Medicinal Inorganic Chemistry: State of the Art, New Trends, and a Vision of the Future

100 years of metal coordination chemistry: from Alfred Werner to anticancer metallodrugs

“…[6][7][8][9] In the following sections, we will restrict the discussion to examples of precious metal anticancer drug candidates based on Pt, Ru, Os, and Ir. …”

Synthesis, characterization and biological activity of Cu(II), Zn(II) and Re(I) complexes derived from S-benzyldithiocarbazate and 3-acetylcoumarin

“…A number of publications have highlighted the potential of utilizing such natural aromatic compounds (Barve et al 2006;Khan et al 2009;Zhang et al 2011;Padhye et al 2009). Apart from their significant bioactivities, their Lewis base character could give rise to various coordination modes and interesting modulation of bioactivity (Farrer and Sadler 2011). For instance, the Schiff base formed from isatin and Smethyl-dithiocarbazate can act either as a tridentate ONS ligand in six-coordinate distorted octahedral NiL 2 or as a bidentate NS chelator in four-coordinate distorted tetrahedral ZnL 2 (Ali et al 2008;Manan et al 2011b).…”

Complexos heterolépticos de ouro(III) com potenciais antitumorais e anti-Trypanosoma cruzi

“…Os mecanismos responsáveis pela citotoxicidade dos complexos de ouro e seus alvos biológicos ainda são em grande parte desconhecidos, mas estudos realizados até o momento indicam que alguns destes alvos sejam as mitocôndrias [17], incluindo a inibição da enzima tiorredoxina redutase (TrxR) [18]. Pelo fato do ouro(III) ser isoeletrônico a platina(II), é possível também que tenham o DNA como alvo, assim como a cisplatina [14].…”

“…Apesar da estabilidade relativamente fraca dos complexos de ouro(III) em condições fisiológicas, nos últimos anos, uma série de estratégias tem sido utilizada para estabilizar o estado de oxidação do ouro(III) e várias classes diferentes de compostos têm apresentado significantes propriedades antitumorais [17,23]. Entre estas classes, pode-se ressaltar a série atividade citotóxica equivalente ou maior quando comparados à cisplatina contra várias linhagens de células tumorais, incluindo aquelas resistentes à cisplatina [25].…”

“…Este comportamento ocorre como consequência da rotação restrita das ligações C-NEt 2 [61]. δ ppm C 1 ,C 2 12,9 C 20 13,9 C 14 ,C 17 47,1 C 3 ,C 4 49,8 C 15 ,C 16 66,6 C 19 70,5 C 7 à C 12 127,2 à 137,9 C 6, C 13 Fonte: Referência [41] δ ppm C 1 , C 2 12,5 C 25 , C 26 12,7 C 3 , C 4 43,5 C 14 ,C 17 49,4 C 15 ,C 16 64,3 C 24 66,4 C 7 à C 12 126,8 e 129,5 C 18 à C 22 131,1 e 135,7 C 23 137,88 C 6 155,6 C 13 157,1 C 5 162,6 …”