Kronik Olarak Flor ve 7,12-Dimetilbenzantrasene (DMBA) Maruz Kalmanın Ratlarda Spermatogenezis ve Testisin Histopatolojisine Etkileri

Abstract

Öz: Bu çalışmada, sıçanlarda florür ve polisiklik aromatik hidrokarbon (PAH) türevi olan 7,12-dimetilbenz [a] antrasen (DMBA)'in spermatogenesis ve testisin histopatolojisi üzerine tek tek ve kombinasyon halinde etkilerinin araştırılması amaçlandı. 250-300 g ağırlığında 40 erkek Wistar albino sıçanı kullanıldı. Deneyin 90. gününde intrakardiak kan örnekleri ve testis doku örnekleri alındı. Gruplarda ki FSH ve LH düzeylerinde her hangi bir değişiklik gözükmezken testosteron düzeylerinin kontrol grubuna göre diğer gruplarda önemli ölçüde düştüğü belirlendi (P<0.001). Kronik flor ve DMBA toksikasyonu ratlarda sperm motilite oranını, yoğunluğunu önemli ölçüde düşürmekte ve anormal sperm oranı ise yükseltmektedir. Histopatolojik incelemelerde; NaF (30 ppm) grubunda ki ratların testislerinin tubulus duvarında spermatosit ve spermatozoa sayısında azalma görüldü. DMBA (10 mg/kg) grubunda bulunan ratların testis dokuları incelendiğinde, tubuluslarda atrofi, intertubuler aralıklarda ödem ve tubulus duvarında bulunan spermatosit sayısında şidettli azalma tespit edildi. NaF (30 ppm) + DMBA (10 mg/kg) grubunda ki ratların testis dokuları incelendiğinde ise, seminifer tubullerde atrofi, tubullerin duvarında spermatogoniumlarda şiddetli dejeneratif ve nekrotik değişiklikler ve buna bağlı olarakta tubul duvarlarında incelme saptandı. Tubul lümenlerinde spermatozoa rastlanmadı. İntertubuler aralıklarda şiddetli ödem, bu bölgelerde bulunan damarlarda dilatasyon ve hiperemi saptandı. Sonuç olarak NaF ve DMBA nın testis dokusu ve döl verimi üzerine her birinin tek tek olumsuz etki ettiği ve birlikte kombinasyon halinde ise bu etkinin daha da şiddetlendiği görüldü.

Evaluation of the acute basic biological effects of herbal formulation to control obesity: a preliminary study

“…The enzymatic method with dry‐slide measured serum creatinine and urine was applied (Yıldırım et al ., 2018). The sarcosine oxidase, enzymes creatinine amidohydrolase, and creatine amidinohydrolase were used to prepare the reagent layer.…”