)Vgl. die bei Lit.7) angegebenen Ubersichten, dort FuDnotens-l3).Ann. Chem. 760, 37 (1972). Chem. 734, 23 (1970). R = B r o d e r H la: R. R' B r b: R. R' = C N c : R, R' = [C(NH2)2]"Cl0 = Am d: R = H; R' = B r Beirn kurzen Kochen von 3-Acetoxy-5-brornbenzo[b]thiophen 10) rnit iiberschiissigem (3-Brornpheny1)hydrazin in Eisessig erfolgte der bekannte") RingschluR nach dern Prinzip der Fischer schen Indolsynthese12), dessen isoliertes Hauptprodukt als 1 a anzusehen war, nachdern bei derselben Reaktion rnit 3-Acetoxybenzo[b]thiophen die Verbindung 1 d erhalten wurde, dessen Struktur durch seine Darstellungl3) aus 2-(4-Brornphenyl)-3-nitrobenzo[b]thiophen feststeht. In iiblicher Weise6-8) wurde das Dibrornid l a rnit Kupfer(l)-cyanid in kochendern Chinolin in das Dinitril 1 b iibergefiihrt und dieses nach der Methode von Pintier in das Diarnidin lc. 2,&Diamidinwhrysen (4g) und 2,8-Diamidino-cis-4 b,5,6,10 b,ll,l2-hexahydrochrysen 1) (8g)Als Beispiele rnit starrer, carbocyclischer Verknupfung konnten wir 4g und 8g darstellen, wobei 4g vollig planar ist, wiihrend 8g bei gleicher Flache nicht planar ist. Die dafiir bekannten Ausgangsverbindungen 2a bzw. 5a entstehen durch RingschluB