Liposarcome rétropéritonéal géant. À propos d'un cas

Màamouri, N.; I, Cheikh; Ouerghi, H.; Oukaà, A.; Belkahla, N.; Mnif, Emna; Hechiche, M; Driss, Maha; Ammar, Ahmed Ben

doi:10.1016/j.revmed.2004.10.029

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“…Dix à quinze pour cent sont localisés au niveau du rétropéritoine et sont dominés par le liposarcome qui repré-sente environ 40 à 50 % des sarcomes rétropéritonéaux [1][2][3][4][5][6][7][8].…”

Section: Discussionunclassified

“…Le LRP atteint principalement l'adulte après 40 ans sans prédilection de sexe [3,7]. Il reste longtemps asymptomatique.…”

Section: Discussionunclassified

“…Les symptômes révélateurs de la maladie ne sont pas spécifiques. Ils sont dominés par la douleur ou la pesanteur abdominale (50 à 80 %) et par la perception d'une masse abdominale et/ou pelvienne (70 à 80 %) [3]. L'évolution lente de la tumeur et le manque de spécificité des symptômes expliquent le retard diagnostique de la maladie ainsi que la taille importante et le poids élevé.…”

Section: Discussionunclassified

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Liposarcome rétropéritonéal géant récidivant: à propos d’un cas

et al. 2010

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Le liposarcome rétropéritonéal (LRP) est une tumeur mésenchymateuse maligne, primitive et rare. Il a une évolution longtemps asymptomatique et un diagnostic tardif. Il est généralement unique et constitué d'un seul type histologique. Cette tumeur est caractérisée par le risque élevé de récidives locorégionales, et son pronostic est lié aux possibilités d'une exérèse complète et au grade histopronostique. La résection chirurgicale élargie aux organes avoisinants constitue le traitement de référence et qui reste possible même en cas de récidive. Nous rapportons l'observation d'un LRP à localisations multiples, synchrones et qui a réci-divé deux fois avec changement du type histologique du liposarcome bien différencié au liposarcome myxoïde plus agressif. Le traitement chirurgical était toujours une exérèse curative élargie aux organes avoisinants.Mots clés Liposarcome géant · Récidive · Type histologique · Exérèse élargie · Pronostic Abstract The retroperitoneal liposarcoma is a malignant, primitive, and rare tumor. It has a long time asymptomatic evolution and a late diagnosis. It is generally single and consists of only one histological type. This tumor is characterized by the high risk of locoregional recurrence, and its prognosis is related to the possibilities of a complete exeresis and the histopronostic rank. The surgical resection extended to the surrounding organs constitutes the treatment of reference and this remains possible even in the event of recurrence. We report the observation of a retroperitoneal liposarcoma at multiple, synchronous localizations and which occurred twice, with the histological type of the liposarcoma differentiated well from the more aggressive liposarcoma myxoide. The surgical treatment was always a curative exeresis extended to the surrounding organs.

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Section: Discussionunclassified

“…Le LRP atteint principalement l'adulte après 40 ans sans prédilection de sexe [3,7]. Il reste longtemps asymptomatique.…”

Section: Discussionunclassified

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Liposarcome rétropéritonéal géant récidivant: à propos d’un cas

et al. 2010

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“…En effet, cette technique se heurte à plusieurs problèmes, principalement à celui de l'erreur de l'échantillonnage, car il peut exister des foyers en différents stades de différenciation au sein de la même tumeur. Le diagnostic définitif est apporté par l'examen anatomopathologique de la pièce de résection tumorale qui permet, en outre, de classer la tumeur selon sa variété histologique [14]. Notre patiente a eu une biopsie dont l'examen histologique était faussement rassurant en faveur d'un lipome bénin, alors que la pièce finale confirmait la nature liposarcomateuse de la tumeur.…”

Section: Discussionunclassified

Multiple liposarcoma of mesentery and mesocolon

Soufi¹,

Lahlou²,

Benzekri³

et al. 2009

J Afr Cancer

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Le liposarcome est une tumeur maligne des tissus mous dont la localisation intra-abdominale est rare. Nous rapportons l'observation d'un patient de 60 ans ayant présenté un liposarcome multiple intéressant le mésentère et le mésocôlon. Le scanner préopératoire était en faveur de la nature adipeuse des masses. La biopsie scanoguidée préopératoire avait confirmé la composante adipeuse sans affirmer la malignité. La laparotomie a trouvé des tumeurs multiples du mésentère et du mésocôlon. Une résection des masses était réalisée. L'examen histopathologique confirmait qu'il s'agissait d'un liposarcome bien différencié. La chimiothérapie adjuvante était donc prescrite. L'évolution était favorable avec un recul de 18 mois. À la lumière de cette observation, nous voudrions insister sur la chirurgie qui représente le traitement curatif de choix pour les liposarcomes. Toutefois, la chimiothérapie semble prometteuse. À travers la littérature, certains problèmes diagnostiques et thérapeutiques liés à ce type de néoplasme méritent d'être signalés.Mots clés Liposarcome · Mésentère · Mésocôlon · Tomodensitométrie · Chirurgie · Chimiothérapie Abstract Liposarcoma represent the single most common type of soft tissue sarcoma. Its abdominal localization is rare, occurring in only 5% of cases. A 60-year-old male was found to have a case of primary multiple liposarcoma of the mesentery and mesocolon. Computed tomography revealed the presence of a peritoneal mass presenting a homogeneous density with an adipose component. Preoperative biopsies were falsely reassuring. A laparotomy confirmed the presence of multiple tumors in the mesentery and the mesocolon. The masses were removed and the histopathological report noted a well-differentiated liposarcoma. Chemotherapy was prescribed. The patient was well at 18 months follow-up. Surgery currently represents the best curative therapy for this type of tumor. Chemotherapy seems promising in liposarcoma. Diagnostic and therapeutic problems related to this type of neoplasm as well as a literature reviews are reported.

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“…La majorité des lipomes typiques sont caractérisés par la translocation t(3;12) (q27:q13-14) affectant le gène HMGIC. Les LBD, quant à eux, sont reconnus par la présence de chromosomes surnuméraires ayant pour [6,7]. La rareté des liposarcomes coliques fait que leur prise en charge thérapeutique n'est pas bien codifiée.…”

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Liposarcome du côlon gauche révélé par une invagination intestinale

et al. 2009

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Le liposarcome est une tumeur mésenchymateuse maligne exceptionnellement retrouvée au niveau du côlon. Nous rapportons un cas de liposarcome bien différencié (LBD) du côlon gauche révélé par une invagination intestinale, et nous discutons les difficultés diagnostiques pour ce type histologique. En effet, les études cytogéné-tiques et moléculaires sont actuellement d'un grand apport pour le diagnostic différentiel des tumeurs adipeuses. Mots clés Liposarcome bien différencié · Côlon · CytogénétiqueAbstract Liposarcoma is an unusually malignant mesenchymal tumour found in the colon. We are reporting a case of a well-differentiated liposarcoma of the left colon revealed by intussusception, and we are discussing the diagnostic difficulties of this histological type. Indeed, cytogenetic and molecular studies are currently a major contribution to the differential diagnosis of adipose tumours.

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Liposarcome rétropéritonéal géant. À propos d'un cas

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Liposarcome rétropéritonéal géant récidivant: à propos d’un cas

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Multiple liposarcoma of mesentery and mesocolon

Liposarcome du côlon gauche révélé par une invagination intestinale

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