“…Figura 12 -Reação de PCR para amplificação do DNA de micobactérias isoladas em meio de Middlebrook 7H11 modificado em camada delgada, evidenciando bandas de aproximadamente 500 pb. M) marcador de peso molecular de 100 pb, 1) Amostra 12-1, 2) Amostra 12-2, 3) Amostra 16-1, 4) Amostra 16-2, 5) Amostra 32-1, 6) Amostra 32-2, 7) Amostra 34-1, 8) Amostra 34-2, 9) Amostra 36-1, 10) Amostra 36-2, 11) Controle Negativo água ultra-pura, (MEJIA et al, 1999;ROBLEDO et al, 2006;SILVA et al, 2007 (VITALE et al, 1998;SAKAMOTO et al, 1999). Consiste na identificação e amplificação in vitro de uma seqüência-alvo de DNA (segmentos de genes) por meio de uma reação em cadeia da enzima taq-polimerase, permitindo o estudo da expressão gênica e o diagnóstico de doenças infecciosas em poucos dias ou até horas (ANDRADE, 1993;RUGGIERO et al, 2007).…”