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Dang, Wenbin; Daviau, Todd; Brem, Henry

doi:10.1023/a:1016035229961

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“…Combined properties of aliphatic and aromatic polyanhydride have been used to get the copolymer with improved mechanical characteristics and adjustable erosion times. The most successful polyanhydride is a copolymer of P(CPP:SA) and has been reported to erode at a constant rate [2,95] . Erosion velocity of P(CPP:SA) decreases with increasing CPP content.…”

Section: In Vitro Degradation and Erosion Of Polyanhydridesmentioning

confidence: 99%

“…Aliphatic monomers such as SA will most likely participate in the β -oxidation pathway yielding acetyl -coA which could be used in a typical biosynthetic pathway, while aromatic monomers are eliminated without further metabolic transformation [111] . Dang et al studied surface erosion of Gliadel wafers during in vivo degradation in rat brain as well as during in vitro degradation in phosphate -buffered saline [2] . Morphological changes of the wafer during erosion were studied and SEM was used to present a visual proof of the erosion process.…”

Section: In Vivo Degradation and Elimination Of Polyanhydridesmentioning

confidence: 99%

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Polyanhydrides

Domb¹,

Jain²,

Kumar³

2011

Handbook of Biodegradable Polymers

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Section: In Vitro Degradation and Erosion Of Polyanhydridesmentioning

confidence: 99%

Section: In Vivo Degradation and Elimination Of Polyanhydridesmentioning

confidence: 99%

Polyanhydrides

Domb¹,

Jain²,

Kumar³

2011

Handbook of Biodegradable Polymers

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“…A degradação destes sistemas depende de sua MM e ocorre praticamente por erosão, obedecendo a cinética de ordem zero para os princípios ativos incorporados [67,68] . A sua eliminação do organismo requer a degradação do polímero em moléculas solúveis em água, que são posteriormente excretadas [69] . Os polianidridos são compostos, em geral, por monômeros de um diácido hidrossolúvel, cuja eliminação por dissolução é lenta [70] .…”

Section: Polianidridos Alifáticosunclassified

Polímeros usados como sistemas de transporte de princípios ativos

Severino¹,

Santana

Malmonge

et al. 2011

Polímeros

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Resumo: Os diferentes sistemas de transporte têm evidenciado potencial terapêutico para uma grande variedade de princípios ativos, satisfazendo vários requisitos, como a prevenção da sua eliminação rápida do organismo, a redução da sua toxicidade sistêmica, a estabilização e a otimização do seu metabolismo, e o direcionamento específico ao local alvo e os mecanismos de defesa. No entanto, têm sido reconhecidos vários outros desafios associados à liberação específica do princípio ativo ao local alvo, pelo que, para ultrapassar os obstáculos químicos e biológicos, a seleção do polímero utilizado para a preparação do sistema de transporte é de importância crucial. O presente trabalho apresenta um relato sobre os principais polímeros naturais e sintéticos utilizados para a preparação de sistemas de transporte de princípios ativos in vivo. Palavras-chaves: Polímeros sintéticos, polímeros naturais, transporte de princípios ativos. Polymers for Drug Delivery Systems FormulationsAbstract: The different carrier systems have shown therapeutic potential for a wide variety of drugs, satisfying multiple requirements, such as prevention of rapid elimination, reducing toxicity, promoting stabilization, optimization of metabolism, drug delivery and defense mechanisms. However, it has been recognized several other challenges associated with the specific release of actives in drug delivery. Therefore, to overcome chemical and biological obstacles, the selection of the polymer used to prepare the transport system is crucial. This paper presents a report on the main natural and synthetic polymers used in the preparation of drug carrier systems in vivo. Keywords: Synthetic polymers, natural polymers, carrier of drugs. IntroduçãoA investigação científica de novos meios de veiculação de princípios ativos in vivo permitiu o desenvolvimento de vários tipos de sistemas de transporte dos quais se destacam os lipossomas [1] , conjugados de polímero e princípios ativos [2] , micelas de copolímeros anfipáticos [3] , micro e nanopartículas poliméricas [4] e, mais recentemente, as nanopartículas lipídicas sólidas [5] . Os diferentes sistemas de transporte têm evidenciado potencial terapêutico para uma grande variedade de princípios ativos, preenchendo assim vários requisitos, como a prevenção da sua eliminação rápida do organismo [6] , a redução da sua toxicidade sistêmica [7] , a estabilização e a otimização do seu metabolismo [8] , o direcionamento específico ao local alvo [9] e os mecanismos de defesa [10] . No entanto, têm sido reconhecidos vários outros desafios associados à liberação específica do princípio ativo ao local alvo, pelo que, para ultrapassar os obstáculos químicos e biológicos, a seleção do polímero utilizado para a preparação do sistema de transporte é de importância crucial.Para a preparação dos sistemas poliméricos de transporte, pode recorrer-se ao uso de polímeros naturais [11] , sintéticos [12] ou semi-sintéticos [13] . A seleção do polímero a ser empregado está condicionada, em grande medida pela natureza do princípio...

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“…First, a large open wound is required to administer drugs inside the body. For example, Gliadel wafers® are discshaped polymer wafers with 1.4 cm in diameter and 1 mm in thickness which are approved by FDA for brain cancer treatment [1]. Smaller depots, for example, millirods with 1.6 mm in diameter required a 14-gauge tissue biopsy needle for the implantation [2].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Preparation of self-solidifying polymeric depots from PLEC-PEG-PLEC triblock copolymers as an injectable drug delivery system

et al. 2012

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Copolymers of (D,L-lactide-random-ε-caprolactone)-block-poy(ethylene glycol)-block-(D,L-lactide-random-ε-caprolactone) or PLEC were explored as materials for injectable drug delivery system. A series of six PLECs were successfully synthesized with varied D,L-lactide (LA) content (0, 10 and 20%) and molecular weight (20 and 50 kDa). All polymers were able to form depots with more than 90% encapsulation efficiency of trypan blue leading to the loading density as high as 27% w/w. The variation of trypan blue loading, LA content and molecular weight were found to have profound effects on trypan blue release profiles. Even though, GPC and SEM confirmed the higher degradation of PLEC chains, trypan blue release rate and burst release was greater as the content of hydrophilic moiety, i.e. LA, was decreased. This was primarily due to the smooth and dense surface and cross-section of PLEC depots. The results from this study suggest a possible application of these depots as injectable, self-solidifying drug delivery systems.

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Polyanhydrides

Polyanhydrides

Polímeros usados como sistemas de transporte de princípios ativos

Preparation of self-solidifying polymeric depots from PLEC-PEG-PLEC triblock copolymers as an injectable drug delivery system

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