Mesenteric lymphangiomatosis in children: a distinct clinico-pathological entity

Deshmukh, Sunil; Oak, Sanjay; Karmarkar, Santosh; Ramadwar, Ravindra; Kalgutkar, Alka

doi:10.1007/bf00173362

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“…In abdomen, the lesions are preferentially localized in mesentery and the epiploon, and also found in the liver, spleen, pancreas, kidney, adrenal gland, large intestine and duedonum [[15], [16], [17], [18]]. In less than 10% of cases, lesions are diffuse with a peritoneal cystic lymphangiomatosis, similar to peritoneal carcinosis [25]. The physiopathology is a congenital default of connection between the primary lymphatics spaces and the central collector system [19].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Cystic mesenteric lymphangioma: A case report

Thiam

Faye

Niasse

et al. 2019

International Journal of Surgery Case Reports

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Cystic mesenteric lymphangioma: A case report

Thiam

Faye

Niasse

et al. 2019

International Journal of Surgery Case Reports

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“…Il s'agit de la lésion tumorale kystique du mésentère la plus fréquente chez l'adulte (30 %) [8]. Dans moins de 10 % des cas, les lésions sont diffuses et prennent un aspect de lymphangiomatose kystique périto-néale pouvant être confondue avec une carcinose péritonéale [9]. Le sex-ratio est de 1 chez l'adulte.…”

Section: Discussionunclassified

Les lymphangiomes kystiques du mésentère et du rétropéritoine

et al. 2009

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But de l'étude : Rapporter les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques des lymphangiomes kystiques (LK) localisés au mésentère et au rétropéritoine. Matériels et méthodes : Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur quatre malades (deux hommes et deux femmes).L'âge moyen au moment du diagnostic était de 33,5 ans avec des extrêmes de 19 à 48 ans. La présentation clinique au moment du diagnostic était la suivante : des douleurs abdominales et une masse ou voussure de la paroi abdominale. L'imagerie était en faveur d'une image kystique. L'exploration chirurgicale a montré l'existence de masse kystique mésentérique et rétropéritonéale. L'examen anatomopathologique a conclu à des LK. Conclusion : Le LK du mésentère est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique. Son diagnostic nécessite une confirmation histologique. Le traitement de choix est l'exérèse complète de la lésion. L'injection intrakystique de produit sclérosant est possible pour les lésions non résécables de la racine du mésentère. Mots clés Lymphangiome kystique · Mésentère · RétropéritoineAbstract Study aim: Study of clinical, diagnostic and therapeutic aspects of mesenteric and retroperitoineal cystic lymphangiomas. Material and methods: This is a retrospective study relating to four patients: two men and two women. The average age at the time of the diagnosis was 33.5 years with extremes of 19 and 48 years. The clinical presentation at the time of the diagnosis was the following: abdominal pains, and a mass or voussure of the abdominal wall. Imagery was in favour of a cystic image. Surgical exploration showed the existence of a mesenteric and retroperitoneal cystic mass. The anatomopathological examination concluded cystic lymphangioma. Conclusion: Mesenteric and mesocolic cystic lymphangiomas are congenital benign tumours. Complete resection should be performed whenever possible. Intracystic sclerotherapy is possible for unresectable lymphangiomas.

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