Insulinoma: A multicenter, retrospective analysis of three decades of experience (1983–2014)

Iglesias, Pedro; Lafuente, Christian; Almendra, María Ángeles Martín; Guzman, A. Lopez; Castro, José Carlos Monteiro de; Díez, Juan J.

doi:10.1016/j.endoen.2015.08.006

Cited by 8 publications

(10 citation statements)

References 22 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Более того, P. Iglesias и cоавт. [17] сообщали об эктопической инсулиноме, выявленной при помощи ПЭТ/КТ с агонистом ГПП-1.…”

Section: методы визуализации с применением радионуклидовunclassified

“…В то же время P. Iglesias и соавт. [17], основываясь на 30-летнем опыте ведения больных с инсулиномами, предлагают в первую очередь проводить неинвазивные исследования, предпочтительно абдоминальную КТ, далее абдоминальную МРТ. При отрицательных результатах возможно выполнение инвазивных методов, предпочтительно эндоУЗИ, далее селективную внутриартериальную стимуляцию кальцием.…”

Section: методы визуализации с применением радионуклидовunclassified

“…Стандартное хирургическое вмешательство при спорадической инсулиноме должно включать пальпаторную и ультразвуковую ревизию поджелудочной железы [2,19]. Интраоперационное УЗИ позволяет подтвердить локализацию инсулиномы (в том числе, определить расстояние до вирсунгова протока) и исключить наличие других изменений, провести коррекцию хирургической тактики при необходимости [2,17,19]. Интраоперационно для принятия решения об объеме оперативного вмешательства желательно проведение срочного гистологического исследования опухоли, а сразу после ее удаления определение уровня инсулина и гликемии [2,19,20].…”

Section: хирургическое лечениеunclassified

See 2 more Smart Citations

The hypoglicemic syndrome (insulinoma): topical, pathomorphological, and genetic diagnostics and treatment (review, part 2)

Yukina

Юрьевна²,

Nuralieva

et al. 2017

Probl Endokrinol (Mosk)

View full text Add to dashboard Cite

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России, Москва, Россия Инсулинома -наиболее распространенная функционирующая опухоль поджелудочной железы, формирующаяся из β-клеток островков Лангерганса. В ткани опухоли происходят различные молекулярные нарушения, которые приводят к автономной гиперпродукции инсулина и дискоординации его секреции с формированием гипогликемического синдрома -крайне опасного для жизни состояния. В 10% случаев инсулинома бывает злокачественной и в 10% -мультифокальной. В обзоре рассматриваются новые возможности определения точной локализации инсулиномы, в том числе с учетом последних данных об экспрессии различных рецепторов в ткани опухоли. Отражены современные представления о молекулярных и генетических аспектах развития инсулиномы. В частности, освещены данные исследований, посвященных герминальным и соматическим мутациям, а также эпигенетическим нарушениям. Описаны новые биохимические маркеры инсулиномы, которые могут рассматриваться как предикторы рецидива и прогрессирования опухоли, а также применяться с целью дифференциальной диагностики, мониторинга лечения и прогнозирования заболевания. Обсуждается применение противоопухолевых препаратов и оптимальная медикаментозная коррекция гипогликемии при инсулиноме.Ключевые слова : инсулинома, поджелудочная железа, диагностика, рецепторные аномалии, биохимические маркеры, генетические нарушения, лечение. Insulinoma is the most common functioning tumor of the pancreas. It consists of β-cells of the Langerhans islets. Insulinoma is malignant in 10% of cases and multifocal in 10% of cases. This review discusses the new capabilities for identification of the exact location of insulinoma, in particular given the latest data on expression of different receptors in the tumor tissue. We discuss the modern concept of molecular and genetic aspects of insulinoma development. In particular, we analyze studies on germinal and somatic mutations and epigenetic abnormalities. We describe new biochemical markers of insulinoma, which may be used for differential diagnosis, timely detection of insulinoma recurrence and progression, individual prognosis, and monitoring of treatment. Also, we discuss application of antitumor medications and optimal drug correction of hypoglycemia in insulinoma patients.

show abstract

Section: методы визуализации с применением радионуклидовunclassified

Section: хирургическое лечениеunclassified

See 1 more Smart Citation

The hypoglicemic syndrome (insulinoma): topical, pathomorphological, and genetic diagnostics and treatment (review, part 2)

Yukina

Юрьевна²,

Nuralieva

et al. 2017

Probl Endokrinol (Mosk)

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Приблизительно 10% инсулином мультицентричны и 5% ассоциированы с МЭН-I. Злокачественные опухоли встречаются с частотой менее 10% [5,6,10,12]. В ткани инсулиномы происходят различные молекулярные нарушения, которые приводят к изменению секреции инсулина и его предшественников.…”

Section: этиологияunclassified

“…Очень редкой причиной гиперинсулинемической гипогликемии может быть эктопическая секреция инсулина бронхиальными карциноидами или гастроинтестинальными опухолями [12]. Сообщалось о развитии артифициального незидиобластоза вследствие приема препаратов сульфонилмочевины [6].…”

Section: нейрогенные нейрогликопеническиеunclassified

The hypoglycemic syndrome (insulinoma): pathogenesis, etiology, laboratory diagnosis (review, part 1)

Юкина¹,

Nuralieva²,

Трошина³

et al. 2017

Probl Endokrinol (Mosk)

View full text Add to dashboard Cite

Hypoglycemic syndrome is a cluster of symptoms developing due to imbalance in the glucose homeostasis system leading to hypoglycemia and that is corrected by glucose administration. A rapid and significant drop of glucose blood level may lead to life-threatening condition, hypoglycemic coma. Chronic hypoglycemia leads to irreversible changes in the central nervous system, while forced frequent meals with high carbohydrate content in order to correct hypoglycemia significantly increases body weight, until morbid obesity develops. Hence, the hypoglycemic syndrome is a topical problem of contemporary medicine. Insulinoma is the most common cause of pancreatogenous hypoglycemia in patients without diabetes mellitus. Exogenous administration of hypoglycemic agents, severe multiple organ and tumor pathologies, sequelae of bariatric surgery, deficiency of contrainsular hormones, genetically determined enzyme disorders and autoimmune diseases may also cause the hypoglycemic syndrome. The primary diagnostic tasks determining the choice of the treatment approach involve confirming the hypoglycemic syndrome and determining its etiology. The test after 3-day-long fasting and other tests are used for this purpose. In this review, we discuss the main causes and features of pathogenesis of the hypoglycemic syndrome, as well as criteria of differential diagnosis and the possibility of introducing new diagnostic tests and markers.

show abstract

Hyperinsulinemic hypoglycemia in children and adolescents: Recent advances in understanding of pathophysiology and management

Güemes

Rahman

Kapoor

et al. 2020

Rev Endocr Metab Disord

View full text Add to dashboard Cite

Hyperinsulinemic hypoglycemia (HH) is characterized by unregulated insulin release, leading to persistently low blood glucose concentrations with lack of alternative fuels, which increases the risk of neurological damage in these patients. It is the most common cause of persistent and recurrent hypoglycemia in the neonatal period. HH may be primary, Congenital HH (CHH), when it is associated with variants in a number of genes implicated in pancreatic development and function. Alterations in fifteen genes have been recognized to date, being some of the most recently identified mutations in genes HK1, PGM1, PMM2, CACNA1D, FOXA2 and EIF2S3. Alternatively, HH can be secondary when associated with syndromes, intra-uterine growth restriction, maternal diabetes, birth asphyxia, following gastrointestinal surgery, amongst other causes. CHH can be histologically characterized into three groups: diffuse, focal or atypical. Diffuse and focal forms can be determined by scanning using fluorine-18 dihydroxyphenylalanine-positron emission tomography. Newer and improved isotopes are currently in development to provide increased diagnostic accuracy in identifying lesions and performing successful surgical resection with the ultimate aim of curing the condition. Rapid diagnostics and innovative methods of management, including a wider range of treatment options, have resulted in a reduction in co-morbidities associated with HH with improved quality of life and long-term outcomes. Potential future developments in the management of this condition as well as pathways to transition of the care of these highly vulnerable children into adulthood will also be discussed.

show abstract

Insulinoma: A multicenter, retrospective analysis of three decades of experience (1983–2014)

Cited by 8 publications

References 22 publications

The hypoglicemic syndrome (insulinoma): topical, pathomorphological, and genetic diagnostics and treatment (review, part 2)

The hypoglicemic syndrome (insulinoma): topical, pathomorphological, and genetic diagnostics and treatment (review, part 2)

The hypoglycemic syndrome (insulinoma): pathogenesis, etiology, laboratory diagnosis (review, part 1)

Hyperinsulinemic hypoglycemia in children and adolescents: Recent advances in understanding of pathophysiology and management

Contact Info

Product

Resources

About