Matrix remodeling by MMPs during wound repair

Rohani, Maryam G.; Parks, William C.

doi:10.1016/j.matbio.2015.03.002

Cited by 326 publications

(240 citation statements)

References 98 publications

Supporting

Mentioning

215

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Endorepellin is found in vivo, where it is proteolytically processed from perlecan (14) via matrix metalloproteinases, a family of enzymes involved in a multitude of biological processes (35)(36)(37)(38)(39). Although perlecan mRNA can undergo alternative splicing, no evidence exists for endorepellin production in vivo via this mechanism (14).…”

mentioning

confidence: 99%

Endorepellin-evoked Autophagy Contributes to Angiostasis

Goyal

Gubbiotti

Chery

et al. 2016

Journal of Biological Chemistry

View full text Add to dashboard Cite

Endorepellin, the C-terminal domain of perlecan, is an angiostatic molecule that acts as a potent inducer of autophagy via its interaction with VEGFR2. In this study, we examined the effect of endorepellin on endothelial cells using atomic force microscopy. Soluble endorepellin caused morphological and biophysical changes such as an increase in cell surface roughness and cell height. Surprisingly, these changes were not accompanied by alterations in the endothelial cell elastic modulus. We discovered that endorepellin-induced autophagic flux led to co-localization of mammalian target of rapamycin with LC3-positive autophagosomes. Endorepellin functioned upstream of AMPactivated kinase ␣, as compound C, an inhibitor of AMP-activated kinase ␣, abrogated endorepellin-mediated activation and co-localization of Beclin 1 and LC3, thereby reducing autophagic progression. Functionally, we discovered that both endorepellin and Torin 1, a canonical autophagic inducer, blunted ex vivo angiogenesis. We conclude that autophagy is a novel mechanism by which endorepellin promotes angiostasis independent of nutrient deprivation.

show abstract

mentioning

confidence: 99%

Endorepellin-evoked Autophagy Contributes to Angiostasis

Goyal

Gubbiotti

Chery

et al. 2016

Journal of Biological Chemistry

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…MMP-7 was shown to be involved in re-epithelization after injury and facilitated cell migration through matrix degradation. MMP-7 deficient mice showed strong impairment in wound healing [29]. These studies indicated that balanced and timely production of MMPs is required for efficient healing.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 94%

Generation of anti-inflammatory macrophages for implants and regenerative medicine using self-standing release systems with a phenotype-fixing cytokine cocktail formulation

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

(2017) Generation of anti-inflammatory macrophages for implants and regenerative medicine using self-standing release systems with a phenotype-fixing cytokine cocktail formulation. Acta Biomaterialia . ISSN 1878-7568 Access from the University of Nottingham repository: http://eprints.nottingham.ac.uk/40797/1/2017%2001%2016_Ryabov_Acta %20Biomaterialia.pdf Copyright and reuse:The Nottingham ePrints service makes this work by researchers of the University of Nottingham available open access under the following conditions. This article is made available under the University of Nottingham End User licence and may be reused according to the conditions of the licence. For more details see: http://eprints.nottingham.ac.uk/end_user_agreement.pdf A note on versions:The version presented here may differ from the published version or from the version of record. If you wish to cite this item you are advised to consult the publisher's version. Please see the repository url above for details on accessing the published version and note that access may require a subscription.For more information, please contact eprints@nottingham.ac.uk facilitated wound closure by human fibroblasts in co-culture conditions. Using a model for induction of inflammation by LPS we have shown that the M2Ct phenotype is stable for 12 days. However, in the absence of M2Ct in the medium macrophages underwent rapid pro-inflammatory re-programming upon IFNg stimulation. Therefore, loading and release of the cytokine cocktail from a self-standing, transferable Gelatin/Tyraminated Hyaluronic acid based release system was developed to stabilize macrophage phenotype for in vivo application in implantation and tissue engineering. The M2Ct cytokine cocktail retained its anti-inflammatory activity in controlled release conditions. Our data indicate that the direct application of a potent M2 inducing cytokine cocktail in a transferable release system can significantly improve the long term functionality of biomedical devices by decreasing proinflammatory cytokine secretion and increasing the rate of wound healing.

show abstract

“…Однако развитие внеклеточного компонента соединительной ткани зависит не только от уров-ня продукции матрикса фибробластами, но и от процессов перестройки соединительнотканных волокон с участием ферментов -металлопроте-аз [40]. Как известно, сигнальные каскады ми-тоген-активируемой протеинкиназы регулируют ýкспрессию металлопротеаз.…”

Section: марк как потенциальные регуляторы роста соединительной тканиunclassified

Influence on mitogen-activated protein kinases as a new direction of connective tissue growth regulation

Shurygina¹,

Шурыгин²,

Зеленин³

et al. 2017

Bûll. sib. med.

View full text Add to dashboard Cite

В настоящее время распространенность па-тологий, при которых избыточный рост соеди-нительной ткани является одним из основных факторов патогенеза (кардиосклероз и связанная с ним сердечная недостаточность, контрактуры суставов, спаечная болезнь, пневмосклероз, цир-УДК 611-018.2:577.112 DOI: 10.20538/1682DOI: 10.20538/ -0363-2017 Для цитирования: Шурыгина И.А., Шурыгин М.Г., Зеленин Н.В., Аюшинова Н.И. Воздействие на митогенактивируемые протеинкиназы как новое направление регуляции роста соединительной ткани. Бюллетень сибирской медицины. 2017; 16 (4): 86-93.Воздействие на митогенактивируемые протеинкиназы как новое направление регуляции роста соединительной ткани Шурыгина И.А., Шурыгин М.Г., Зеленин В.Н., Аюшинова Н.И. Россия, 664003, г. Иркутск, ул. Борцов Революции, 1 РЕЗЮМЕ В обзоре представлена современная классификация, функции основных групп митогенактивируемых протеинкиназ (МАРК). Приведены данные о путях их активации и функционирования. Основное вни-мание уделено семейству р38 МАРК. В обзоре воздействие на данные сигнальные каскады рассмотрено как перспективное направление воздействия на рост соединительной ткани. В этом аспекте обобщен мировой опыт по активации и блокаде внутриклеточных каскадов. Обобщен собственный опыт работы в данном направлении. В частности продемонстрировано, что стимуляция р38 МАРК при подавлении активности JNK каскада ведет к ускоренному образованию соединительной ткани в зоне послеопера-ционного хирургического рубца, доказана возможность управления ростом соединительной ткани при воздействии на МАР-киназные каскады. Пролонгированная блокада р38 МАРК снижает ширину кожно-го рубца и плотность коллагеновых волокон в зоне формирования послеоперационного рубца, снижает интенсивность спайкообразования в брюшной полости при травме брюшины. Иркутский научный центр хирургии и травматологии (ИНЦХТ)Таким образом, учитывая важную роль и универсальность МАР-киназных механизмов регуляции кле-точного роста и дифференцировки, перспективно изучение участия данных механизмов в универсаль-ных биологических процессах, таких как воспаление, апоптоз, регенерация, а также разработка на этой основе способов управления течением этих процессов. Использование стимуляторов и блокаторов МАР-киназных механизмов перспективно как новое направление в лечении многих заболеваний, патоге-нез которых связан с нарушением клеточной дифференцировки, пролиферации, избыточной выработки цитокинов, управлением ростом соединительной ткани.Ключевые слова: митогенактивируемая протеинкиназа, р38 МАРК, JNK MAPK, ERK МАРК, инги-битор МАРК, соединительная ткань.

show abstract

Matrix remodeling by MMPs during wound repair

Cited by 326 publications

References 98 publications

Endorepellin-evoked Autophagy Contributes to Angiostasis

Endorepellin-evoked Autophagy Contributes to Angiostasis

Generation of anti-inflammatory macrophages for implants and regenerative medicine using self-standing release systems with a phenotype-fixing cytokine cocktail formulation

Influence on mitogen-activated protein kinases as a new direction of connective tissue growth regulation

Contact Info

Product

Resources

About