K

Gerhardt, Volker; Lohmann, Hans-Martin; Wörther, Matthias; Horst, Thomas; Deitz, Luc; Prill, Ulrich; König, Traugott; Knopf, Jan; Zimmermann, Bernhard

doi:10.1007/978-3-476-03258-4_10

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“…Wechselstrom-Polarogramm (a. c.) 151 (2,2,2-Trifluor-1-methylethyliden)]schwefeltetrafluorid [3], CF,-C(CH3) =SF4, Caesium-1,1,1,3,3,3-hexafluor-2-(pentafluorsulfanyl)-2-propanid [5], Cs + [SFs-C(CF&-, Bis(pentafluorsu1fa-ny1)methan [9], (SF5)2CH2, und l,l-Difluor-2,2-bis(pentafluorsulfanyl)ethen [9], (SF5hC =CF2, wurden nach Literaturangaben hergestellt.…”

Section: Oxidation Reduktionunclassified

Elektrochemische Untersuchungen an SF₅‐substituierten Carbanionen

Bittner

Gerhardt

Moock

et al. 1991

Zeitschrift anorg allge chemie

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Die perfluorierten Carbanionen [SF5C(CF3)2]− und [(SF5)2CCF3]− sind in Acetonitril hinreichend stabil, um elektrochemisch untersucht werden zu können. Die Oxidation von [(SF5)2CCF3]− führt bei +1,24 V (vs. SCE) zu dem in ESR‐Experiment beobachtbaren Radikal [(SF5)2CCF3]. Für [SF5C(CF3)2]−führt die Oxidation bei +1,55 V nur zu dem radikalischen Folgeprodukt (CF3)2C  C(CF3)2−. Die Carbanionen [SF5C(CF3)2]− und [(SF5)2CCF3]−, die ungesättigten Verbindungen (SF5)2C  CF2, SF5C(CF3)  CF2 und SF5C(CH3  CF2) wie auch (SF5)2CH2 werden im Potentialbereich von −0,6 V bis −0,8 V irreversibel reduziert.

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