Kondensationsreaktionen mit 1.3‐Dioxo‐5.6‐benzo‐indanen

Abstract

In der vorliegenden Arbeit berichten wir nun abschlieBend zu diesem Problemkrcis ubcr uii~cre Yersuche mit 1.3-Dioxo-5.6-beiiz0-1ndanen.Die erforderlichen 2-Acyloxy-l.3-dioxo-5.6-benzo-indane 4 sind durch kupferkatalyyierte Yerkochung von 1.3-Dioxo-2-diazo-5.6-beiizo-indan (2) mit den entsprechenden Carbonskircn gut zugiinglich. Die Diazoverbindung sclbst wird durch Diazogruppen-Ubertragung3) init p-ToluolsulionsZure-azid auf 1.3-Dioxo-5.6-benzoindan (1) in hoher Ausbeute erhaltcn. Sie wird chdrakterisiert durch das Trimorpholinophosphazin 34).