Intracytoplasmic sperm injection of in vitro matured oocytes of domestic cats with frozen-thawed epididymal spermatozoa

Bogliolo, Luisa; Leoni, Giovanni; Ledda, Sergio; Naitana, Salvatore; Zedda, Maria Teresa; Carluccio, Augusto; Pau, Salvatore

doi:10.1016/s0093-691x(01)00621-5

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“…Essa técnica tem sido usada em diferentes espécies: humanos (OATES et al, 1996); bovinos (MAR-TINS et al, 2007); suínos (KOLBE;HOLTZ, 1999); javalis (KIKUCHI et al, 1998);ratos (KISHIKAWA et al, 1999); gatos (BOGLIOLO et al, 2001); cervos (MARTINEZ-PASTOR et al, 2005a); gazelas (SARAGUSTY et al, 2006); macacos (SANKAI et al, 2000); e outros. A forma mais comum de obtenção de espermatozóides do epidídimo de animais mortos é a retirada dos testículos e seu resfriamento antes da extração dos espermatozóides.…”

Section: Degradação Ambiental E a Necessidade De Conservação De Recurunclassified

Conservação de recursos genéticos animais através de biotécnicas de reprodução

Costa¹,

Martins²

2008

Univ. Ci. Saúde

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ResumoA conservação de recursos genéticos é uma alternativa para diminuir a perda contínua dos animais devido à degradação ambiental. O ápice da conservação exige estratégias in situ e ex situ, para que sejam mantidas as populações ainda existentes no meio ambiente. Devido às grandes dificuldades para implantação e manutenção de programas de conservação dos animais no seu habitat natural, a conservação ex situ tem ganhado destaque em razão de sua praticidade. Esta revisão teve como objetivo demonstrar a necessidade de se criarem estratégias para conservação da mastofauna em risco de extinção, especialmente por meio da utilização das biotécnicas de reprodução animal. Palavras-chave:Criopreservação. Germoplasma. Preservação de mamíferos.Reprodução assistida. IntroduçãoA extinção é um processo lento e natural que deve manter equilíbrio em relação ao número de especiações, mutações e modificações das freqüências dos alelos que geram novas espécies. A exploração excessiva do meio ambiente desencadeia a diminuição da biodiversidade, uma vez que a taxa de extinção se torna maior que a especiação. A atual perda de espécies é algo sem precedentes e pode ser irreversível (PRIMACK; RODRIGUES, 2002).A sobrevivência de uma espécie depende de populações mínimas viáveis (SHAFFER, 1981;SOULÉ, 1986;BRITO;FONSECA, 2006). Quando isso não é

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Section: Degradação Ambiental E a Necessidade De Conservação De Recurunclassified

Conservação de recursos genéticos animais através de biotécnicas de reprodução

Costa¹,

Martins²

2008

Univ. Ci. Saúde

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“…For cats, several studies were conducted to optimize the content of media for in vitro fertilization and further embryo culture (Bogliolo et al 2001, Herric et al 2007, Sananmuang et al 2011. However, preparation of complex media is often workand time-consuming.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

In vitro fertilizing potential of urethral and epididymal spermatozoa collected from domestic cats (Felis catus)

Prochowska¹,

Niżański²

2017

Polish Journal of Veterinary Sciences

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The aim of this study was to provide a comparative analysis of in vitro fertilizing potential of frozen-thawed urethral and epididymal feline spermatozoa. Both types of semen were collected from 7 cats and cryopreserved in liquid nitrogen. To perform in vitro fertilization, both urethral and epididymal samples from the same individual were thawed and spermatozoa were co-incubated with in vitro matured cat oocytes. Obtained embryos were cultured in vitro for 7 days in a commercial medium. Cleavage rate, morula rate and blastocyst rate were calculated. Experiment was run in 10 replicates. The examined parameters showed no significant differences between urethral and epididymal spermatozoa (p>0.05). Cleavage rate and embryo's development were highly variable between replicates, even for the different sperm samples collected from one individual. There was no significant correlation between fertilizing capacity of two types of spermatozoa collected from the same male. In this study we confirmed that cryopreserved urethral spermatozoa have equally good fertilizing potential as epididymal ones, and both can be successfully used for in vitro fertilization in cats with the use of commercial medium.

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“…After freezing, a 26% cleavage rate was obtained (Lengwinat and Blottner, 1994). Bogliolo et al (2001) reported that after intracytoplasmic sperm injection using feline frozen epididymal spermatozoa, resulted in 34.9% embryos that developed to the morula stage, indicating that spermatozoa with minimal motility could be used in reproductive biotechniques. Moreover, Tsutsui et al (2002) performed the unilateral intrauterine artificial insemination with frozen-thawed epididymal semen from cats and obtained a 23% (3/11) conception rate.…”

Section: Collection Of Epidydimal Spermatozoamentioning

confidence: 99%