Lymphangiosarcoma in Postmastectomy Lymphedema: A Report of Six Cases in Elephantiasis Chirurgica

Stewart, Fred W.; Treves, Norman

doi:10.3322/canjclin.31.5.284

Cited by 129 publications

(148 citation statements)

References 1 publication

Supporting

Mentioning

132

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Stewart and Treves were the first to report the syndrome of postmastectomy lymphangiosarcomas arising in the upper extremities, breast and axilla in the presence of longstanding extensive lymphoedema 39. Factors contributing to chronic lymphoedema include mastectomy, axillary dissection and radiotherapy.…”

Section: Aetiologymentioning

confidence: 99%

Sarcoma of the breast: an update on a rare entity

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

Breast sarcoma is a rare condition. It consists of a heterogeneous group of non-epithelial tumours arising from the mesenchymal tissue of the breast. It has a distinctly different natural history, treatment response and prognosis as compared with carcinoma of the breast. A different diagnostic approach and treatment strategy have to be defined for this group of tumours. Due to its rarity, the current understanding on breast sarcoma is limited and is mostly based on small retrospective case series or case reports. Hence, the management generally follows the algorithms derived from randomised control trials of soft tissue sarcomas in the extremities and chest wall. Through this review, we discuss the results of major retrospective studies on breast sarcomas including data on epidemiology, aetiology, diagnostic approach, treatment strategies and outcomes of this challenging and potentially aggressive condition.

show abstract

Section: Aetiologymentioning

confidence: 99%

Sarcoma of the breast: an update on a rare entity

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…11-Podoconiosis: It is a condition of prolonged retention of silica via barefoot walking leading to non-filarial elephantiasis (5,7,(16)(17)(18)(19)(20).…”

Section: Differential Diagnosismentioning

confidence: 99%

“…Venous Doppler sonography might clarify deep vein thrombosis, which is considered in differential diagnosis of lymphedema and it is more probable in the case of lymphedema, as well. The diagnosis of other etiologies of limb edema such as venous insufficiency, lymphatic obstruction, and filariasis is made by this method (14,15,(19)(20)(21).…”

Section: Venous Doppler Sonographymentioning

confidence: 99%

A Review Article of Lymphedema in Gynecologic Malignancies: A Practical Approach

Moridi¹,

Arab²,

Jamdar³

et al. 2017

J Obstet Gynecol Cancer Res

View full text Add to dashboard Cite

Lymphedema is an unusual and specific type of peripheral edema resulting from obstruction or disruption of lymphatic system. The present review was conducted on PubMed, UpToDate, and ClinicalKey databases before 2016. The keywords included lymphedema or leg edema AND advanced malignancy. The primary review revealed 104 full text publications, of which 24 relevant articles were selected and another 17 relevant articles from the reference list of the selected articles were added, as well. Practical points in diagnosis and treatment of lymphedema in gynecologic malignancies are presented in the below subtitles: -basic descriptions, classifications, and epidemiology; -clinical presentation and diagnostic tests; -differential diagnosis; -non-surgical management; -surgical management.

show abstract

“…Stewart i Treves spekulowali o istnieniu nieznanego czynnika onkogennego, powodującego rozwój wtórnego nowotworu, co miało potwierdzać jego występowanie u kobiet już chorujących na raka piersi [1]. W 1960 roku stwierdzono, że przeszczep skóry dłużej utrzymuje się na kończynie z obrzękiem limfatycznym niż na zdrowej [7].…”

Section: Opis Przypadkuunclassified

“…Stewart-Treves syndrome -STS) jest wyjątkowo złośliwym naczyniakomięsakiem, indukowanym przewlekłym obrzękiem limfatycznym, klasycznie powiązanym z mastektomią, znacznie pogarszającym rokowania pacjentek z rakiem piersi. Po raz pierwszy został opisany w 1948 roku przez Freda W. Stewarta i Normana Trevesa, którzy stwierdzili powiązanie obu nowotworów [1]. Zespół Stewarta-Trevesa jest bardzo rzadki, częstość występowania wynosi 0,45% i 0,03% u pacjentek z 5-letnim i 10-letnim przeżyciem po mastektomii [2,3].…”

unclassified

Stewart-Treves syndrome – and review of the literature

Koper¹,

Serwin²,

Zdrodowska-Stefanow³

et al. 2014

View full text Add to dashboard Cite

Przegląd Dermatologiczny 2014/4 304 StreSzczenie Wprowadzenie. Mianem zespołu Stewarta-Trevesa (ang. Stewart-Treves syndrome -STS) określa się rzadkiego i agresywnego naczyniakomięsaka powstałego na tle przewlekłego obrzęku limfatycznego, rozwijającego się najczęściej po całkowitej mastektomii z limfadenektomią z powodu raka piersi. W piśmiennictwie opisano dotychczas około 400 przypadków STS. Rokowanie jest niekorzystne, a odsetek 5-letnich przeżyć nie przekracza 10%. Zalecaną metodą leczenia jest całkowita amputacja kończyny. Cel pracy. Przedstawienie przypadku STS o niekorzystnym przebiegu, który pojawił się w obrębie lewej kończyny górnej 12 lat po mastektomii. Opis przypadku. Pacjentka 65-letnia została przyjęta do Kliniki z powodu zmian skórnych o charakterze zlewnych krwotocznych plam i pęcherzy oraz sinofioletowych guzków zlokalizowanych w obrębie lewej kończyny górnej, od 6 miesięcy stopniowo powiększających się, z towarzyszącym nasilonym obrzękiem limfatycznym. Pacjentka przed 12 laty przebyła lewostronną mastektomię z usunięciem węzłów chłonnych pachowych z powodu raka piersi. Od tego czasu stale utrzymywał się zastój limfy w obrębie przedramienia i ramienia lewego. Na podstawie obrazu klinicznego oraz badania histopatologicznego rozpoznano STS. Ze względu na późne stadium nowotworu pacjentka została wykluczona z leczenia operacyjnego i zmarła miesiąc po postawieniu diagnozy. Wnioski. Z powodu agresywnego przebiegu STS oraz jak dotąd niesatysfakcjonujących metod leczenia nieodzowna jest profilaktyka obrzęku chłonnego w celu poprawienia rokowania u pacjentek z rakiem piersi. AbStrActIntroduction. Chronic lymphedema, mainly due to total mastectomy with axillary lymph nodes dissection for breast cancer, can induce development of rare and highly malignant cutaneous angiosarcoma. This condition is called Stewart-Treves syndrome (STS). There are only about 400 cases of STS reported in the literature. The long-term prognosis is poor; 5-year survival is up to 10%. Limb amputation appears to be the treatment of choice.

show abstract

Lymphangiosarcoma in Postmastectomy Lymphedema: A Report of Six Cases in Elephantiasis Chirurgica

Cited by 129 publications

References 1 publication

Sarcoma of the breast: an update on a rare entity

Sarcoma of the breast: an update on a rare entity

A Review Article of Lymphedema in Gynecologic Malignancies: A Practical Approach

Stewart-Treves syndrome – and review of the literature

Contact Info

Product

Resources

About