La ética de las organizaciones sanitarias: el segundo estadio de desarrollo de la bioética

Simón, Pablo

doi:10.1016/s1134-282x(02)77512-x

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“…Basados en lo mencionado por Pablo Simón (6) , se clasiica dentro del campo de la "microética" a la bioética clínica, que trata temas como la teoría del consentimiento informado, dilemas éticos al inicio y al inal de la vida, entre otros.…”

Section: Clasiicación Estratégicaunclassified

(Bio) ética, investigación y medicina complementaria: una prioridad en salud pública

Fuentes¹

2016

Rev. per. med. integr.

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Esta revisión tiene como objetivo articular dos disciplinas como la (bio)ética y la medicina complementaria, enfocando esta fundamentación en su carácter interdisciplinario e intercultural, tomando como principio el derecho de los ciudadanos de contar con una atención integral. En la primera sección se hace una reseña de la bioética comenzando con la distinción de algunos términos,una clasificación estratégica y los retos que tiene en la salud del siglo XXI. Seguidamente, se realiza una revisión de los principales problemas que tiene la medicina complementaria, específicamente en el tema de investigación científica y los dilemas éticos que afronta. Finalmente, se fundamenta la necesidad de que estos temas formen parte de una prioridad de la salud pública nacional enfocadosen un Estado Social y se brinda algunas alternativas de solución a los problemas planteados.

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Section: Clasiicación Estratégicaunclassified

(Bio) ética, investigación y medicina complementaria: una prioridad en salud pública

Fuentes¹

2016

Rev. per. med. integr.

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“…Todo ello implica un consumo de recursos que puede ser tan efectivo y eficiente como el destinado a otro tipo de actividades. Y es un indicador excelente de la seriedad del compromiso ético de la organización 13 .…”

Section: Mitounclassified

Diez mitos en torno al consentimiento informado

Simón

2006

Anales Sis San Navarra

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The author reviews ten myths that, in his opinion, make up the perspective of many professionals on informed consent (IC). A viewpoint, on the other hand, that is imprecise and of low ethical and juridical quality. The myths are: 1. IC is something foreign to the moral duties of doctors. 2. IC consists in getting the patients to sign the form authorising an intervention. 3. Good clinical practice consists in carrying out clinical actions well, from a scientific-technical point of view; IC has nothing to do with this. 4. The ethical foundation of IC is the principle of autonomy. 5. Obtaining IC is an obligation of the professionals who carry out interventions, but not of those who prescribe them. 6. IC is meaningless because the majority of patients do not want to be informed. 7. Patients have the right to refuse a course of treatment, but only before it is applied to them. Once it is started, the professionals cannot withdraw it. 8. The evaluation of the capacity of the patients to make decisions is the responsibility of the psychiatrists. 9. Respect for the requirements of IC can be satisfied without the health organisations investing additional resources in this. 10. Obtaining IC is a responsibility of the doctors but not of the nursing staff. The conclusion insists on the importance of exposing the hidden discourse of these myths in order to be able to change the practices concerning IC in our health organisations.

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“…Los cambios nos sitúan ante nuevos escenarios para el desarrollo de esas relaciones asistenciales. Ello hace que se vaya produciendo un tránsito, lento pero inequívoco, desde un paternalismo tradicional (Simón, 2002) donde "todo para el paciente pero sin el paciente" hacia otro de mayor respeto a la auto� nomía, en que hoy por hoy, carece de sentido ha� cer nada sin el paciente, entre otras cosas por ser él "el centro del sistema" y por ser ahí, precisamente, donde se �ustifica su razón de ser.…”

Section: Introductionunclassified

Intimidad, confidencialidad y dilema ético: A propósito de un caso [Privacy, Confidentiality and the Ethical Dilemma: A Case Study.]

Valois-Nuñez

2011

Portularia

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Information is a key issue in care relationships. It might be said that it is essential for caregivers , who need to share the information obtained from interaction with patients with the professionals they work with. basically it is information that the patients provide because they trust caregivers, and they give it in the confidence that it will be used to achieve the specific purpose of our professional intervention. Therefore, confidentiality can be considered to be the core value that guides this professional-patient relationship. Furthermore, confidentiality necessarily goes hand-in-hand with people's privacy and primarily involves respect for the patient. It also appeals directly to professional responsibility, and it is precisely in daily interaction among professionals where ethical dilemmas arise. This article analyses an ethical dilemma by means of the method of resolution of cases used in ethics Committees. Its aim is pedagogical and wants to contribute to reflection about the practice of social work .

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La ética de las organizaciones sanitarias: el segundo estadio de desarrollo de la bioética

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(Bio) ética, investigación y medicina complementaria: una prioridad en salud pública

(Bio) ética, investigación y medicina complementaria: una prioridad en salud pública

Diez mitos en torno al consentimiento informado

Intimidad, confidencialidad y dilema ético: A propósito de un caso [Privacy, Confidentiality and the Ethical Dilemma: A Case Study.]

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