Localized scleroderma – current treatment options

Wolska-Gawron, Katarzyna; Michalska-Jakubus, Małgorzata; Krasowska, Dorota

doi:10.5114/dr.2017.71833

Cited by 5 publications

(14 citation statements)

References 22 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Severe cases of LoSc, which include extensive tissue involvement (linear, deep, generalized, and mixed types), require an introduction of aggressive treatment immediately after the diagnosis [6,9,30]. The best therapeutic effects may be achieved only when the treatment starts early, before markers of tissue damage appear (dyspigmentation, atrophy of the skin and subcutis) [6,31].…”

Section: Superficial Juvenile Localized Sclerodermamentioning

confidence: 99%

Localized scleroderma in children

Wolska-Gawron¹,

Krasowska²

2020

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Localized scleroderma is an autoimmune disease affecting the dermis and underlying tissues (subcutaneous tissue, fascia, muscles, bones). The disease mainly occurs in women aged 20-50 years; however, children aged 7-10 years represent about 15% of all cases. Clinical course of juvenile localized scleroderma is classified with regard to its activity/ severity as well as extent and depth of lesions. Some clinical subtypes of juvenile localized scleroderma, characterized by severe course, need to be monitored regularly to prevent irreversible sequelae. The treatment of juvenile localized scleroderma depends on the clinical subtype of the disease, its severity/activity and extent of skin lesions. sTreszczenie Twardzina ograniczona jest rzadką chorobą o podłożu autoimmunologicznym, która przebiega z zajęciem skóry i tkanek głębiej położonych (tkanki podskórnej, powięzi, mięśni, kości). Występuje głównie u kobiet między 20. a 50. rokiem życia, natomiast 15% wszystkich przypadków stanowią dzieci w wieku 7-10 lat. Obraz kliniczny twardziny ograniczonej u pacjentów pediatrycznych jest zróżnicowany w zależności od aktywności (nasilenia) choroby oraz rozległości i głębokości wykwitów. Pewne postacie kliniczne, które mają ciężki przebieg, wymagają regularnego monitorowania w celu zapobiegania powstawaniu nieodwracalnych powikłań. Postępowanie terapeutyczne u dzieci, podobnie jak u osób dorosłych, powinno zależeć od postaci klinicznej twardziny ograniczonej, aktywności lub nasilenia choroby oraz rozległości zmian.

show abstract

Section: Superficial Juvenile Localized Sclerodermamentioning

confidence: 99%

Localized scleroderma in children

Wolska-Gawron¹,

Krasowska²

2020

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…A combination of LoSSI and LoSDI is called LS Cutaneous Assessment Tool (LoSCAT) [34][35][36]. LoSCAT is characterized by repeatability and correspondence of results, as well as sensitivity to changes resulting from the used treatment [2,37]. Limitations of the above-mentioned questionnaire result from the time-consuming nature of the test and lack of consideration for extracutaneous manifestations (involvement of the CNS, sight organ, muscles, joints), which constitute one of the indexes for tissue damage during the disease course.…”

Section: Badania Laboratoryjnementioning

confidence: 99%

“…A retrospective study conducted on a group of 11 patients with localized scleroderma showed a comparable efficacy of various forms of phototherapy (PUVA-bath, PUVA-soak, UVB-311 nm) both upon clinical and ultrasound assessment [44]. The PUVA kające z zastosowanego leczenia [2,37]. Ograniczenia powyższego kwestionariusza wynikają z czasochłonności badania oraz nieuwzględnienia objawów pozaskórnych (zajęcie OUN, narządu wzroku, mięśni, stawów), które stanowią jeden z wykładników uszkodzenia tkanek w przebiegu choroby.…”

Section: Treatment Of Localized Sclerodermaunclassified

Localized scleroderma (morphea). Diagnostic and therapeutic recommendations of the Polish Dermatological Society

Krasowska¹,

Rudnicka²,

Dańczak‐Pazdrowska³

et al. 2019

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Localized scleroderma (morphea) is a chronic autoimmune disease of the connective tissue. Its etiopathogenesis is unknown. Most often the disease affects the skin, but may also involve the subcutis, muscles, and the osteoarticular system. The clinical presentation and the course of disease may be diverse. This article presents clinical characteristics of various types of the disease, the classification of its subtypes, recommendations for differential diagnosis and treatment. STReSzCzenie Twardzina ograniczona (morphea) jest przewlekłą chorobą zapalną tkanki łącznej o podłożu autoimmunologicznym i o niewyjaśnionej etiopatogenezie. Najczęściej zajęta jest skóra, ale proces chorobowy może zajmować tkankę podskórną, mięśnie i układ kostno-stawowy. Zróżnicowany obraz kliniczny choroby wymaga prawidłowego rozpoznania i zastosowania odpowiedniej terapii. W artykule przedstawiono charakterystykę kliniczną oraz zalecenia dotyczące klasyfikacji, postępowania diagnostycznego i leczenia.

show abstract

“…Pentoxifylline and sulodexide improve vascular flow and protect the endothelium. Oral sulodexide preparations are used in the dose of 500 LSU daily in two divided doses, and IV sulodexide is used in the dose of 600-1,200 LSU daily [72].…”

Section: Zmiany Naczyniowe W Przebiegu Chorób Autoimmunologicznych Tkmentioning

confidence: 99%

“…Pentoksyfilina i sulodeksyd usprawniają przepływ naczyniowy i mają protekcyjne działanie w stosunku do śródbłonka. Preparaty doustne sulodeksydu stosuje się w dawce 500 LSU na dobę w dwóch dawkach podzielonych, a w formie dożylnej 600-1200 LSU na dobę [72].…”

Section: Oral Mucosal Ulcerationunclassified

Sulodexide – unrealized potential in dermatology

Krasowska¹,

Polkowska-Pruszyńska²,

Michalak-Stoma³

2019

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Sulodexide is a highly purified mixture of glycosaminoglycans composed of fast mobility heparin (80%) and dermatan sulfate (20%). Glycosaminoglycans constitute a group of heteropolysaccharides consisting of repeating disaccharide units, which contain amino sugar combined with uronic acid or a hexose. Glycosaminoglycans build glycocalyx covering endothelium of blood vessels, and thus, play an important role in vascular homeostasis. Multi-directional activity of sulodexide including antithrombotic, fibrinolytic, anti-aggregation, anti-inflammatory, anti-proliferative, and anti-oxidative qualities, as well as a high safety profile have allowed using the drug in numerous entities. Advantageous results of sulodexide therapy are observed in diseases involving endothelial damage, prothrombotic or inflammatory states. Thanks to its pleiotropic effects, sulodexide can be also applied in treatment of skin diseases. streszczenie Sulodeksyd to wysoce oczyszczona mieszanina glikozaminoglikanów złożona w 80% z heparyny szybko przemieszczającej się w polu elektroforezy oraz w 20% z siarczanu dermatanu. Glikozaminoglikany są grupą heteropolisacharydów składających się z powtarzających się jednostek disacharydowych, zawierających aminocukier połączony z kwasem uronowym lub heksozą. Glikozaminoglikany stanowią budulec glikokaliksu pokrywającego śródbłonek naczyń krwionośnych i odgrywają istotną rolę w homeostazie naczyniowej. Wielokierunkowe działanie sulodeksydu obejmujące właściwości przeciwzakrzepowe, fibrynolityczne, antyagregacyjne, przeciwzapalne, antyproliferacyjne i antyoksydacyjne oraz wysoki profil bezpieczeństwa umożliwiły zastosowanie leku w wielu jednostkach chorobowych. Korzystne efekty terapii sulodeksydem obserwuje się w chorobach przebiegających z uszkodzeniem śródbłonka, ze stanami prozakrzepowymi i zapalnymi. Dzięki właściwościom plejotropowym sulodeksyd znalazł również zastosowanie w terapii chorób skóry.

show abstract

Localized scleroderma – current treatment options

Cited by 5 publications

References 22 publications

Localized scleroderma in children

Localized scleroderma in children

Localized scleroderma (morphea). Diagnostic and therapeutic recommendations of the Polish Dermatological Society

Sulodexide – unrealized potential in dermatology

Contact Info

Product

Resources

About