Kikuchi’s disease associated with Hashimoto’s thyroiditis

Rubio, Sandra I.; Plewinsky, T S; Sabatini, Maria T.; Poretsky, Leonid

doi:10.1007/bf03349850

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“…Although certain microorganisms such as EBV, parvovirus B19, HTLV-1, HHV6, and HHV8 are suspected as provoking agents, no convincing evidence concerning their role has been found (11)(12)(13)(14)(15). Association with SS has not been reported previously, although it is well known that KFD can be preceded or associated with other autoimmune disorders including systemic lupus erythematosus, mixed connective tissue disease, Still's disease, polymyositis, or Hashimoto's thyroiditis (16)(17)(18)(19).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Painful Indurated Erythema Suggestive of Kikuchi‐Fujimoto Disease in a Patient with Primary Sjögren's Syndrome

Miyashita

Yamaguchi

Fujimoto

2003

The Journal of Dermatology

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We report a patient with primary Sjögren's syndrome who developed pyrexia, cervical lymphadenopathy, and painful indurated erythema on the forehead, back, chest, abdomen, and limbs. Laboratory data showed an elevated erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein and CH50 in addition to existing autoantibodies including anti-nuclear antibody, anti SS-A antibody, and anti SS-B antibody. A skin biopsy specimen showed focal infiltration of histiocytes with non-neutrophilic karyorrhetic debris in the dermis and subcutaneous fat tissue. Immunohistochemically the infiltrated cells were stained for CD68, suggesting cutaneous involvement of Kikuchi-Fujimoto disease. All symptoms and laboratory data improved within three weeks after treatment with 20 mg/day of prednisolone. The present case suggests that a pathophysiological condition similar to Kikuchi-Fujimoto disease can develop during the long-term course of Sjögren's syndrome.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Painful Indurated Erythema Suggestive of Kikuchi‐Fujimoto Disease in a Patient with Primary Sjögren's Syndrome

Miyashita

Yamaguchi

Fujimoto

2003

The Journal of Dermatology

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“…Existe una activación policlonal de los linfocitos T (CD4 y CD8) que desaparece en la fase de recuperación, un aumento de los monocitos y una ausencia de polimofonucleares neutrófilos, probablemente por secreción de alguna linfocina por los linfocitos activados. Se ha descrito asociación de la enfermedad de Kikuchi con: LES (35,36), enfermedad de Still del adulto (37,38), tiroiditis/Hashimoto (39,40), trasplante hepático y en relación con escapes de implantes mamarios de silicona (41). En nuestro caso, el proceso relacionado consistió en una tiroiditis subaguda linfocitaria, muchas veces de curso asintomático y de diagnóstico casual (42).…”

Section: Discussionunclassified

Enfermedad de Kikuchi: a propósito de un caso y revisión de la literatura

Parras

Alonso

Gabriel

et al. 2003

An. Med. Interna (Madrid)

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INTRODUCCIÓNInicialmente descrita en Japón en 1972 por Kikuchi y posteriormente por Fujimoto, es una enfermedad de distribución universal, aunque continúa siendo más frecuente en los países asiáticos. No existen datos sobre la prevalencia en nuestro país, habiéndose publicado tan sólo estudios de casos. Se observa principalmente en mujeres jóvenes, y cursa con la aparición de linfadenopatías, dolorosas o no, habitualmente localizadas a nivel cervical, aunque pueden afectar a las cadenas submandibulares, supraclaviculares, mesentéricas, axilares e inguinales. Las adenopatías suelen ser de consistencia elástica y variables en número y tamaño. Acompañando al cuadro, es característica la presencia de fiebre, sudores nocturnos y un buen estado general.CASO APORTADO Presentamos el caso de una mujer de 26 años, sin antecedentes de interés que, encontrándose previamente bien, comienza con un cuadro de odinofagia leve, fiebre vespertina de hasta 38,5º que cede bien con paracetamol, y malestar general. No escalofríos ni crisis 31 [0212-7199 (2003) (Madrid) 2003; 20: 247-250. RESUMENLa enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, también conocida como linfadenitis necrotizante histiocitaria no linfocítica, es una entidad clínica poco frecuente que afecta principalmente a mujeres jóvenes de procedencia asiática, aunque tiene una distribución universal. Es característica la aparición de fiebre y adenopatías, habitualmente localizadas a nivel cervical, aunque hay casos descritos de afectación generalizada o extraganglionar.Su interés estriba en que, aún siendo un proceso benigno y autolimitado, es necesario un diagnóstico anatomo-patológico de exclusión de otras entidades clínicas de peor pronóstico que precisan tratamiento más específico (linfoma, histiocitoma...).A pesar de que su etiopatogenia es desconocida, se postula un origen vírico y una mediación inmunológica en el desarrollo de la enfermedad. Se ha descrito asociación de la enfermedad de Kikuchi con procesos como el lupus eritematoso subcutáneo, tiroiditis/ Hashimoto, lo que obliga a un posterior seguimiento inmunológico de la enfermedad tras su diagnóstico, ante la posibilidad de aparición con el tiempo de un proceso autoinmune.Se presenta el caso de una enfermedad de Kikuchi asociada a tiroiditis subaguda linfocitaria.

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“…[10][11][12][13] Our literature search disclosed 4 reports of HT showing lymphadenopathies; however, the lymphadenitis in these cases was consistent with Kikuchi's disease (KD). [14][15][16][17] In 2 of these cases, connective tissue disease was also present. 13,15 In our cases, none of the lymph node aspirates was in favor of KD.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…[14][15][16][17] In 2 of these cases, connective tissue disease was also present. 13,15 In our cases, none of the lymph node aspirates was in favor of KD. The FNAC findings of KD are well documented.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%