 2 . The vibrational assignments were carefully checked and compared to the theoretically calculated ones. Graphical procedures were employed to estimate family errors and their average behavior. The calculated results show the SBK-X basis set with the best results for the geometries and calculated frequencies, for individual species and statistical results. Its use is recommend, mainly if the neighborhood atoms are described with similar pseudopotentials. Excellent results were also obtained with the Hay and Wadt pseudopotential.Keywords: Ab initio calculation; vibrational frequencies; metal complexes. INTRODUÇÃOO desenvolvimento computacional e metodológico das últimas décadas trouxe grande impulso à área da espectroscopia vibracional, seja na etapa de aquisição de dados em laboratório, seja na interpretação de seus resultados. Um de seus usos mais freqüentes é no cál-culo teórico de freqüências de vibração 1 que, conjuntamente à análi-se de coordenadas normais (ACN), são empregadas na atribuição e interpretação de espectros nesta região.Recentemente, o procedimento de realizar a atribuição espectroscópica na região do infravermelho ganhou força com inúmeros estudos sistemáticos visando calibrar métodos ab initio para este fim. O emprego de bases estendidas, o tratamento da energia de correlação com métodos pós-SCF, como a teoria de perturbações MollerPlessett (MP2), a interações de configuração (CI) e o emprego do funcional densidade (DFT), estão entre as novas iniciativas. Na literatura encontramos amplas revisões do assunto para o modelo ab initio 2-5 que, via de regra, exibe erros não superiores a 10%.Em outra abordagem, trabalhos envolvendo métodos baratos, como semi-empíricos acoplados ao tratamento de erros médios, mostraram grande sucesso na identificação de tendências de família e atribuições duvidosas [6][7][8][9][10] . Dewar analisou o sucesso do método MINDO/3 na previsão de freqüências vibracionais de compostos orgânicos 6 . Healy e Holder 7 analisaram as freqüências AM1 de 42 moléculas orgânicas, enquanto Coolidge et al. 8 compararam o comportamento dos modelos AM1, PM3, MNDO e MINDO/3 na previsão de freqüências em 61 compostos orgânicos e inorgânicos. Fausto 9 analisou o desempenho dos modelos AM1, PM3 e MNDO no cálculo de freqüências em compostos contendo o elemento enxofre. Em trabalho anterior realizado por Ramos et al. 10 , verificamos, em uma das mais completas avaliações da literatura, que um tratamento de erros médios para as freqüências no modelo AM1 era capaz de reduzir à metade, em muitos casos, o erro de cálculo. Neste caso, é possível obter erros médios em torno de 5%.Em que pese os excelentes resultados obtidos para compostos orgânicos, não se obteve igual sucesso com compostos organo-metálicos, complexos inorgânicos e clusters. A razão desta dificuldade tem origem em alguns...

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Molecular orbital predictions of the vibrational frequencies of some molecular ions

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Infrared spectroscopy of racemic and enantiomeric forms of atenolol

Infrared spectroscopy of racemic and enantiomeric forms of atenolol

A combined matrix-isolation infrared spectroscopy and MO study of 1-amino-2-propanol

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