Incorporating cannibalism into an age-structured model for the Chilean hake

A Multispecies Virtual Population Analysis for the Southern Chilean Demersal Fishery

“…In this sense, the lack of stomach sampling programs and trophic analysis is a factor that limits the potential for conducting a more complete multispecies analysis for southern Chile. Therefore, more research funding should be directed to better study this important multispecies system and perhaps extend its results to other Chilean fisheries, such as the fishery for Chilean Hake in central Chile (Jurado-Molina et al 2006). This is particularly important considering that the current Chilean Fisheries and Aquaculture Law mandates the full inclusion of the ecosystem approach to fisheries in order to reach sustainability in the management of these fisheries.…”

“…Multispecies models that employ statistical estimation of parameters have been used for the Bering Sea (Jurado-Molina et al 2005); the Aleutian Shelf, Alaska (Kinzey and Punt 2009); and other regions. In Chile, multispecies management advice has not yet been used to support the management of any fishery; only isolated efforts have been focused on estimating cannibalism of Chilean Hake Merluccius gayi (Jurado-Molina et al 2006) and analyzing the food web that sustains the most important fishery resources in central Chile (Neira and Arancibia 2004).…”

Selectividad por tamaño de las presas en merluza común (Merluccius gayi gayi), zona centro-sur de Chile (1992-1997)

“…En relación con la ración de alimento per cápita, Jurado-Molina et al (2006) utilizaron la tasa de crecimiento dividida por la tasa de eficiencia gruesa de conversión de alimento ad hoc basada en relaciones empíricas establecidas por Brett & Groves (1979) para peces, y estimaron 0,83 kg⋅año -1 para merluzas de 3 años de edad, 1,09 kg⋅año -1 para la edad 4, y 1,04 kg⋅año -1 para merluzas de 5 y más años de edad. Estas tasas aparecen subestimadas respecto de las calculadas en este estudio, y basadas en una ración diaria de 6,03 g⋅dia -1 y la eficiencia de conversión de alimento establecida por Cubillos et al (2003b), quienes además estimaron una razón consumo-biomasa (Q/B) de 4,98 veces su propio peso.…”

“…Los mayores esfuerzos han estado basados en modelos de balance de masa como ECOPATH with ECOSIM (Christensen & Pauly, 1992;Walters et al, 1997) por Arancibia et al (2003) y Neira et al (2004), quienes describen y analizan la estructura e interacciones tróficas entre las especies comercialmente explotadas en la zona centro-sur. Solamente Jurado-Molina et al (2006) analizaron la mortalidad por canibalismo de merluza común mediante ecuaciones del MSVPA, y aunque concluyen que la mortalidad por canibalismo es ejercida principalmente por la fracción adulta del stock (cuatro y más años de edad), los coeficientes de conveniencia basados en la selectividad de presas están centrados en sólo dos años de datos.…”

Variabilidad ambiental y recursos pesqueros en el Pacifico suroriental: estado de la investigacion y desafios para el manejo pesquero

“…Con posterioridad a la declinación de los desembarques (30.000 ton) ocurrida en 1976-1987, el recurso mostró una importante recuperación de los índices de abundancia y estructura poblacional durante 1987-2001, dando lugar a desembarques sobre 110.000 ton (Payá & Zuleta, 1999;Lillo et al, 2001). Sin embargo, desde 2004-2006 el recurso ha declinado, reportándose desembarques inferiores a 50.000 ton y una estructura poblacional desmejorada, lo que se ha atribuido principalmente a altos niveles de depredación por jibia (Dosidicus gigas, Payá, 2006), que han afectado tanto la abundancia como la disponibilidad del recurso (Gálvez, 2006), altas tasas de canibalismo (Jurado-Molina et al, 2006), una sobre-estimación del tamaño del stock en los años previos y consecuente sobre-explotación (Arancibia & Neira, 2008), a fluctuaciones ambientales en la escala interanual (Payá, 2006), y a los niveles de captura. Por otra parte, se ha indicado que su reclutamiento está estrechamente vinculado a las condiciones ambientales imperantes en la época de desove (fines de invierno, Balbontín & Fischer, 1981;Alarcón & Arancibia, 1993;Payá, 2006), observándose mayores reclutamientos cuando el desove se produce en años cálidos (Payá, 2006;Payá & Zuleta, 1999).…”