Micropropagation of Agapanthus umbellatus var. minor by using two systems of multiplication

Abstract

For conventional micropropagation methods, semisolidified medium (SM) is used; the use of this medium requires intense manipulation of the cultures and skilled labor. Systems that use liquid medium show equal or better efficiency of the multiplication process, besides reducing the cost for the elimination of agar. In this study, we evaluated the mass propagation of Agapanthus umbellatus var. minor two in vitro multiplication systems (SM system and temporary immersion system [SIT]). The plant material was grown in MS medium supplemented with 6-benzylaminopurine 0.0, 8.9, 17.8, and 35.6 µM). The data obtained in this study demonstrate that the two systems used were efficient for the multiplication phase of this species. However, we recommend SIT in view of its reuse in the process of multiplication and rooting. Moreover, simple construction, low cost of the culture medium, and low cost of the bioreactors and the fact that agar is not required qualify this system as an efficient alternative for large-scale micropropagation of Agapanthus umbellatus var. minor. We recommend 17.8 µM 6-BA for the SM system and 8.9 µM 6-BA for SIT. Key words: In vitro culture. Temporary immersion. Semisolidified medium. Cytokine. ResumoNa metodologia convencional de micropropagação utiliza-se meio nutritivo geleificado, o que acarreta intensa manipulação das culturas e envolve mão-de-obra especializada. Porém, há uma tendência em se utilizar biorreatores em meio líquido com igual ou até melhor eficiência do processo de multiplicação, além de diminuir o custo pela eliminação do ágar. O presente trabalho teve como objetivo comparar a eficiência do uso do meio geleificado (MG) e de biorreator de imersão temporária (BIT), visando a propagação em massa de Agapanthus umbellatus var. minor. O material vegetal cresceu em meio MS suplementado com diferentes concentrações de 6-BAP (0,0; 8,9; 17,8 e 35,6 µM). As avaliações de crescimento e desenvolvimento aos 60 dias mostraram que ambos os sistemas foram eficientes na fase de multiplicação. No entanto, a imersão temporária pode ser recomendada, com vista à sua reutilização no processo de multiplicação e enraizamento. Além disso, sugere-se este sistema como uma alternativa eficiente para a micropropagação em larga escala desta espécie por sua simplicidade na construção, custo mais baixo do meio de cultura, por não utilizar ágar e pelo baixo custo dos biorreatores. Dentre as concentrações utilizadas nos sistemas, recomenda-se a concentração de 17,8 µM de 6-BAP para o MG e 8,9 µM de 6-BAP para o BIT. Palavras-chave: Cultura in vitro. Imersão temporária. Meio geleificado. Citocinina.

Comparative flower morphology of Agapanthus africanus and A. praecox (Amaryllidaceae)

“…The study of the genus Agapanthus is relevant: assessment of fertility in horticultural selections of the genus Agapanthus (Dawson et al, 2018), dehydrins from A. praecox as protectors to improve plant cell viability during cryopreservation (Zhang et al, 2021), single-wall carbon nanotubes which improve cell survival rate and reduce oxidative injury in cryopreservation of A. praecox embryogenic callus (Ren et al, 2020), in vitro micropropagation of A. praecox (Baskaran & Staden, 2013) and micropropagation of Agapanthus umbellatus var. minor (Fogaça et al, 2016), voltage production in a plant-microbial fuel cell using A. africanus (Gómora-Hernández et al, 2019). A chromosome study in Agapanthus and the phylogeny of its species was performed (Sharma & Mukhopadhyay, 1963).…”