MicroRNAs in heart transplant recipients

Abstract

1 ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, Москва, Российская Федерация 2 ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет), Москва, Российская Федерация Представлен анализ данных, посвященных прогностической роли микроРНК при отторжении трансплан-тированного сердца. МикроРНК представляют собой класс малых некодирующих РНК, регулирующих экспрессию генов и влияющих на различные клеточные функции. Отмечены изменения их профилей при различных патологических процессах и отторжении солидных органов. Предположительно измерение уровней микроРНК при трансплантации сердца может иметь диагностическое и прогностическое значе-ние при оценке риска развития отторжения и возможности минимизации иммуносупрессивной терапии. В настоящее время клинических данных о роли этих биомаркеров при трансплантации сердца накоплено недостаточно, и необходимы дальнейшие исследования связи уровней микроРНК с различными клини-ческими и лабораторными показателями у реципиентов сердца.Ключевые слова: микроРНК, трансплантация сердца, отторжение, васкулопатия.

Pathogenetic mechanisms, epidemiology and classification of acute kidney injury in heart transplant recipients

“…Продолжительность госпитализации с вторичным диагнозом ОПП увеличилась почти в 3 раза с 2005-го по 2014 г. [ Известные к настоящему времени биомаркеры позволяют оценить функцию почек (цистатин С [53], галектин-3 [54], проэнкефалин [55]); предсказать прогрессирование ОПП (интерлейкин-18 (IL18) [56]), нейтрофильный желатиназо-ассоциированный липокалин (NGAL) [57], микроРНК [58]); определить почечное повреждение (NGAL, печеночная форма белка, связывающего жирные кислоты (L-FABP) [59], микроРНК, IL18, молекула-1 повреждения почек (KIM-1) [60]); выявить торможение клеточного цикла (тканевой ингибитор металлопротеиназы-2 и белок-7, связывающий инсулиноподобный фактор роста (TIMP-2 и IGFBP-7) [61]), и наконец, определить нефротоксичный эффект лекарственных препаратов (N-ацетил-глюкозаминидаза, гамма-глютамил-транс- пептидаза, аланиновая аминопептидаза) [62]. Хотя до настоящего времени применение большинства новых биомаркеров почечного повреждения находится на стадии изучения, в перспективе их внедрение в широкую клиническую практику неизбежно.…”