Intravenous immune globulins to treat eosinophilic fasciitis: A case report

Pimenta, Sofia; Bernardes, Miguel; Bernardo, Alexandra; Brito, Iva; Castro, Lígia; Simões-Ventura, F.

doi:10.1016/j.jbspin.2009.06.001

Cited by 23 publications

(14 citation statements)

References 4 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…His ESR also normalized and most areas of the affected skin began to soften. Additional therapeutic measures, including psoralen UVA photochemotherapy, cyclosporine A, or intravenous immune globulin, have been reported to be of some success [13][14][15].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

3. Aldolase

Reineks,

El-Khoury,

Wang

2014

Diagnostic Enzymology

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

3. Aldolase

Reineks,

El-Khoury,

Wang

2014

Diagnostic Enzymology

View full text Add to dashboard Cite

“…Furthermore, the nail fold capillary abnormalities, antinuclear antibodies and systemic sclerosis‐specific autoantibodies (anti‐topoisomerase I antibodies, anticentromere antibodies and anti‐RNA polymerase antibodies) do not appear in eosinophilic fasciitis, but instead patients with eosinophilic fasciitis experience elevated levels of peripheral eosinophils . Eosinophilic fasciitis is not normally associated with Raynaud's phenomenon, but there has been a report of patients with accompanying Raynaud's phenomenon …”

Section: Guidelines For the Treatmentmentioning

confidence: 99%

“…Further investigation into the efficacy of rituximab, i.v. immunoglobulin, anti‐thymocyte globulin and fasciectomy is desired …”

Section: Guidelines For the Treatmentmentioning

confidence: 99%

Diagnostic criteria, severity classification and guidelines of eosinophilic fasciitis

Jinnin

Yamamoto

Asano

et al. 2017

The Journal of Dermatology

View full text Add to dashboard Cite

We established diagnostic criteria and severity classification of eosinophilic fasciitis because there is no established diagnostic criteria or widely accepted severity classification of the disease. Also, there has been no clinical guideline for eosinophilic fasciitis, so we established its clinical guideline ahead of all over the world. In particular, the clinical guideline was established by clinical questions based on evidence-based medicine according to the New Minds Clinical Practice Guideline Creation Manual (version 1.0). We aimed to make the guideline easy to use and reliable based on the newest evidence, and to present guidance as specific as possible for various clinical problems in treatment of eosinophilic fasciitis.

show abstract

“…Niektórzy autorzy donoszą o prawie całkowitym ustąpieniu zmian skórnych oraz przykurczów po 2-letnim stosowaniu terapii skojarzonej [11]. Z danych piśmiennictwa wynika, że w przypadku braku poprawy po glikokortykosteroidach i MTX lub w przypadku złej tolerancji czy przeciwwskazań do stosowania tych leków, w leczeniu EZP mają również zastosowanie cyklosporyna [13], mykofenolan mofetylu [14], infliksymab [15] i dożylne podanie immunoglobulin [16].…”

Section: Dyskusjaunclassified

Eosinophilic fasciitis in a 5-year-old boy

Gruenpeter¹,

Lachór-Motyka²,

Gorczyca³

et al. 2013

Reumatologia

View full text Add to dashboard Cite

Eozynofilowe zapalenie powięzi (EZP) rzadko występuje w wieku dziecięcym. W artykule opisano przypadek 5-letniego chłopca, który został przyjęty do szpitala z powodu obserwowanego od 2 miesięcy uogólnionego<br /> stwardnienia i zaczerwienienia skóry z towarzyszącymi przykurczami stawów obwodowych kończyn górnych i dolnych, bólami mięśni, poprzedzonego stanami gorączkowymi. Wyniki badań laboratoryjnych wykazały eozynofilię krwi obwodowej. W badaniu fizykalnym stwierdzono objaw bruzdy i skórki pomarańczowej. Po<br /> wykonaniu badań laboratoryjnych, obrazowych, histopatologicznego wycinka skórno-mięśniowego rozpoznano eozynofilowe zapalenie powięzi. Wleczeniu zastosowano metyloprednizolon, metotreksat, chlorochinę, zabiegi rehabilitacyjne. Badanie kontrolne po 5 miesiącach wykazało mniejsze stwardnienie skóry i tkanki podskórnej, poprawę ruchomości stawów, poprawę sprawności i wydolności dziecka. Reasumując – w przypadku wystąpienia uogólnionego stwardnienia skóry z towarzyszącymi niebolesnymi przykurczami stawów u dzieci<br /> wdiagnostyce różnicowej należy brać pod uwagę eozynofilowe zapalenie powięzi. Skojarzone leczenie pozwala szybko uzyskać poprawę<br /> sprawności i wydolności dziecka.

show abstract

Intravenous immune globulins to treat eosinophilic fasciitis: A case report

Cited by 23 publications

References 4 publications

3. Aldolase

3. Aldolase

Diagnostic criteria, severity classification and guidelines of eosinophilic fasciitis

Eosinophilic fasciitis in a 5-year-old boy

Contact Info

Product

Resources

About