Invertseifen als Antimykotika; Zusammenhänge zwischen Konstitution und Wirkung

Abstract

J e r c h e I, K i rn Pn ig . 277 Nr. 3/1950] %her (1 : 10) umkrystallisiert. Schmp. 83-83.5O; [ a ] g : -0.86O x 1.007/0.0449 x 0.797 = -24.1° (in Mcthanol).Sehr gut loslich in Methanol, Athanol, Butanol, Pyridin, Aceton und Chloroform, gut in Essigester und Dioxan, schwer in Ather, Benzol, Wasser und Ligroin.(&&0,S9 (284.4) Ribose-diisobutyl-mercaptal: 1 g d-Ribose, 1.2 g I s o b u t y l m e r c a p t a n und 1 ccm kom. Salzsiiure werden genau wie beim vorstehenden Priiparat beschrieben behandelt. Das getrocknete Rohprodukt wiegt 1.5 g. Es wird aus Chloroform und Petrolather umkrystallisiert. Schmp. 83.5440; [a]B: -0.41 x 1.105/0.0307 x 0.792 = -18.6O (in Methanol). Ribose-dibenzyl-mercaptal: 1 g d-Ribose, 1.8 g Benzylmercaptan und 1.5 ccm konz. Salzsiiure werden 15 Min. bis zur klaren Lijsung geschuttelt. Die Liisung bleibt noch 45 Min. stehen und w i d dann mit 20 ccm Wasser verdiinnt, wobei ein dicker Sirup ausfallt. Dieser wird beim Stehen im Eisschrank nach mehreren Tagen fest. Die I(rystal1e werden noch zweimal aus vie1 heiBem Wasser umkrystallisiert. Awb. 2 g vom Schmp. 79.5-50°; [ a ] g : -0.630 x 1.405/0.0461 x 0.794 = -24.2O (in Methanol). Sehr gut loslich in Methanol, Athanol und Butanol, gut in Aceton, Essigester, Benzol, Dioxan und Chlorofonn, schwer in Wasser und Ligroin. C,,,H2,0,S2 (380.5)Die antimykotische Wirkung von verschiedenen Invertseifen wurde an Kulturen untersucht. Sie ist abhiingig sowohl vom Zentralatom der Oniumgruppe (N, P, As) als auch von der Natur der mit diesem verbundenen Reste. Die in reinster Form dargestellte Invertseife Dodecyl-triphenyl-phosphoniumbromid wurde i p Hinblick auf ihre wachstumshemmende Wirkung bei verschiedenen pathogenen Bakterien gepriift und nach Feststellung der epikutanen Vertraglichkeit fur klinische Versuche bei Heutkrankheiten verwendet.

Functionalized 4,4′-Bipyridines: Synthesis and 2D Organization on Highly Oriented Pyrolytic Graphite

“…34 The yield of this oxidation was considerably lower with pyridinium dichromate (41% yield). A subsequent Wittig reaction with a dodecyl phosphonium bromide salt 35 and n-BuLi as a base furnished 6 as a mixture of stereoisomers. Rather than separating this complex mixture of compounds with very close R f values on silica gel, the salts were simply removed by filtration on a Celite plug and the mixture was used for the next step.…”

The Influence of Corticosteroids on Antibacterial Activity of Surface Active Compounds

“…Surface active compounds. Two surface active compounds were investigated: dodecyl-di(/?-oxyethyl)-bcnzene ammonium chloride (DOBAC) [3] and dodecyl-triphenyl phosphonium bromide (DTPB) [1,4,5], The compounds were dissolved in ethanol. In a first series of experiments, bactericidal concentrations of both surface active compounds were evaluated.…”

Surface-active phoshine oxides

“…for one hour (oil bath). The solid product (6) was dissolved in 400 ml. of distilled water and treated with a warm solution (50°C.)…”