Korrosionsvérhalten hochlegierter Stähle im System H₂O/NH₃/CO₂/H₂S/HCN/HSCN (Teil 1)

Abstract

Es wurde der Einfluß von Schwefelwasserstoff, Blausäure, Polysulfid und Rhodanwasserstoff auf das Korrosionsverhalten hochlegierter Stähle und einer Nickelbasislegierung in Ammoncarbonatlösung mit elektrochemischen Methoden untersucht. Die wesentlichen Mechanismen für die Stärke des Korrosionsangriffs werden anhand schematischer Diagramme aufgezeigt. Geringe H2S‐Gehalte erhöhen die Korrosionsrate, hohe H2S‐Gehalte erniedrigen sie durch Bildung schützender Deckschichten. Polysulfid stabilisiert aufgrund des kathodischen Teilstroms der Schwefelreduktion das freie Korrosionspotential beim Redoxpotential im Passivbereich der Werkstoffe. HCN erhöht einerseits die Korrosionsrate aktivierter Proben in H2S‐haltigen Lösungen durch Entfernen sulfidischer Deckschichten, andererseits inhibiert es die Korrosion in HSCN‐haltigen Lösungen. Auch in H2S‐haltigen Lösungen sind inhibierende Effekte und instabile Passivität bei Proben mit oxidischer Deckschicht möglich. Die Stärke des Korrosionsangriffs in HSCN‐haltigen Lösungen wird durch CO2 erhöht und ist abhängig vom Nickelgehalt der Werkstoffe.