Increased risk of alopecia areata for people with hidradenitis suppurativa in a cross-sectional study

Horissian, Mikael; Maczuga, Steve; Kirby, Joslyn S.; Nelson, Amanda M.

doi:10.1016/j.jaad.2019.05.093

Cited by 10 publications

(8 citation statements)

References 5 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In a Korean study, AA was more common in patients with HS than in patients without HS (adjusted odds ratio = 1.35) 166 . Similarly, AA was also more common in patients with HS (adjusted odds ratio = 1.99) in a US study 168 . The lesions of HS and AA have considerable overlap in inflammatory cytokines, including TNF‐α, IL‐17, IFNs, chemokine ligands 9 and 10, granzyme B, and others 43,164 …”

Section: Hair Follicle Stem Cell Replication Disorder Vs Alopecia Armentioning

confidence: 89%

“…166 Similarly, AA was also more common in patients with HS (adjusted odds ratio = 1.99) in a US study. 168 The lesions of HS and AA have considerable overlap in inflammatory cytokines, including TNFα, IL-17, IFNs, chemokine ligands 9 and 10, granzyme B, and others. 43,164 It is not known yet if inflammatory phenotype of hfSC in HS leads to the loss of hair follicle progenitor cells promoting AA;…”

Section: Hair Folli Cle S Tem Cell Replic Ation Disorder Vs Alopementioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

What causes hidradenitis suppurativa ?—15 years after

Zouboulis

Benhadou

Byrd

et al. 2020

Experimental Dermatology

Self Cite

118

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Hair Follicle Stem Cell Replication Disorder Vs Alopecia Armentioning

confidence: 89%

Section: Hair Folli Cle S Tem Cell Replic Ation Disorder Vs Alopementioning

confidence: 99%

What causes hidradenitis suppurativa ?—15 years after

Zouboulis

Benhadou

Byrd

et al. 2020

Experimental Dermatology

Self Cite

118

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…HS/AI wurde auch mit einem höheren Risiko für Alopecia areata [210], Down-Syndrom [124], kongenitalen Keratinerkrankungen (Pachyonychia congenita, Morbus Dowling-Degos) [124], Keratitis-Ichthyose-Taubheit (KID)-Syndrom [124], Langzeit-Opioidkonsum [211], Morbus Adamantiades-Behçet [124], Psoriasis [212], Pyoderma gangrenosum [124,213], SAPHO-Syndrom (Synovitis, Akne, Pustulosis palmoplantaris, Hyperostose und Osteitis) [124] und Vitiligo [213] in Verbindung gebracht. Die Entwicklung epithelialer Tumoren auf HS/AI-Läsionenneben dem SCC z.…”

Section: Andere Komorbiditätenunclassified

S2k-Leitlinie zur Therapie der Hidradenitis suppurativa/Acne inversa (ICD-10-Code: L73.2)

Zouboulis,

Bechara,

Fritz

et al. 2024

Aktuelle Dermatologie

View full text Add to dashboard Cite

ZusammenfassungZiel der S2k-Leitlinie zur Therapie der Hidradenitis suppurativa/Acne inversa (HS/AI) ist es, eine akzeptierte Entscheidungshilfe für die Auswahl sowie Durchführung einer geeigneten/suffizienten Therapie von Patienten mit HS/AI zu liefern. HS/AI ist eine chronisch rezidivierende, entzündliche, potenziell mutilierende Hauterkrankung des terminalen Haartalgdrüsenapparats, die sich mit schmerzhaften, entzündlichen Läsionen in den apokrinen drüsenreichen Körperregionen manifestiert, insbesondere in der axillären sowie der Inguinal- und Anogenitalregion. Die intensive klinische und experimentelle Forschung sowie Überprüfung neuer therapeutischen Ansätze haben seit der Veröffentlichung der alten Leitlinie im Jahr 2012 die Kenntnisse auf dem Gebiet der HS/AI bedeutend verbessert. In Deutschland wurde eine Punktprävalenz der aktiven Erkrankung von 0,3 % beobachtet, sie stieg unter Berücksichtigung von Patienten mit HS/AI-typischen Narben aber nicht aktiver Erkrankung auf 3,0 %. Säulen der HS/AI-Pathogenese sind eine abnormale Differenzierung der Keratinozyten des Haartalgdrüsenapparats und eine massive begleitende Entzündung. Die primären Läsionen der HS/AI sind entzündliche Knoten, Abszesse und drainierende Tunnel, überwiegend an den Prädilektionsstellen (axillär, submammär, inguinal, genital und perineal). Rezidive in den letzten 6 Monaten mit mindestens 2 Läsionen an den Prädilektionsstellen verweisen auf eine HS/AI. Obwohl anhand dieser Kriterien eine klinische Diagnosestellung mit einer hohen Genauigkeit von 97 % erfolgen kann, ist die Erkrankung noch wenig bekannt, wie die Verspätung der Diagnose in Deutschland von 10,0 ± 9,6 Jahren beweist. Patienten mit HS/AI leiden an einer deutlichen Einschränkung der Lebensqualität, insbesondere bei hohem Morbiditätsgrad. HS/AI soll in der täglichen Praxis mit einem validierten Instrument klassifiziert und ihre Aktivität bewertet werden, v. a. mit dem International Hidradenitis Suppurativa Severity Scoring System (IHS4), um korrekte Therapieentscheidungen treffen zu können. Die HS/AI wird in 2 Formen im Zusammenhang mit der Ausprägung der stets nachweisbaren Entzündung eingeteilt, nämlich der entzündlichen und der vorwiegend nicht entzündlichen Formen. Während die Intensität der entzündlichen Form mithilfe der IHS4-Klassifikation in milde, mittelschwere und schwere HS/AI eingeteilt und entsprechend medikamentös behandelt wird, wird für die vorwiegend nicht entzündliche Form über eine chirurgische Behandlung nach dem Hurley-Grad der befallenen Lokalisation, nämlich Hurley-Grad I, II und III entschieden. Orale Tetrazykline oder eine 5-tägige intravenöse Therapie mit Clindamycin sind der Effektivität der oralen systemischen Kombination von Clindamycin und Rifampicin gleich gestellt. Die subkutan applizierbaren monoklonalen Antikörper Adalimumab und Secukinumab sind für die Therapie der HS/AI zugelassen. Für die vorwiegend nicht entzündliche Form der Erkrankung stehen verschiedene operative Verfahren zur Verfügung. Die Kombination einer medikamentösen Therapie zur Reduktion der Entzündung mit einem operativen Verfahren, zur Beseitigung des irreversiblen Gewebeschadens, gilt aktuell als ganzheitliches Therapieverfahren bei HS/AI. Eine regelmäßige Kontrolle und ggf. Anpassung der Therapie im Hinblick auf einen sich ändernden Krankheitsschweregrad wird empfohlen.

show abstract

“…Hidradenitis suppurativa has been also associated with higher risk for long-term opioid use, psoriasis, alopecia areata, pyoderma gangrenosum, vitiligo, rheumatoid arthritis and non-melanoma skin cancer. [24][25][26][27][28] Furthermore, syndromic HS exists as well. 29 Important clinical features in these syndromes are painful arthritis, skin lesions (HS, acne and pyoderma gangrenosum) and recurrent episodes of fever.…”

Section: Other Comorb Iditie Smentioning

confidence: 99%

“…Hidradenitis suppurativa has been also associated with higher risk for long‐term opioid use, psoriasis, alopecia areata, pyoderma gangrenosum, vitiligo, rheumatoid arthritis and non‐melanoma skin cancer 24–28 . Furthermore, syndromic HS exists as well 29 .…”

Section: Other Comorbiditiesmentioning

confidence: 99%

Which hidradenitis suppurativa comorbidities should I take into account?

Tzellos

Zouboulis

2022

Experimental Dermatology

View full text Add to dashboard Cite

Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic, recurrent skin inflammatory disease associated with a variety of comorbidities, like metabolic syndrome, reduced quality of life, sexual dysfunction, working disability, inflammatory bowel disease, axial spondyloarthritis, depression and anxiety. Like psoriasis, HS patients have been found to have higher risk of cardiovascular death and suicide risk. Evidence suggests that for such a chronic, multi‐comorbid disease, the use of validated outcomes to assess severity and effect of treatment, along with the use of clinically important patient reported outcomes, is essential. Clinicians should be informed about these comorbidities so that appropriate screening is implemented. The potential of available treatments to negatively and positively affect these comorbidities should also be taken into account when designing treatment strategies. This article aims to provide an outline of important HS comorbidities with emphasis on possible implications for daily clinical practice.

show abstract

Increased risk of alopecia areata for people with hidradenitis suppurativa in a cross-sectional study

Cited by 10 publications

References 5 publications

What causes hidradenitis suppurativa ?—15 years after

What causes hidradenitis suppurativa ?—15 years after

S2k-Leitlinie zur Therapie der Hidradenitis suppurativa/Acne inversa (ICD-10-Code: L73.2)

Which hidradenitis suppurativa comorbidities should I take into account?

Contact Info

Product

Resources

About