Liquid biopsy in endometrial cancer

Abstract

Płynna biopsja polega na molekularnej analizie płynnego materiału biologicznego uzyskanego metodą nieinwazyjną lub minimalnie inwazyjną. Ta nowatorska metoda jest wykorzystywana w różnych dziedzinach medycyny, a szczególnie często w onkologii, w tym w diagnostyce raka endometrium, który jest jednym z najczęściej diagnozowanych nowotworów ginekologicznych na świecie. Rak endometrium stanowi poważny problem medyczny i społeczny, co skłania badaczy do poszukiwania nowych metod diagnostycznych, a także obiecujących celów dla terapii ukierunkowanej molekularnie. W przypadku tego nowotworu materiałem służącym do badań mogą być m.in. krążące komórki nowotworowe, krążące DNA guza, egzosomy, pozakomórkowe RNA, pozakomórkowe mikroRNA oraz nowotworowo przekształcone płytki krwi. Potencjalne wykorzystanie kliniczne materiałów pochodzących z płynnej biopsji obejmuje najczęściej ustalenie rozpoznania choroby nowotworowej, wybór terapii, prognozę wyników leczenia, monitorowanie przebiegu odpowiedzi na terapię, obserwację ewolucji guza, wykrywanie choroby resztkowej oraz wykrywanie oporności na leczenie. Przeprowadzenie płynnej biopsji w raku endometrium jest możliwe z wykorzystaniem różnorodnego materiału biologicznego, w tym krwi (osocze, surowica), popłuczyn z jamy macicy, moczu i popłuczyn z jamy otrzewnej. Płynna biopsja może się okazać wielką rewolucją w diagnostyce raka endometrium i jest uważana za potencjalną ścieżkę do wprowadzenia medycyny spersonalizowanej.Słowa kluczowe: płynna biopsja, rak endometrium, pozakomórkowe kwasy nukleinowe, egzosomy, mikroRNA Liquid biopsy involves molecular analysis of liquid biological material obtained by non-invasive or minimally invasive methods. This innovative method has been used in various fields of medicine, especially in oncology, including the diagnosis of endometrial cancer which is one of the most commonly diagnosed gynecologic cancers across the world. Since endometrial cancer is a serious medical and social problem, researchers are on the lookout for new diagnostic methods as well as novel targets for molecularly targeted therapy. Materials with potential applications in analyses include circulating tumor cells, circulating tumor DNA, exosomes, cell-free RNA, cell-free microRNAs and tumor-educated platelets. Materials obtained by liquid biopsy may have a variety of clinical uses in cancer diagnosis, selection of therapy, prediction of treatment prognosis, monitoring of therapeutic response, tracing the pattern of tumor evolution, detection of minimal residual disease, and determination of resistance to treatment. Liquid biopsy in endometrial cancer can be performed using different biological materials including blood (plasma, serum), uterine lavage fluid, urine, and peritoneal lavage fluid. Liquid biopsy may prove to be a truly revolutionary method in the diagnostic work-up for endometrial cancer, and it is considered to be a step forward on the path towards personalized medicine.

Molecular Landscape of the Epithelial–Mesenchymal Transition in Endometrioid Endometrial Cancer

“…Consequently, through early detection of abnormal changes, the chance for the implementation of effective therapy improves, which translates into the obtainment of disease remission as well as increases the five-year survival percentage in oncological illnesses [ 27 ]. However, attention has also recently been paid for modern diagnostics to not only be precise but also to not be invasive and to not cause discomfort to the patient [ 28 , 29 ].…”

Variances in the Expression of mRNAs and miRNAs Related to the Histaminergic System in Endometrioid Endometrial Cancer

“…Moreover, it seems that the profile of gene expression when the tested material is whole blood is influenced by a greater number of factors, including cytokines regulating the expression of other genes coding cytokines and growth factors. In addition, taking into account the assumptions of liquid biopsy, based on our study it may be assumed that SLC23A2 is not an ideal candidate for a nuclear marker, which would be useful in the context of endometrioid endometrial cancer [ 36 ].…”