Migraine and Heredity

Dalsgaard‐Nielsen, T

doi:10.1111/j.1600-0404.1965.tb04300.x

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“…He found family records in 91.4% of the patients, and the analysis of his data led him to the conclusion that migraine is inherited as an autosomal dominant trait. Dalsgaard-Nielsen [5] and Dalsgaard-Nielsen and Ulrich [6] reported a positive family his tory of headache in 61 % of 461 Danish doc tors in 1965 and in a later report, 90% were positive. The difference between the two groups was postulated to be due to the more detailed nature of the investigation in the later study.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Familial Migraine in a Mexican Population

Vilatela¹,

Pedroza

Ziegler

et al. 1992

Neuroepidemiology

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We investigated the frequency of migraine in first-degree relatives of a group of migraine patients in two Mexican populations, one urban and one rural, and in control groups from the same populations. In the urban population, familial aggregation of migraine was found in 52.7% of patients and in the rural in 38.7%. The differences between controls and subjects were statistically significant in both populations. Our findings support the importance of a hereditary factor in migraine but not an autosomal dominant inheritance pattern.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Familial Migraine in a Mexican Population

Vilatela¹,

Pedroza

Ziegler

et al. 1992

Neuroepidemiology

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“…Alternatively, familial occurrence of migraine may represent chance clustering of this highly prevalent disease. Family and twin studies have produced conflicting results with respect to the mode of inheritance of migraine (Allan 1928;Goodell et al 1954: Dalsgaard-Nielsen 1965Barolin and Sperlich 1969;Baler 1985;Devoto et al 1986;D'Amico et al 1991;Russell et al 1993;Mochi et al 1993;Lucas 1977;Ziegler et al 1975). This confusion is at least partly a result of methodological differences and shortcomings (Russell et al, 1993;Haan et al 1994).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 93%

Familial hemiplegic migraine locus on 19p13 is involved in the common forms of migraine with and without aura

et al. 1995

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Migraine is a common neurological disease of two main types: migraine with aura and migraine without aura. Familial clustering suggests that genetic factors are involved in the etiology of migraine. Recently, a gene for familial hemiplegic migraine, a rare autosomal dominant subtype of migraine with aura, was mapped to chromosome 19p13. We tested the involvement of this chromosomal region in 28 unrelated families with the common forms of migraine with and without aura, by following the transmission of the highly informative marker D19S394. Sib-pair analysis showed that affected sibs shared the same marker allele more frequently than expected by chance. Our findings thus also suggest the involvement of a gene on 19p13 in the etiology of the common forms of migraine.

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“…Esses sintomas são: distúrbio de sono (DS), dor abdominal recorrente (DAR), cinetose (C), hiper¬ atividade (H), vertigens (V), dores do crescimento (DC), vômitos cíclicos (VC) e pseudoangina (P) 1,3,5,9-12,14,17-19,22,24.27,30,33-35,37 . O antecedente familiar é também considerado um dado importante para o diagnóstico de enxaqueca 2,4,6,8,9,31 .…”

unclassified

Fatores de risco da enxaqueca na faixa etária de 7 a 15 anos

Carvalho

Zukerman

Hanuch

et al. 1987

Arq. Neuro-Psiquiatr.

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O diagnóstico de enxaqueca baseia-se essencialmente na anamnese. Tem sido citado na literatura, de forma não sistemática, que vários sintomas referidos por crianças ocorrem mais naquelas com enxaqueca que nas demais. Esses sintomas são: distúrbio de sono (DS), dor abdominal recorrente (DAR), cinetose (C), hiper¬ atividade (H), vertigens (V), dores do crescimento (DC), vômitos cíclicos (VC) e pseudoangina (P) 1,3,5,9-12,14,17-19,22,24.27,30,33-35,37 . O antecedente familiar é também considerado um dado importante para o diagnóstico de enxaqueca 2,4,6,8,9,31 .Del Bene 9 , que estudou na infância esses sintomas, em conjunto, e o antecedente familiar de cefaléia, denominou-os fatores de risco de cefaléia em crianças. Na maioria dos estudos esses sintomas são analisados quer isoladamente, quer agrupando número pequeno deles.Esses estudos referem-se alguns a crianças normais, outros a crianças com cefaléia em geral ou enxaqueca e, mesmo, com outras síndromes neurológicas 7,13,15,16,20,21,23,25,26,28,29 .O objetivo deste trabalho é verificar se esses sintomas (DS, DAR, C, H, V, DC, VC, e P) e o antecedente familiar de cefaléia e de enxaqueca, são mais freqüentes em crianças com enxaqueca na faixa etária de 7 a 15 anos e se há diferença quanto ao sexo. MATERIAL, E MÉTODOSSeparamos dois grupos de crianças denominados A e B. No grupo A foram incluídos 68 pacientes do SITC, com idade de 7 a 15 anos e com diagnóstico de enxaqueca estabelecido segundo os critérios de Prensiky e Sommer (3i), que estabelecem a enxaqueca como cefaléia recorrente, separada por intervalos livres de dor e associada a pelo menos três dos seguintes achados: 1 -dor abdominal, náusea ou vômito; 2 -localização unilateral; 3 -caráter latejante; 4 -alívio após breve período de sono; 5 -aura; 6 -história familiar. No grupo B, foram incluídos 68 alunos de escola pública estadual cuja entrevista com questionário padrão de perguntas dirigidas, revelou nunca terem cefaléia. O número dc entrevistados foi o necessário para ser pareado com o grupo A segundo o sexo e idade. Em ambos os grupos foram colhidos os dados sobre: antecedente familiar de enxaqueca no pai, mãe, tios o avós; ocorrência de DS, DAR, C, H, V, DC, VC e P nos pacientes. Esses sintomas foram assim considerados: distúrbio de sono -ocorrência de sono agitado, soniló-quio, terror noturno, jactatio capitis, bruxismo, sonambulismo e enurese; dor abdominal recorrente -crises recorrentes de dor semelhante a cólica, que aparecem subitamente e duram minutos ou horas, geralmente localizada na região periumbilical e que se irradia por todo o abdome; cinetose -crises de mal estar, palidez, náusea e vômito quando andam em veículos; hiperatividade -comportamento inadequado,

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Migraine and Heredity

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Familial Migraine in a Mexican Population

Familial Migraine in a Mexican Population

Familial hemiplegic migraine locus on 19p13 is involved in the common forms of migraine with and without aura

Fatores de risco da enxaqueca na faixa etária de 7 a 15 anos

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