Lymphangiome kystique rétropéritonéal

Zekri, B.; Mouaqit, Ouadii; Affari, O.; Ifrine, L.; Malki, Hadj Omar El; Mohsine, Raouf; Belkouchi, A.

doi:10.1007/s12157-010-0197-3

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“…Les lymphangiomes kystiques sont des tumeurs bénignes rares [ 1 , 2 ] qui se voient surtout chez l´enfant [ 3 ]. La moitié de ces lésions serait présente à la naissance, et 90 % des lymphangiomes kystiques se développeraient jusqu'à l'âge de 2 ans [ 4 ].…”

Section: Discussionunclassified

“…Les lésions touchent alors essentiellement le mésentère, mais peuvent concerner également le tractus gastro-intestinal, la rate, le foie, les reins, les surrénales et le pancréas [ 4 ]. La localisation rétropéritonéale est moins fréquente que la localisation mésentérique [ 1 – 5 ]. Les manifestations cliniques du lymphangiome kystique abdominal sont très polymorphes [ 3 , 4 ].…”

Section: Discussionunclassified

“…Il montre habituellement une tumeur à contenu homogène, hypodense, ne prenant pas le contraste, tout comme ses cloisons qui sont fines et il permet d´étudier la densité de la tumeur. Le scanner permet aussi d´évaluer les rapports de la tumeur avec les organes de voisinage et de différencier le lymphangiome rétro-péritonéal du lymphangiome intra-péritonéal [ 1 ]. L'IRM, en seconde intention, permet de mieux préciser la nature du contenu des kystes [ 4 ] et apprécie très bien l´extension périvasculaire de la lésion [ 3 ].…”

Section: Discussionunclassified

“…Le lymphangiome kystique est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique [ 1 – 4 ] touchant le plus souvent la région crânio-faciale, cervicale ou thoracique, et découverte habituellement dans l'enfance [ 3 , 4 ]. Sa localisation abdominale et surtout rétro péritonéale est plus rare [ 3 , 4 ].…”

Section: Introductionunclassified

“…La présentation clinique est très polymorphe [ 3 , 4 ]. Le diagnostic est évoqué par l'imagerie mais il nécessite une confirmation histologique [ 1 , 3 ]. Son traitement est chirurgical et n´est pas toujours simple [ 3 ].…”

Section: Introductionunclassified

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Le lymphangiome kystique rétropéritonéal: à propos de 5 cas et revue de la littérature

Saadi¹,

Ayed²,

Karray³

et al. 2016

Pan Afr Med J

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Le lymphangiome kystique est une tumeur bénigne malformative rare des vaisseaux lymphatiques à localisations diverses. La localisation rétropéritonéale est moins fréquente comparée à celle mésentérique. Sa présentation clinique est polymorphe. Le diagnostic est évoqué par l'imagerie mais il nécessite une confirmation histologique. Le traitement de choix est chirurgical. Notre objectif est d'étudier les manifestations cliniques, les complications, les aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette tumeur. Nous rapportons une série de 5 cas de lymphangiomes kystiques rétropéritonéaux (4 femmes et un homme) opérés dans notre service entre les années 2004 et 2014. Leurs dossiers ont été examinés rétrospectivement. Le suivi était basé sur l'examen clinique et l'échographie abdominale. L´âge moyen était de 45 ans. Le suivi moyen était de 32,6 mois. La symptomatologie révélatrice la plus fréquente était les douleurs et/ou une masse abdominale. Le scanner abdominal était l'examen le plus utile au diagnostic. Une exérèse complète était réalisée d'emblée chez quatre patients et elle était différée après cinq ans de surveillance par une échographie annuelle chez un. Dans un cas, on a eu recours à une néphrectomie. Aucune récidive ni complication n´ont été notées chez les 5 patients. le lymphangiome kystique à localisation rétropéritonéale est une affection rare. Sa prise en charge thérapeutique repose sur une exérèse complète, de cas de lésions symptomatiques ou de complications, pour limiter le risque de récidive. Cette dernière peut être différée chez les patients asymptomatiques.

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Section: Discussionunclassified

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Le lymphangiome kystique rétropéritonéal: à propos de 5 cas et revue de la littérature

Saadi¹,

Ayed²,

Karray³

et al. 2016

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Characteristics of adult retroperitoneal lymphangioma: a single center Chinese cohort study of 15 cases

Liu,

Zhong,

Zheng

2024

Discov Onc

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Background Lymphangioma is a rare cystic tumor that occurs across different locations. Retroperitoneal lymphangioma accounts for about 1% of all lymphangiomas. In this study, we report the clinicopathological features of retroperitoneal lymphangioma and describe our experience in treating this disease. Methods We collected clinical data from all patients who were pathologically diagnosed with retroperitoneal lymphangioma at Zhejiang Provincial People's Hospital, between June 2013 and August 2022. Results The 7 and 8 male and female patients analyzed herein had a mean age of 48.6 (SD 14.24) years at diagnosis. The mean duration of follow-up was 4.7 years. Among them, 66.67% were asymptomatic, with the rest manifesting abdominal pain, nausea, low back pain and elevated blood pressure as the main symptoms. Preoperative diagnosis and evaluation of cysts were mainly performed via computed tomography (CT) (n = 10, 66.67%) or magnetic resonance imaging (MRI) (n = 8, 53.33%). All patients were completely resected following surgery. Immunohistochemical analysis, performed on 6 patients, revealed that they were positive for D2-40. A total of 4, 4 and 3 patients were positive for CD31, CD34 and SMA, respectively. Moreover, the study cohort had an average postoperative hospital stay of 6.6 days. Follow up, after the end of the study, revealed no relapse in any of the 15 patients. Conclusions Lymphangioma is a benign tumor of the lymphatic system. Although typical imaging features can be accurate for preoperative diagnosis, histological examination is crucial to final confirmation. Complete surgical resection is the best option to limit the risk of recurrence in cases with symptomatic lesions.

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Characteristics of adult retroperitoneal lymphangioma: a single center Chinese cohort study of 15 cases

Liu,

Zhong,

Zheng

2024

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Background Lymphangioma is a rare cystic tumor that occurs across different locations. Retroperitoneal lymphangioma accounts for about 1% of all lymphangiomas. In this study, we report the clinicopathological features of retroperitoneal lymphangioma and describe our experience in treating this disease. Methods We collected clinical data from all patients who were pathologically diagnosed with retroperitoneal lymphangioma at Zhejiang Provincial People's Hospital, between June 2013 and August 2022. Results The 7 and 8 male and female patients analyzed herein had a mean age of 48.6 (SD 14.24) years at diagnosis. The mean duration of follow-up was 4.7 years. Among them, 66.67% were asymptomatic, with the rest manifesting abdominal pain, nausea, low back pain and elevated blood pressure as the main symptoms. Preoperative diagnosis and evaluation of cysts were mainly performed via Computed Tomography(CT)(n = 10, 66.67%) or magnetic resonance imaging༈MRI༉ (n = 8, 53.33%). All patients were completely resected following surgery. Immunohistochemical analysis, performed on 6 patients, revealed that they were positive for D2-40. A total of 4, 4 and 3 patients were positive for CD31, CD34 and SMA, respectively. Moreover, the study cohort had an average postoperative hospital stay of 6.6 days. Follow up, after the end of the study, revealed no relapse in any of the 15 patients. Conclusions Lymphangioma is a benign tumor of the lymphatic system. Although typical imaging features can be accurate for preoperative diagnosis, histological examination is crucial to final confirmation. Complete surgical resection is the best option to limit the risk of recurrence in cases with symptomatic lesions.

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Lymphangiome kystique rétropéritonéal

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Le lymphangiome kystique rétropéritonéal: à propos de 5 cas et revue de la littérature

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Characteristics of adult retroperitoneal lymphangioma: a single center Chinese cohort study of 15 cases

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