L'etude physicochimique des colorants dans ses applications biologiques. — Etude critique

Lison, L; Fautrez, J

doi:10.1007/bf01788274

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“…Wiame conceived of the dye as "polymerized" through the substrate, a view essentially like that of Bank and Bungenberg de Jong (1939). However, Lison and Mutsaars (1950) with non-chromotropic nucleic acids obtained maximal metachromasy when the dye to phosphate ratio was 500 rather than unity. Study of the color changes of nucleic acids under various conditions of staining led Lison to abandon his earlier view that a hypsochromic shift is characteristic of metachromasy.…”

Section: The Meaning Of Metachromasy; Relation To the Controversy Ovementioning

confidence: 94%

“…and M. yon M611endorf, 1924;Lison, 1935Lison, a, b, 1936Sylvdn, 1941). In contrast to "true metachromasy" is "semi-metachromasy" (attributed to the yon M611endoffs by Lison and Mutsaars, 1950), namely, a spurious color change that can be destroyed by various reagents. Lison and Mutsaars (1950) also speak of "positive" and "negative" metachromasy to contrast respectively the typical hypsochromic color shift (spectral absorption shift to shorter wave lengths) with the bathochromic one (to longer wave lengths) that can occur at other times with these dyes.…”

Section: The Recognition Of Metachromasy; Evolution Of Terminologymentioning

confidence: 99%

“…Scheibe (1937Scheibe ( , 1938 established that the color changes in concentrated aqueous solutions are dependent upon the formation of micelles. Lison and Fautrez (1939) decided that while "the nature of the metachromatic form is not established with certainty, it appears that it results from the polymerization and tautomerization of the dye salt." Developing the aspect of colloidal aggregation, Bank and Bungenburg de Jong (1939) took issue with Lison's characterization of metachromasy and said, "We can characterize metachromasy spectroscopically as the excitation of a new 550 m# band and the disappearance or respective weakening of the two bands characteristic of the dilute aqueous tohiidine blue solution."…”

Section: The Meaning Of Metachromasy; Relation To the Controversy Ovementioning

confidence: 99%

“…Solutions of nucleic acid never developed a "y band and, therefore, this substance he classified as unique. Lison and Mutsaars (1950) studied dye interaction with nucleic acids and maintained that metachromasy both "negative" and "positive" develop under the appropriate staining conditions. Mixed solutions of dye and nucleic acid were green when the dye:nucleic acid ratio was low~ and the same color occurred with lightly stained nuclei.…”

Section: Histochemieal Significance Of Metachromasymentioning

confidence: 99%

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Metachromasy: An Experimental and Theoretical Reevaluation

Bergeron

Singer

1958

The Journal of Cell Biology

162

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Non-chromotropic substances such as fibrin and gelatin and most tissue and cellular structures stain orthochromatically with internal dye concentrations of such metachromatic dyes as methylene blue and toluidine blue which, if in solution, would be metachromatic. Therefore, at ordinary levels of staining these substances depress the natural tendency of these dyes to change color. However, at elevated levels of dye-binding metachromasy eventually occurs. This phenomenon is explained on the basis of the distribution of dye-binding sites. In these substrates, by contrast with chrornotropic substances, many binding sites are too far removed for dye interaction, consequently the interaction frequency can become high enough to produce a color change only as saturation of the available sites is approached.It is also shown that the destruction of color is a characteristic of metachromasy and that water molecules intercalated between approximated dye ions are responsible for the loss and change of color. A concept of metachromasy is proposed in which the interaction between water molecules and suitably approximated dye ions plays an essential role.The experimental studies are described against a background of the history and evolution of ideas on metachromasy. The literature is reviewed and reassessed particularly from the physicochemical viewpoint.

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Section: The Meaning Of Metachromasy; Relation To the Controversy Ovementioning

confidence: 94%

Section: The Recognition Of Metachromasy; Evolution Of Terminologymentioning

confidence: 99%

Section: The Meaning Of Metachromasy; Relation To the Controversy Ovementioning

confidence: 99%

Section: Histochemieal Significance Of Metachromasymentioning

confidence: 99%

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Metachromasy: An Experimental and Theoretical Reevaluation

Bergeron

Singer

1958

The Journal of Cell Biology

162

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“…Seit L. MIOHAELIS (1900) wird ] anusgriin zur elektiven Farbung der Chondriosomen benutzt. An pflanzlichen Objekten haben unter anderem DAN-GEARD (1916), GUILLIERMOND (1923 u. f.), BECKER (1933BECKER ( , 1935, SIWICKA-TAR-WIDOWA (1934), TARWIDOWA (1938) eine elektive Chondriosomenfarbung mit janusgriin erhalren, Nach SOROKIN (1938SOROKIN ( ,1941 (MAKAROV 1934, LISON et FAUTREZ 1939, GUILLIERMOND 1949, LAZAROW, COOPERSTEIN und PATTERSON 1949 Aus kolorimetrischen Messungen geht hervor, daf in dem untersuchten Bereich von pH 3 bis 9 das Janusgriin B kaum eine Farbtonanderung zeigt.…”

Section: Versuche Mit Janusgriinunclassified

15. Horst Drawert: Vitale Fluorochromierung der Mikrosomen mit Janusgrün, Nilblausulfat und Berberinsulfat*

1953

Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft

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VII. ZusammenfassungJanusgrün B (Diazingrün) ist in wässeriger Lösung, in hydrophoben Medien gelöst und im adsorbierten Zustand fluoreszenzfrei. Die rote Reduktionsstufe fluoresziert nur im adsorbierten Zustand mit rotem Farbton, und die stark lipoidlösliche farblose Reduktionsstufe fluoresziert sowohl in Wasser wie in hydrophoben Medien gelöst grüngelb.Die mit Janusgrün B vital gefärbten Oberepidermiszellen der Schuppenblätter von Allium cepa weisen bei genügender Sauerstoffzufuhr eine zarte blaue Chondriosomenfärbung auf. Nach Deckglasabschluß blaßt die Chondriosomenfärbung sehr schnell ab, und die Mikrosomen beginnen im UV intensiv weißgrün oder gelbgrün — je nach dem benutzten Sperrfilter — zu fluoreszieren. Sauerstoffzutritt bedingt eine sofortige Löschung der Mikrosomenfluoreszenz. Zum Unterschied der vitalen Mikrosomenfluorochromierung mit Nilblausulfat ist die mit Janusgrün B von der Lebenstätigkeit der Zelle abhängig.Berberinsulfat fluorochromiert bei Sauerstoffgegenwart vital die Chondriosomen goldgelb. Nach Deckglasabschluß erlischt die Chondriosomenfluoreszenz, und die Mikrosomen leuchten nach einiger Zeit in einem intensiven weißgrünen Fluoreszenzlicht. Sauerstoffzutritt bringt auch in diesem Fall die Mikrosomenfluoreszenz zum Erlöschen.Nach einer Behandlung mit Reduktionsmitteln wird die Lipoidlöslichkeit des Berberinsulfats stark erhöht. So geht im Ausschüttelversuch, der vorher bei einem entsprechenden pH‐Wert nicht öllösliche und nicht fluoreszierende Farbstoff nach der Behandlung quantitativ und mit gelber Fluoreszenz in die organische Phase (Olivenöl).Ein Deckglasabschluß bedingt durch die Lebenstätigkeit der Zellen eine Veränderung der benutzten Farbstoffe (Reduktion) und damit eine Änderung ihrer Verteilung in der Zelle. Die in den untersuchten Fällen auftretende Erhöhung der Lipoidlöslichkeit der Farbstoffe führt zu ihrer Anreicherung in den Mikrosomen. Ferner kann der Deckglasabschluß auch eine Änderung des Stoffwechsels der Zelle herbeiführen, was sich auch auf die Verteilung der Farbstoffe auswirken wird.Aus den beschriebenen Erscheinungen lassen sich aber keine Rückschlüsse auf bestimmte Reduktionsorte in der Zelle ziehen.Die einzelnen im Cytoplasma der Zwiebelzelle vorhandenen Einschlüsse können wie folgt unterschieden werden:Die Chondriosomen (Mitochondrien + Chondriokonten) sind charakterisiert durch eine Vitalfärbbarkeit bzw. Fluorochromierbarkeit mit Janusgrün B bzw. Berberinsulfat, die aber beide nur bei Sauerstoffgegenwart möglich sind. Bei Sauerstoffmangel erfolgt ein rasches Verblassen der Färbung bzw. Löschung der Fluoreszenz.Für die Mikrosomen ist kennzeichnend ihre elektive Fluorochromierbarkeit sowohl mit Nilblausulfat, die von der Sauerstoffspannung unabhängig ist, wie mit Janusgrün B und Berberinsulfat, die nur bei Sauerstoffmangel in Erscheinung tritt.Die Leukoplasten lassen sich im lebenden Zustand mit keinem der angeführten Farbstoffe färben oder fluorochromieren.Auf die Bedeutung der gefundenen Erscheinungen als zellphysiologische Methode für Fragen der außerkaryotischen Vererbung und für rH‐Bestimmungen wird hingewiesen.Der Deutschen Forschungsgemeinschaft gilt für die Unterstützung der Arbeiten mein besonderer Dank.

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