Incidence of congenital thoracic malformations detected by prenatal ultrasound

Abstract

Background: The increased and earlier use of prenatal ultrasound has facilitated the detection of congenital thoracic malformations (CTMs). Our Pediatric Pulmonology Institute follows an increasing number of patients with CTMs. Thus, we aimed to evaluate and describe prenatal sonographic findings of CTM, and to estimate changes in detection rates of CTMs over a period of 16 years. Methods: A retrospective, cross-section analysis of prenatal ultrasound (US) screening tests carried out in a large community-based clinic, comparing two periodsResults: A total of 34 716 prenatal US were performed at a median gestational age of 15.4 weeks (range, 11.6-23.9) and 15.7 weeks (range, 12-33., P = 0.64). The most common abnormality was congenital pleural effusion (CPE) (17 cases, 34.7%), followed by congenital pulmonary airway malformation) and congenital diaphragmatic hernia; 13 cases each, 26.5%. Twenty CTMs, mainly congenital diaphragmatic hernia and CPE, were associated with other fetal lesions. Conclusions: Congenital diaphragmatic hernia and CPE tend to appear with multiple lesions and warrant further attention. The incidence rates stayed stable when comparing the last decade to previous years. Thus, the increased referral of CTM can be attributed to an increase in the number of prenatal screening studies performed, rather than a true higher incidence.

The Prognosis of Type 3 Congenital Pulmonary Airway Malformations May Not Be Poor: Antenatal Sonographic Evaluation and Postnatal Outcomes of Non-Cardiac Thoracic Malformations in a Large Cohort

“…The most commonly diagnosed types of NCTM according to their sonographic findings were CPAM (n = 8, 32%), followed by pleural effusion (PE) (n = 4, 16%), pulmonary hypoplasia (PH) (n = 4, 16%), CDH (n = 4, 16%), BPS (n = 3, 12%), congenital lymphangioma (CL) (n = 1, 4%), and pectus excavatum lobar emphysema; less common lesions are mediastinal teratomas, lymphangiomas, bronchopulmonary foregut cysts, and pulmonary hypoplasia (PH) [1,2]. These lesions consisting of lung, mediastinum, and thorax malformations, may have adverse effects on the pulmonary system [1,2]. The anatomic location, size, and mass effect of the lesion determine the postnatal prognosis of the affected babies [2,4].…”

“…Non-cardiac thoracic malformations (NCTMs) include a wide spectrum of lesions that arise in the embryogenic period and have potential effects on pulmonary development and function [1][2][3]. The most common NCTMs are congenital pulmonary airway malformation (CPAM), bronchopulmonary sequestration (BPS), congenital diaphragmatic hernia (CDH), and congenital report and digital images, and these were electronically recorded along with other abnormal findings of the fetuses as a local protocol.…”

The Role of Sympathetic Trunks in the Innervation of the Posterior Mediastinum Blood Vessels in Human Fetuses

“…індивідуальної анатомічної мінливості у різні періоди плодового розвитку людини [10]. Важливе значення в діагностиці, виборі лікувальної тактики та способів оперативних втручань уроджених вад, пухлин і травматичних ушкоджень органів і структур грудної порожнини та її стінок у новонароджених і дітей раннього віку мають дані щодо корелятивних взаємовідношень судин і нервів заднього середостіння та їхньої анатомічної мінливості у плодовому періоді онтогенезу людини [11,12].…”

Method of Macromicroscopic Preparation for Determination of Fetal Anatomical Variability of the Thoracic Part of the Aorta

“…З прогресом практичної медицини значно зростає роль прикладної морфології, надбання якої дають змогу проводити антенатальну діагностику відхилень від нормального розвитку та хірургічну корекцію уроджених вад і дефектів плода [1,2]. Вікові особливості перебігу уродженої патології, пухлинних процесів, проявів травматичних ушкоджень органів і структур грудної порожнини та її стінок у новонароджених і дітей раннього віку створюють певні труднощі в діагностиці, виборі лікувальної тактики та способів оперативних втручань [3][4][5]. Успіх таких операцій значною мірою залежить від глибоких знань особливостей фетальної топографії нервів грудної частини аорти та варіантів розгалуження її нутрощевих і пристінкових гілок.…”