Lymphangiome kystique abdominal de l’adulte

Chegdali, O.; Guedira, M.; Benaddi, L.; Lamghari, A. El Idrissi; Lachkar, H.; Benaïssa, A.

doi:10.1007/bf03009012

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“…The retroperitoneal form is extremely rare and less frequent compared to the mesenteric localization [4] . This malformation is most often found in children and is more exceptional in adults, representing 7% of abdominal cysts [5] .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Retroperitoneal lymphatic malformations: A case report

Zebbakh,

Imrani,

Lemrabet

et al. 2023

Radiology Case Reports

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Retroperitoneal lymphatic malformations: A case report

Zebbakh,

Imrani,

Lemrabet

et al. 2023

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“…Ces tumeurs se voient surtout chez l'enfant. Chez l'adulte, elles sont exceptionnelles et représentent 7 % des kystes abdominaux [5]. Le sex-ratio est de 1 chez l'adulte.…”

Section: Discussionunclassified

Lymphangiome kystique rétropéritonéal

Zekri

Mouaqit

Affari

et al. 2010

J Afr Hepato Gastroenterol

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Le lymphangiome kystique (LK) est une tumeur vasculaire qui prend naissance aux dépens des vaisseaux lymphatiques. C'est une dysplasie bénigne et rare qui est l'apanage de l'enfant ; les formes de l'adulte sont exceptionnelles. Son expression est essentiellement cervicale ou axillaire, avec de rares localisations dans la cavité abdominale. Nous rapportons le cas d'un LK rétropéritonéal avec étude des différents aspects cliniques, diagnostiques et thérapeu-tiques des LK localisés en rétropéritoinéal. Mots clés Lymphangiome kystique · RétropéritoineAbstract The cystic lymphangioma is a vascular tumor that arises at the expense of lymphatic vessels. It is a rare and benign dysplasia that occurs mainly in children. Adult forms are rare. Its expression is mainly cervical or axillary, with a few locations in the abdominal cavity. We report the case of a patient who presented with cystic lymphangiomas located in the retroperitoneal region. Various clinical aspects, diagnosis and treatment were studied.

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“…Cette énucléation peut être réalisée par laparoscopie [19][20][21]. Les tumeurs du mésentère développées au contact des vaisseaux intestinaux ou de la paroi du grêle, comme c'est le cas de l'un de nos malades, une résection intestinale segmentaire est justifiée [7,22]. Le problème est posé surtout par les tumeurs développées au contact des gros vaisseaux mésentériques, elles sont traitées par une résection partielle laissant en place la paroi du kyste au contact des vaisseaux pour éviter une résection intestinale étendue.…”

Section: Discussionunclassified

Lymphangiome kystique de l’abdomen chez l’adulte. Une tumeur très polymorphe

Ali

Sall

Kaoui

et al. 2009

J Afr Hepato Gastroenterol

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But de l'étude : Rapporter le polymorphisme clinique, les difficultés diagnostiques et thérapeutiques des lymphangiomes kystiques de l'abdomen chez l'adulte. Matériel et méthodes : Les dossiers médicaux de six cas de lymphangiome kystique de l'abdomen, opérés entre 2000 et 2008, ont été analysés. Les malades ont été rappelés et sont retenus ceux présentant une confirmation histologique postopératoire. Résultats : Trois hommes et trois femmes ont été opérés avec un âge moyen de 43 ans (32-56 ans). Les signes cliniques étaient : douleurs abdominales dans cinq cas, masse abdominale palpable dans trois cas, occlusion intestinale dans un cas, ascite dans un cas, oedèmes des membres inférieurs dans un cas et une découverte fortuite dans un cas. Les lésions siégeaient dans le mésentère dans deux cas, rétropéritonéales dans deux cas, dans la rate une fois et dans la surrénale droite dans un cas. La taille tumorale varie entre 50 et 450 mm. La résection tumorale était complète chez tous les malades, au prix d'une résection intestinale segmentaire dans un cas, d'une splénectomie dans un cas et d'une surrénalectomie dans un cas. Après un suivi moyen de quatre ans, une patiente a présenté une récidive rétropéritonéale.Conclusion : Le lymphangiome kystique de l'abdomen se traduit chez l'adulte par des aspects cliniques et radiologiques très variables faisant l'objet de nombreuses incertitudes diagnostiques. La résection chirurgicale complète, traitement de choix, ne permet pas toujours de prévenir une récidive locale. Mots clés Lymphangiome kystique · Abdomen · Adulte · Diagnostic · TraitementAbstract Aim: Describe the clinical polymorphism and diagnostic and therapeutic difficulties related to abdominal cystic lymphangioma in the adult. Material and methods: Six cases of abdominal cystic lymphangioma, treated between 2000 and 2008, were retrospectively analysed. Were included only those patients with post-operative histological confirmation of the diagnosis. Results: Three men and three women were operated on, ranging in age from 32 to 56 years (mean age 43 years). Symptoms were: abdominal pain in five cases, abdominal mass in three cases, intestinal obstruction in one case, one case of ascites, inferior member oedema in one case and a chance discovery in one case. Tumours were mesenteric in two cases, retroperitoneal in two cases, once in the spleen and once in the right adrenal gland. The size of the tumours varied between 50 and 450 mm. Complete resection was performed in all cases, requiring segmental resection of the intestine in one case, one splenectomy and one right adrenalectomy. After an average follow-up of four years, one retroperitoneal recurrence was noted. Conclusion: Abdominal cystic lymphangioma in the adult present a very difficult diagnostic challenge and the correct diagnosis often remains elusive until tissue is obtained. The treatment of choice is complete surgical resection, although it does not always prevent local recurrence.

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Lymphangiome kystique abdominal de l’adulte

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Retroperitoneal lymphatic malformations: A case report

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Lymphangiome kystique rétropéritonéal

Lymphangiome kystique de l’abdomen chez l’adulte. Une tumeur très polymorphe

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