Interacción tripanosoma-vector-vertebrado y su relación con la sistemática y la epidemiología de la tripanosomiasis americana

Abstract

Introducción. Trypanosoma rangeli es la segunda especie de tripanosoma que infecta al hombre en América Latina. Se ha observado variabilidad en las características biológicas, bioquímicas y moleculares en diferentes aislamientos de este parásito. Objetivo. Estudiar las características morfológicas y moleculares de cepas de T. rangeli aisladas de diferentes especies de Rhodnius e inoculadas en diferentes especies de vertebrados. Materiales y métodos. Se utilizaron 19 cepas de T. rangeli aisladas de R. prolixus, R. pallescens y R. colombiensis en Colombia, R. ecuadoriensis en Perú y R. pallescens en Panamá. Se evaluó el polimorfismo de los tripomastigotes sanguíneos en ratones ICR y se estudió el pleomorfismo de la cepa P53 de T. rangeli KP1(-) inoculada en ratón, marsupial y canino. Se efectuó análisis de ADN polimorfo amplificado aleatorio en 12 cepas aisladas de cuatro especies de Rhodnius. Resultados. Se observaron tres grupos discretos en la longitud total de los tripomastigotes sanguíneos y la cepa P53 presentó diferencias significativas en el tamaño de los tripomastigotes sanguíneos en ratón, marsupial y canino. El análisis de ADN polimorfo amplificado aleatorio mostró segregación de las cepas en dos ramas correspondientes a las cepas de T. rangeli KP1(+) y T. rangeli KP1(-). De otra parte todos las cepas de T. rangeli KP1(-) se agruparon de acuerdo con las especies de Rhodnius de las cuales fueron aisladas. Conclusión. Este es el primer estudio que revela una estrecha asociación entre cepas de T. rangeli y las especies de Rhodnius, confirmando que cada especie de Rhodnius transmite al hospedero vertebrado poblaciones del parásito con claras diferencias fenotípicas y genotípicas, lo cual soporta la evolución clonal de estas poblaciones.Palabras clave: Trypanosoma, Rhodnius, tripanosomiasis/epidemiología, técnica del ADN polimorfo amplificado aleatorio (RAPD), enfermedad de Chagas. Trypanosoma rangeli parasite-vector-vertebrate interactions and their relationship to the systematics and epidemiology of American trypanosomiasis

Preliminary characterization of a Rhodnius prolixus hemolymph trypanolytic protein, this being a determinant of Trypanosoma rangeli KP1(+) and KP1(-) subpopulations' vectorial ability

“…T. rangeli KP1(+) strains have been isolated from domiciliated R. prolixus in Honduras, Colombia and Venezuela, from wild R. neglectus in the Federal District of Brazil (Urrea et al 2005) and wild R. prolixus in Casanare (Colombia) (unpublished data). On the other hand, T. rangeli KP1(-) strains have been isolated from wild R. pallescens from Panama and Colombia, from wild R. colombiensis in the central region of Colombia and from domiciliated R. ecuadoriensis in Peru (Vallejo et al 2007). This body of work has led to concluding that T. rangeli subpopulation transmission specificity does not depend on a domestic or wild setting, but rather on the Rhodnius species possessing the factors promoting or limiting parasite infection.…”

“…This molecule is responsible for inhibiting the development of T. rangeli KP1(-) forms and the insect is thus resistant to this parasite subpopulation. Differential behavior occurs when R. prolixus becomes naturally or experimentally infected with T. rangeli KP1(+) since the protein does not recognize this subpopulation and the parasite could then become transmitted to the vertebrate host by inoculation route (Sánchez et al 2005, Vallejo et al 2007). …”

“…Previous work has revealed two phylogenetically different groups in T. rangeli called T. rangeli KP1(-) and T. rangeli KP1(+), these being mainly transmitted by the 16 Rhodnius species described so far (Vallejo et al 2002(Vallejo et al , 2007. Specificity between the vector and the parasite strain which it transmits has been pointed out; each Rhodnius species seems to select the T. rangeli subpopulation to which it is susceptible in nature so that it can then be transmitted to the vertebrate host via insect bite .…”

“…The parasite develops in the digestive tract and then invades the hemolymph where it is recognized by the vector's immune system; however, some strains may escape host defense mechanisms, reaching the salivary glands where they become infective forms or metacyclic trypomastigotes (D'Alessandro-Bacigalupo & Gore-Saravia 1992). Salivary gland invasion is a necessary step for transmission, being mediated by one or several ligandreceptor interactions (Basseri et al 2002).Previous work has revealed two phylogenetically different groups in T. rangeli called T. rangeli KP1(-) and T. rangeli KP1(+), these being mainly transmitted by the 16 Rhodnius species described so far (Vallejo et al 2002(Vallejo et al , 2007. Specificity between the vector and the parasite strain which it transmits has been pointed out; each Rhodnius species seems to select the T. rangeli subpopulation to which it is susceptible in nature so that it can then be transmitted to the vertebrate host via insect bite .…”

Genes de cisteíno proteases (Catepsina L-like) de Trypanosoma rangeli: polimorfismo, relações filogenéticas e alvos para diagnóstico e genotipagem.

“…Apesar da susceptibilidade geral das espécies do gênero Rhodnius à infecção por T. rangeli, é bem conhecida a existência de um comportamento diferencial entre isolados desse parasita e as diversas espécies de Rhodnius (SOUSA e DAWSON, 1976;D'ALESSANDRO, 1976;D'ALESSANDRO e GORE-SARAVIA,1992,1999CUBA-CUBA, 1998;MACHADO et al, 2001;VALLEJO et al, 2002VALLEJO et al, , 2003VALLEJO et al, , 2007URREA et al, 2005 (VALLEJO et al, 2002URREA et al, 2005).…”