Maternal ethanol consumption during pregnancy enhances bile acid-induced oxidative stress and apoptosis in fetal rat liver

Pérez, Marı́a José; Velasco, Elena; Monte, María J.; González-Buitrago, José Manuel; Marin, José J.G.

doi:10.1016/j.tox.2006.05.015

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“…O etanol diminui a disposição de selênio, elemento-traço essencial para o funcionamento do antioxidante glutationa (importante detoxificante hepático), provocando um desequilíbrio no metabolismo redox hepático e levando a danos oxidativos 27 . Fetos de ratas que receberam etanol por quatro semanas apresentaram danos oxidativos em lipí-deos, diminuição da disposição de glutationa reduzida em relação à oxidada e apoptose no fígado 28 . Além disso, a exposição gestacional crônica intrauterina ao etanol induz a atividade da CYP2E1, materna e fetal, que catalisa a oxidação do etanol e forma espécies reativas de oxigênio, aumentando o estresse oxidativo 29 .…”

Section: Danos Hepatoteratogênicosunclassified

Exposição pré-natal ao etanol: toxicidade, biomarcadores e métodos de detecção

Cassini¹,

Linden²

2011

Rev. psiquiatr. clín.

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ResumoContexto: A exposição pré-natal ao etanol pode produzir diversos efeitos adversos no desenvolvimento fetal denominados doença espectral do alcoolismo fetal (DEAF). A detecção precoce de exposição ao etanol permite que medidas preventivas sejam tomadas para minimizar os efeitos adversos da exposição. Objetivos: O presente trabalho teve como objetivo revisar os principais efeitos tóxicos do etanol no neonato e os biomarcadores de exposição ao álcool. Métodos: Foi realizada uma pesquisa bibliográfica na base de dados PubMed utilizando os descritores "effects maternal ethanol exposure" e "biomarkers ethanol prenatal exposure", além de referências cruzadas dos artigos selecionados. Resultados: Diversos efeitos adversos no desenvolvimento fetal têm sido descritos, especialmente os prejuízos no sistema nervoso central. Os biomarcadores de exposição mais citados na literatura são os etil ésteres de ácidos graxos (EEAG), etil glicuronídeo (EtG) e etil sulfato (EtS) utilizando mecônio e cabelo como matriz biológica. Conclusão: A detecção precoce de exposição ao álcool na vida intrauterina pode ser realizada e é um instrumento para prevenir efeitos secundários, porque possibilita a intervenção farmacológica e educacional na criança com DEAF. Cassini C, Linden R / Rev Psiq Clín. 2011;38(3):116-21Palavras-chave: Exposição pré-natal ao etanol, doença espectral do alcoolismo fetal, biomarcadores de exposição ao etanol. AbstractBackground: Prenatal exposure to ethanol can produce a complex set of effects on fetal development, which is denominated fetal alcohol spectrum disorder (FASD). Early detection of ethanol exposure can allow the prevention of some relevant adverse effects associated to FASD. Objectives: The aim of this work was to review the main toxic effects of ethanol on the neonate and the available biomarkers of prenatal alcohol exposure. Methods: A bibliographic search was performed in PubMed employing the terms "effects maternal ethanol exposure" and "biomarkers ethanol prenatal exposure" and cross references. Results: Many adverse effects on fetal development were described, especially deficits in the central nervous system. The biomarkers of ethanol exposure more widely described were fatty acid ethyl esters (FAEEs), ethyl glucuronide (EtG) and ethyl sulphate (EtS), being meconium and hair the most common biological matrices for laboratorial evaluation. Discussion: The early detection of alcohol exposure in intra-uterine life is useful to prevent the secondary effects of FASD through pharmacologic and educational intervention in affected children.

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Section: Danos Hepatoteratogênicosunclassified

Exposição pré-natal ao etanol: toxicidade, biomarcadores e métodos de detecção

Cassini¹,

Linden²

2011

Rev. psiquiatr. clín.

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“…Some of these drugs are not the substrates of OATPs in the brain, but are OATPs substrates in liver, small intestine and kidney. Liver-associated OATPs help to clear alcohol, 57 while small intestine-associated OATPs help to transport sedatives.…”

Section: Othersmentioning

confidence: 99%

Regulation and role of organic anion-transporting polypeptides (OATPs) in drug delivery at the choroid plexus

Zhang

Song

Liu

et al. 2010

Journal of Clinical Neuroscience

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“…El Etanol (CH 3 CH 2 OH) tiene un efecto estimulante y depresor sobre el sistema nerviosos central (SNC) (21), es catalogado como una de las drogas con alto poder teratogénico (22,23) debido a su bajo peso molecular, baja polaridad y afinidad lipofílica (24), propiedades que le permiten atravesar la barrera placentaria exponiendo al feto a concentraciones iguales, o incluso superiores, a las que la madre tiene en sangre (25).…”

Section: Sustancias Psicoactivas Y Efectos De Exposición Prenatalunclassified

Meconio: vehiculo de biomarcadores de exposición a sustancias psicoactivas en gestantes

López

García

Velasco

2007

nova

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ResumenLa población infantil expuesta prenatalmente a drogas de abuso constituye un problema médico-social. Una forma útil de abordar este problema consiste en analizar matrices biológicas, como el meconio, que acumula sustancias psicoactivas o sus metabolitos. Su determinación de la exposición fetal se ha centrado en el análisis de sangre de cordón u orina materna o neonatal. El meconio es inerte y de fácil obtención, acumula sustancias psicoactivas o sus metabolitos desde la semana 12 de gestación donde quedan fosilizados hasta el nacimiento. Puede constituir un instrumento muy importante para investigar la exposición fetal a distintas drogas de abuso. Es necesario conocer el grado de exposición fetal para contribuir al diagnóstico y al tratamiento oportuno de patologías que por falta de manifestaciones clínicas relevantes, pasan inadvertidas y requieren la implementación de pruebas que utilicen matrices biológicas confiables.Palabras Clave: cocaína, etanol, marihuana, meconio, retardo del crecimiento fetal, síndrome alcohólico fetal, síndrome de abstinencia neonatal. AbstractChildren exposed to drugs in a prenatal way are a medical and social problem. A useful way to study this problem is by analyzing biological matrices, such as the meconium, which stores psychoactive substances or their metabolites.To determine its fetal exposure the most common system is the analysis of blood from the umbilical cord, urine from the mother, or urine from the new born. Meconium is inert and it is easily obtainable. It stores psychoactive substances or its metabolites from week 12 of gestation and they are fossilized in it until birth. It can be a very important instrument to investigate fetal exposure to several drugs of abuse. It is necessary to know the degree of fetal exposure to contribute to the prognosis and timely pathology treatment which, due to the lack of clinical relevant manifestations, can be overlooked and require the implementation of tests that use reliable biological matrices.

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Maternal ethanol consumption during pregnancy enhances bile acid-induced oxidative stress and apoptosis in fetal rat liver

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Exposição pré-natal ao etanol: toxicidade, biomarcadores e métodos de detecção

Exposição pré-natal ao etanol: toxicidade, biomarcadores e métodos de detecção

Regulation and role of organic anion-transporting polypeptides (OATPs) in drug delivery at the choroid plexus

Meconio: vehiculo de biomarcadores de exposición a sustancias psicoactivas en gestantes

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