2007
DOI: 10.1016/j.pt.2007.05.005
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Molecular basis for prostaglandin production in hosts and parasites

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
3
1

Citation Types

2
55
0
4

Year Published

2009
2009
2022
2022

Publication Types

Select...
8

Relationship

0
8

Authors

Journals

citations
Cited by 57 publications
(61 citation statements)
references
References 59 publications
2
55
0
4
Order By: Relevance
“…It should be noted that similar to other invertebrates that produce eicosanoids, Drosophila lacks clearly identifiable homologues of many key enzymes in their synthesis [9] . These include human pathogens such as Leishmania and trypanosomes where synthesis relies on distant members of the vertebrate enzymes or on proteins that have acquired similar activities independently [26] . The work presented here shows that genetic screens may open up new pathways to identify invertebrate enzymes that produce lipid regulators of innate immunity.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…It should be noted that similar to other invertebrates that produce eicosanoids, Drosophila lacks clearly identifiable homologues of many key enzymes in their synthesis [9] . These include human pathogens such as Leishmania and trypanosomes where synthesis relies on distant members of the vertebrate enzymes or on proteins that have acquired similar activities independently [26] . The work presented here shows that genetic screens may open up new pathways to identify invertebrate enzymes that produce lipid regulators of innate immunity.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…Трематоды, как и большинство паразитов, не могут de novo син-тезировать липиды и полиненасыщенные жир-ные кислоты, и они получают их из окружающей среды, а затем встраивают в свой метаболизм [Hoskin et al, 1974;Furlong, 1991;Smith, 1994;Ghosh et al, 2005;Kubata et al, 2007;Mondal, Dey, 2013]. В то же время паразиты могут син-тезировать эйкозаноиды, необходимые для подавления иммунного ответа хозяина [Belley, Chadee, 1995;Kubata et al, 2007]. Арахидоно-вая кислота -метаболический предшественник для синтеза эйкозаноидов, находится в соста-ве фосфолипидов, преимущественно фосфа-тидилхолина и фосфатидилинозитола [Vance, Vance, 2002].…”
Section: результаты и обсуждениеunclassified
“…Арахидоно-вая кислота -метаболический предшественник для синтеза эйкозаноидов, находится в соста-ве фосфолипидов, преимущественно фосфа-тидилхолина и фосфатидилинозитола [Vance, Vance, 2002]. Высвобождение полиненасыщен-ных жирных кислот, в том числе арахидоновой кислоты, и лизоформ фосфолипидов отмечает-ся в организме хозяина посредством деятель-ности ферментов фосфолипаз паразитарного происхождения [Kubata et al, 2007]. Так, в на-стоящей работе показано, что в гепатопанкре-асе и ноге инвазированных мидий повышена концентрация лизофосфатидилхолина (ЛФХ, рис.…”
Section: результаты и обсуждениеunclassified
See 1 more Smart Citation
“…The ability of mast cells to generate or release the vasoactive/spasmogenic mediators histamine, PGD2, sulfidopeptide leukotrienes, plate1et-activating factor and other factors is thought relevant to immediate broncho-spastic responses in association with mucus secretion and airway edema (39)(40)(41). Using human-derived umbilical cord blood mast cell (HDUCBMC), it is pertinent therefore, to evaluate the effect of IL-33 on PGD2 generation in HDUCBMC cultures.…”
mentioning
confidence: 99%