Malignant Pheochromocytoma of
the Bladder: Current Controversies

Piédrola, G; López, E. Vicente; Rueda, Maria Dolores; Lopez, R.; Serrano, J.; Sancho, Maribel Iglesias

doi:10.1159/000474432

Cited by 31 publications

(21 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Следует отметить необходимость динамического наблюдения пациентов с опухолью ввиду ее непредска-зуемого течения, так как в научной литературе имеются данные о возникновении местных рецидивов и метаста-зов через 20 лет и более после операции [1,8,25].…”

Section: Discussionunclassified

“…впервые описали клиническое наблюдение параганглиомы мочевого пузыря. С того времени в мировой литературе приве-дены публикации около 250 случаев феохромоцитомы мочевого пузыря, примерно в 10 % из этих опухолей определялись метастазы в тазовые лимфатические узлы, т. е. около 25 случаев относились к злокачественным параганглиомам мочевого пузыря [3,[6][7][8][9]. Показатель злокачественности данных опухолей -появление отдаленных или регионарных метастазов.…”

unclassified

See 1 more Smart Citation

Malignant paraganglioma of the urinary bladder. Description of clinical cases

Хайленко¹,

Фигурин²,

Казанцев³

et al. 2016

Cancer Urology

View full text Add to dashboard Cite

Key words: extraadrenal pheochromocytomas, paraganglioma of the urinary bladder, diagnosis, scintigraphy with MIBG, transurethral resection of the bladder, radical cystectomyПараганглиома -гормонально активная опухоль, исходящая из хромаффинной ткани симпатоадрена-ловой системы, секретирующая большое количество катехоламинов. Как правило, такие опухоли развивают-ся в мозговом веществе надпочечников и называются феохромоцитомами. Около 10 % всех феохромоцитом развиваются вне надпочечников. Вненадпочечнико-вые феохромоцитомы (параганглиомы) обычно лока-лизуются парааортально, исходя из ганглиев симпати-ческой нервной системы. Параганглиомы мочевого пузыря встречаются редко и составляет примерно 0,06 % ото всех новообразований мочевого пузыря и около 10 % ото всех параганглиом [1][2][3][4]. Считается, что данное заболевание возникает из эмбриональных остатков хромаффинных клеток в симпатическом сплетении детрузора [5].В 1953 г. I. J. Zimmerman и соавт. впервые описали клиническое наблюдение параганглиомы мочевого пузыря. С того времени в мировой литературе приве-дены публикации около 250 случаев феохромоцитомы мочевого пузыря, примерно в 10 % из этих опухолей определялись метастазы в тазовые лимфатические узлы, т. е. около 25 случаев относились к злокачественным параганглиомам мочевого пузыря [3,[6][7][8][9]. Показатель злокачественности данных опухолей -появление отдаленных или регионарных метастазов. В настоящее время не существует надежных гистологических при-знаков, отличающих злокачественные параганглиомы от доброкачественных.Заболевание дебютирует во 2-3 декадах жизни. У женщин данная патология встречается в 3 раза чаще, чем у мужчин [10]. В самое крупное на сегодняшний день исследование (L. Cheng и соавт.) включены всего 16 случаев данного заболевания [11]. По данным авто-ров, у 37 % пациентов при первичной постановке ди-агноза отмечается распространение патологического процесса на паравезикальную клетчатку либо реги-стрируется поражение соседних органов.

show abstract

Section: Discussionunclassified

unclassified

Malignant paraganglioma of the urinary bladder. Description of clinical cases

Хайленко¹,

Фигурин²,

Казанцев³

et al. 2016

Cancer Urology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Bladder pheochromocytomas are quite rare tumors, accounting for less than 1% of all pheochromocytomas. They are usually benign; only 15-20% of these tumors have been found to be malignant [2,3].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Although some criteria have evolved as suggestive of malignancy (necrosis, vascular invasion, infiltrative growth, high mitotic index, absence of hyaline bodies), the diagnosis of a malignant tumor is difficult and often proved through endocrine evaluation, 131 I-MIBG scan and clinical or imaging (CT or MRI) evidence of metastases [2,[7][8][9].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Pheochromocytoma of the Urinary Bladder Presenting Only with Macroscopic Hematuria

Gyftopoulos¹,

Perimenis²,

Ravazoula

et al. 2000

Urol Int

View full text Add to dashboard Cite

Pheochromocytoma of the bladder is an unusual tumor that typically presents with hypertensive crises related to micturition. We describe a case of bladder pheochromocytoma in a 42-year-old female in which macroscopic hematuria was the only alarming symptom. The diagnostic and operative issues of this type of tumor are discussed, along with the challenging treatment option of transurethral resection. Diagnosis, treatment and follow-up trends of this rare tumor are reviewed.

show abstract

“…6,7 Bladder PGLs typically present with painless gross hematuria (50-60%), hypertension (65-80%), headaches, diaphoresis, and palpitations during micturition. 8,9 Most of these tumors are hormonally active (83%) and are commonly located in the submucosa either in the dome or the posterior wall near the trigone (41%).…”

Section: 2mentioning

confidence: 99%

Case — Bladder paraganglioma in a pediatric patient

Malhotra

Yan

Tabeshi

et al. 2018

CUAJ

View full text Add to dashboard Cite

Initial presentationA 12-year-old boy presented with a two-day history of gross hematuria and vomiting. Further questioning revealed a one-year history of position-induced paroxysmal headaches, polyuria, polydipsia, nocturia, dehydration, and lethargy. He denied any syncopal episodes, palpitations, night sweats, blurry vision, or anxiety attacks. He was noted to have normal pubertal development. An abdominal ultrasound was performed, and showed an 8.1 x 7.5cm bladder mass on the posterior bladder wall with hypervascular components (Figure 1). The patient was brought to the operating theater for cystoscopy, which revealed a large, necrotic mass on the postero-lateral bladder wall. Bladder biopsy was performed. There were significant blood pressure fluctuations during the biopsy. Final pathology reported the mass to be a bladder paraganglioma (PGL).The patient received a two-week course of alpha-adrenergic blockade with Prazosin and Amlodipine for blood pressure control prior to definitive surgery. Echocardiogram did not reveal significant cardiomyopathy. PET/CT scan showed no evidence of metastatic disease, but avid F18-fludeoxyglucose ([F-18]FDG) uptake was noted at the tumor site (Figure 2). ManagementThe patient was brought back to operating theatre for treatment via partial cystectomy. The tumor was located near the right ureteric opening, and a ureteric stent was placed for 6 weeks. Pathology reported the resected PGL had negative surgical margins and no invasion into extravesicular fat. The patient was followed with urine metanephrine and blood pressure measurements every three months for surveillance. Subsequent medical genetics consultation revealed an underlying succinate dehydrogenase B (SDHB) gene mutation. First-degree patient relatives were subsequently investigated for the SDHB mutation.

show abstract

Malignant Pheochromocytoma of the Bladder: Current Controversies

Cited by 31 publications

References 9 publications

Malignant paraganglioma of the urinary bladder. Description of clinical cases

Malignant paraganglioma of the urinary bladder. Description of clinical cases

Pheochromocytoma of the Urinary Bladder Presenting Only with Macroscopic Hematuria

Case — Bladder paraganglioma in a pediatric patient

Contact Info

Product

Resources

About