Intraosseous Myofibroma of the Mandible: A Case Report

Abstract

ABSTRACT:The myofibroma is defined as a benign neoplasm formed by myoid contractile cells localized around the wall of thin blood vessels, it is a tumor that presents itself mostly in infancy although it may occur at any age and it is most common in head and neck; it is uncommon to be localized in the oral cavity and even less common if it is intraosseous. It may also be associated to miofibromatosis or present itself as a solitary lesion. The differential diagnosis depends on the localization and the radiographic characteristics; it would be very difficult to include, at first hand, myofibroma as an intraosseous lesion. Histopathologically, a neoplasm with a biphasic pattern formed by spindle cells in fascicles and bundles, spindle nucleus with eosinophilic cytoplasm inside a hyalinized stroma was found. In lesions of neoplasms of spindle cells histological studies should be supported by an immunohistochemical panel and show positive results to antibodies Actin, smooth muscle Actin and Vimentin.

Solitary Intra-Osseous Myofibroma of the Jaw: A Case Report and Review of Literature

“…Myofibroma is a rare benign lesion of myoid contractile spindle cells, affecting both soft tissues and bone in children. It has two distinct clinical presentations: solitary and multicentric [ 1 , 2 , 3 ]. Solitary myofibroma in the oral and maxillofacial region is uncommon (accounts for 2% of all cases) and usually affects the oral and peri-oral soft tissues [ 4 ].…”

“…Solitary myofibroma in the oral and maxillofacial region is uncommon (accounts for 2% of all cases) and usually affects the oral and peri-oral soft tissues [ 4 ]. Intra-osseous myofibroma (IM) of the jaw bones is sporadic and shows a predilection for the lower jaw [ 3 , 5 ]. Due to its rare nature, combined with the nonspecific clinical, radiographic and histologic features, this lesion runs the risk of being misdiagnosed as a malignant and/or aggressive spindle cell neoplasm [ 1 , 2 , 6 , 7 ].…”

Внутрикостная Миофиброма Нижней Челюсти У Ребенка: Клиническое Наблюдение

“…Миофиброма -редкое доброкачественное поражение сократительных веретенообразных клеток, поражающее как мягкие ткани, так и кости у детей. Она имеет две различные клинические формы: одиночную и генерализованную [1][2][3] Точная этиология заболевания неизвестна, в большинстве публикаций сообщается о единичных случаях, однако в некоторых исследованиях сообщается о возможности наследования как аутосомно-доминантного или рецессивного признака.…”

“…Внутриутробное воздействие эстрогена также может привести к развитию таких поражений у детей. Другие авторы предполагают, что генетические аберрации с аутосомным или рецессивным типом наследования могут способствовать возникновению этой опухоли [3].…”

“…Дистальные отделы нижней челюсти поражаются чаще, чем фронтальный отдел [2]. Внутрикостная миофиброма обычно проявляется как бессимптомная припухлость, вызывающая асимметрию лица, в редких случаях вызывающая ограничение открывания рта и парестезию чувствительных нервов [2,3].…”