Inhibition of influenza infection by glutathione

Cai, Jiyang; Chen, Yan; Seth, Shaguna; Furukawa, Shigetada; Compans, Richard W.; Jones, Dean P.

doi:10.1016/s0891-5849(03)00023-6

Cited by 177 publications

(147 citation statements)

References 32 publications

Supporting

Mentioning

131

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The exact mechanisms are not known and are certainly multiple; however, in some cases, mitochondrial changes and/or increased oxidoreductive stress have been implicated in the increased sensitivity (Barbaro et al, 1999;Cai et al, 2003). For example, it is known that viral infections are accompanied by changes in the redox balance characteristic of oxidative stress (Peterhans, 1997).…”

Section: Viral Infectionsmentioning

confidence: 99%

Animal Models of Human Disease in Drug Safety Assessment

Boelsterli

2003

J. Toxicol. Sci.

View full text Add to dashboard Cite

-Animal models of human disease have been widely used in drug discovery, but they are rarely utilized in toxicological research and screening (except for transgenic models in carcinogenicity testing). Although genetic and/or acquired pathophysiological alterations associated with a particular disease may greatly exacerbate toxic responses to drugs in certain patient subsets, these pre-existing pathological conditions are usually not considered in preclinical safety assessment. Examples of disease-related determinants of susceptibility include disruption of the cytokine network in pro-inflammatory conditions, mitochondrial alterations and oxidative stress in certain neurodegenerative diseases, altered antioxidant defense in certain viral infections, and altered gene expression and mitochondrial dysfunction in type 2 diabetes. Hence, if cellular stress caused by drugs or metabolites and the disease-related effects are superimposed, then an individual can become sensitized to potential drug toxicity. Animal models of modest inflammation indeed can potentiate the toxicity of certain drugs. Similarly, rodent models of type 2 diabetes predispose the animals to hepatotoxic effects of thiazolidinediones antidiabetics. In conclusion, it is suggested that tailor-made and simplified models be adopted and increasingly used, in spite of clear limitations, as optimal substrates for satellite toxicity studies to facilitate candidate selection, help predict rare and unexpected toxicity, and identify new biomarkers.

show abstract

Section: Viral Infectionsmentioning

confidence: 99%

Animal Models of Human Disease in Drug Safety Assessment

Boelsterli

2003

J. Toxicol. Sci.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Aging has been associated with a decreased antibody response to vaccination (21). In some reports, therapies designed to reduce oxidative stress have been related to improved outcomes in viral infections and improved cellmediated immune function in animal models and human clinical trials (10,26,36,43). Thus, it is of interest to determine the association of systemic levels of oxidative stress with serum levels of IgG antibody to commensal and pathogenic microorganisms within a clinical population.…”

mentioning

confidence: 99%

Association of Systemic Oxidative Stress with Suppressed Serum IgG to Commensal Oral Biofilm and Modulation by Periodontal Infection

Singer

Moss

Beck

et al. 2009

Antioxidants & Redox Signaling

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Антиоксиданты, как было продемонстрировано ранее, ингибируют репликацию вируса гриппа А и индуцирован-ную им экспрессию провоспалительных генов [6,10,11], а глицирризин, как известно, облада-ет антиоксидантным действием [4]. Глицирри-зин в концентрации 25 мкг/мл эффективно по-давлял образование активных форм кислорода при гриппе и фосфорилирование редокс-зави-симых MAP-киназ p38 и JNK.…”

Section: иммуномодулирующая активностьunclassified

Anti-Viral Activity of Glycirrhetinic and Glycirrhizic Acids

Zarubaev

Anikin

Смирнов³

2016

Russian Journal of Infection and Immunity

View full text Add to dashboard Cite

Резюме. Грипп представляет собой высококонтагиозное заболевание человека. На фоне использования этио-тропных противовирусных препаратов формируются лекарственно-устойчивые штаммы вируса, следствием чего является снижение эффективности этиотропной химиотерапии. В обзоре рассмотрена биологическая активность глицерретовой (ГЛК) и глицирризиновой (ГК) кислот в свете использования в качестве тера-певтического средства при вирусных инфекциях. Так, эти соединения проявляют активность против ши-рокого спектра вирусов, включая герпес-, корона-, альфа-и флавивирусы, вирус иммунодефицита человека, вирус вакцины, полиовирус I типа, вирус везикулярного стоматита и вирус гриппа А. Приведенные данные свидетельствуют, что противовируcное действие этих соединений обусловлено несколькими типами актив-ности -прямым противовирусным действием, воздействием на клеточные про-и противовирусные пути и иммуномодулирующей активностью, в частности активацией системы неспецифического иммунитета. ГК интерферирует с ранними этапами вирусного репродуктивного цикла, такими как связывание вируса с его рецептором, поглощение вируса путем эндоцитоза или раздевание вируса в цитоплазме. Это обусловлено эф-фектом снижения текучести мембран в присутствии ГК. Таким образом, один из механизмов противовирус-ной активности ГК заключается в том, что молекула ГК повышает ригидность мембран клетки и вириона, встраиваясь в них. В результате повышается энергетический порог, требуемый при образовании зон отрица-тельной кривизны при слиянии, а также затрудняется латеральная миграция вирус-рецепторных комплексов. Кроме того, глицирризин препятствует взаимодействию нуклеопротеина вируса гриппа с клеточным белком HMGB1, которое является необходимым для полноценного жизненного цикла вируса. Глицирризин также угнетает индукцию окислительного стресса при гриппозной инфекции, проявляя антиоксидантные свой-ства, что приводит к снижению вирусиндуцированную продукцию цитокинов/хемокинов, не влияя на ре-пликацию самого вируса. Широкий спектр биологической активности и воздействие на разные звенья пато-генеза вирусных заболеваний обусловливают эффективность ГК и ГЛК в качестве компонентов комплексной противовирусной терапии. Комбинация в одном препарате различных противовирусных механизмов делает ГК и ГЛК уникальными средствами, способными оказывать противовирусное действие при многих типах вирусных патологий, что подчеркивает их перспективность как компонента комплексной противовирусной терапии. Дальнейшие исследования в области оптимизации их применения могут привести к разработке но-вых противовирусных препаратов и эффективных схем их совместного применения.

show abstract

Inhibition of influenza infection by glutathione

Cited by 177 publications

References 32 publications

Animal Models of Human Disease in Drug Safety Assessment

Animal Models of Human Disease in Drug Safety Assessment

Association of Systemic Oxidative Stress with Suppressed Serum IgG to Commensal Oral Biofilm and Modulation by Periodontal Infection

Anti-Viral Activity of Glycirrhetinic and Glycirrhizic Acids

Contact Info

Product

Resources

About